International Conference Cell Technologies at the Edge: Research & Practice (CTERP 2016) has been scheduled to take place at Palace of Grand Duke Vladimir Alexandrovich, St. Petersburg, Russia, April 6-8, 2016.

Recent discoveries in stem cell field, most notably in pluripotent stem cell research, have opened tremendous opportunities for drug development, modeling of disease, and transplantation medicine. The conference will serve as a platform that gives an opportunity for scientists from basic and applied cell biology fields, practical doctors, and biotech companies to meet and share their experience, to discuss future application of stem cells, develop novel approaches of drug screening and stem cell-based practical medicine.

Organizers:

• Institute of Cytology of the Russian Academy of Sciences, St. Petersburg
• OPTEC

Scope: 

• Pluripotent and Adult Stem Cells
• Stem Cell Genome Editing and Gene Therapies
• Clinical Applications of Stem Cells
• Stem Cells for Genome and Post-genome Techniques in Drug Discovery

Special Session & Round Table “Stem Cells from Bench to Clinics”

• Organizational, Economic and Legal Aspects of Cell Technology Innovations Practical Implementation within Russia and Abroad
• Biotechnoparks Infrastructure for Innovations Introduction within Russia and Abroad

Invited Speakers

• Prof. Dr. Hans R. Schöler (Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany)
• Prof. Marc Turner (Medical Director of Scottish National Blood Transfusion Service and Professor of Cellular Therapy, University of Edinburgh, GB)
• Prof. Dr. Wieland B. Huttner (Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Germany, Dresden, Germany)
• Prof. Joshua Mark Brickman (University of Copenhagen, The Danish Stem Cell Center, Denmark)

Venue

Palace of Grand Duke Vladimir Alexandrovich, House of Scientist RAS

Dvortsovaya Naberezhnaya (Palace Embankment) 26, St. Petersburg, Russia

Please find more information at Conference homepage www.cterp.org.

6-8 апреля 2016 года в Санкт-Петербурге пройдет международная конференция «Передовые клеточные технологии: от науки к практике» (CTERP).

Последние достижения в области стволовых клеток, включая плюрипотентные стволовые клетки, открывают широкие возможности для разработки новых лекарственных средств, клеточных продуктов для регенеративной медицины и трансплантологии, изучения механизмов возникновения заболеваний и лечения генетических болезней. Наша конференция предоставляет площадку ученым, представителям практической медицины, промышленности и частно-государственного бизнеса поделиться результатами фундаментальных исследований, обсудить положительный опыт и проблемы внедрения научно-исследовательских разработок в области создания новых лекарственных средств и методов клеточной терапии в медицинскую практику и производство.

Организаторы:

• Институт цитологии Российской академии наук, Санкт-Петербург
• ОПТЭК

Ключевые темы конференции: 

• Плюрипотентные и взрослые стволовые клетки.
• Редактирование генома стволовых клеток и генная терапия.
• Применение стволовых клеток в клинической практике.
• Стволовые клетки для геномных и постгеномных технологий создания новых лекарственных средств.

В программу мероприятия также войдет специальная сессия и круглый стол "От лаборатории до клиники": 

• Организационные, экономические и юридические аспекты практического применения инновационных разработок в области клеточных технологий в России и за рубежом. 
• Российский и международный опыт внедрения инновационных продуктов с использованием инфраструктуры биотехнопарков.

Ключевые докладчики конференции известные зарубежные и российские ученые. Среди зарубежных приглашенных специалистов:

• Prof. Dr. Hans R. Schöler (Max Planck Institute for Molecular Biomedicine, Münster, Germany)
• Prof. Marc Turner (Medical Director of Scottish National Blood Transfusion Service and Professor of Cellular Therapy, University of Edinburgh, GB)
• Prof. Dr. Wieland B. Huttner (Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics, Germany, Dresden, Germany)
• Prof. Joshua Mark Brickman (University of Copenhagen, The Danish Stem Cell Center, Denmark)

Место проведения:
Дворец Великого князя Владимира Александровича, Дом учёных имени М. Горького РАН (Санкт-Петербург, Дворцовая набережная, 26).

Рабочий язык конференции:
Английский.

Узнать больше, а также пройти онлайн регистрацию, можно на сайте конференции - www.cterp.org.

По возможным вопросам обращайтесь к Черняковой Екатерине, info@cterp.org.

21 октября 2015 г. Фонд Сколково подписал соглашение о предоставлении гранта компании Фьюжн Фарма на проведение клинического исследования 1-й фазы препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией T315I. Согласно грантовому соглашению Фонд предоставляет половину суммы, необходимой на проведение клинического исследования, остальную часть компания Фьюжн Фарма финансирует из средств инвесторов.

 

В рамках планируемого клинического исследования 1-й фазы предполагается изучение безопасности и эффективности препарата у резистентных пациентов, поиск оптимальной дозы препарата. Исследование должно стартовать в 1-м квартале 2016 года на базе Гематологического научного центра Министерства Здравоохранения РФ (ГНЦ МЗ РФ); по мере исследования препарата запланировано подключение второго центра - Северо-западного федерального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова.

к.х.н. Гермес Чилов, генеральный директор Фьюжн Фармы и один из разработчиков PF-114: "Одобрение Фондом гранта на проведение клинического исследования ‑ это ключевой момент для начала клинического этапа разработки PF-114, в нынешней экономической ситуации без грантовой поддержки такое исследование вряд ли состоялось бы. Уникальность проекта в том, что, насколько нам известно, PF-114 ‑ первый таргетный препарат, разработанный целиком в России полностью в соответствии с современными международными стандартами. Мы очень надеемся на то, что и клиническое исследование 1-й фазы нам удастся провести на самом высоком международном уровне."

Д.м.н., профессор Анна Григорьевна Туркина, заведующая научно-консультативным  отделением миелопролиферативных заболеваний ГНЦ МЗ РФ, главный исследователь PF-114: "Несмотря на успехи в лечении хронического миелолейкоза таргетными препаратами, разработка новых препаратов для резистентных больных остается актуальной проблемой. Предварительные доклинические исследования, убедительно показали, что созданный препарат высокоэффективен для блокирования роста клеток с  мутациями, обусловливающих резистентность  клеток к воздействию лекарств . Кроме того, препарат PF-114, эффективен в отношении мутации Т 315I. В настоящее время, в мире существует только один препарат, который эффективен у больных с данной мутацией, который, к сожалению, не зарегистрирован в России. Есть основания надеяться, что у препарата PF-114 будет достаточно низкий уровень токсичности, что позволит существенно расширить спектр его применения у больных ХМЛ"

К.м.н. Кристина Ходова, руководитель направления «Онкология/Иммунология» кластера биомедицинских технологий Фонда Сколково: "Фонд поддерживает разработку PF-114 компанией «Фьюжн Фарма» уже в течение нескольких лет. Несмотря на то, что эра таргетных лекарственных препаратов в мире, во многом, началась с терапии хронического миелолейкоза, до сих пор остаются нерешенные проблемы в лечении этих пациентов, что обуславливает благоприятные перспективы коммерциализации нового безопасного и эффективного ингибитора BCR-ABL. Это и планируется показать и доказать в ходе клинических исследований."