В ноябре 2015 года в рамках V Юбилейного международного партнеринг-форума в Санкт-Петербурге «Life Sciences Invest. Partnering Russia» состоялся круглый стол «Новые системы и модели принятия решений при разработке лекарственных препаратов», в котором соорганизаторами выступили Санкт-Петербургская химико-фармацевтическая академия, Фонд Сколково и компания-резидент Сколково «ВВС ЛАБ».
В круглом столе приняли участие представители вузов, научно-исследовательских институтов, фармкомпаний, инвесторы, а также провайдеры услуг в области бионформатики, которые рассказали о возможностях использования их подходов на различных этапах разработки новых лекарственных препаратов.
Кристина Ходова.
«Процесс разработки инновационных лекарственных препаратов требует больших финансовых, трудовых и временных затрат, и, к сожалению, до сих пор остается высоким уровень неудач при переходе от одного этапа разработки к другому и, в особенности, при выходе в фазу клинических исследований. При этом уже накоплена критическая масса знаний о возможностях моделировании действия лекарственных препаратов, что может стать поддержкой в принятии решений о проведении дальнейших исследований. В ходе дискуссии мы увидели много примеров интересного и успешного использования биоинформатики для нужд фармацевтики. Уверена, это станет основой для дальнейшего сотрудничества и успешной реализации совместных проектов.»Кристина Ходова, Фонд Сколково, модератор круглого стола.
Елена Федорова.
«В современной фарминдустрии математическое моделирование применяется на всех этапах создания и разработки лекарственного препарата. Это и оценка новых биологических мишеней, и участие в доклинической и клинической стадиях разработки лекарственных средств, и поиск путей эффективной коммерциализации препаратов. Уже сегодня существуют примеры, когда применение вычислительной техники позволило промоделировать лекарство с такой хорошей степенью достоверности, что эксперимент потребовался только на конечной стадии. Бесспорно, такой подход к разработке лекарственного препарата резко сокращает и время и его стоимость. Анализ научного уровня проведенного мероприятия дает мне уверенность, что российская научно-исследовательская школа может обеспечить развитию математического моделирования в нашей стране очень высокий потенциал, а это в свою очередь позволит снизить стоимость проектов и увеличить долю отечественных препаратов, успешно доведенных до рынка.» Елена Федорова, генеральный директор ООО «ВВС Лабс», модератор круглого стола.
Материалы круглого стола в виде видео роликов доступны по ссылке:
https://www.youtube.com/playlist?list=PLqw_5tyjwjakQ8TwsnOEj89PvR4yksQAr
P.S. Этими роликами начинается вещание youtube-канала INNOPHARMA, посвященного фармацевтике, где будут публиковаться интервью со специалистами и бизнесменами в области фармы, дискуссии, семинаров, лекции, презентации, круглые столы. Предлагаем Вам участвовать в качестве авторов и слушателей. Материалы будут отбираться. Чтобы получать сообщения о новых материалах, подписывайтесь на канал или пишите на innopharma@gmail.com.
International Conference Cell Technologies at the Edge: Research & Practice (CTERP 2016) has been scheduled to take place at Palace of Grand Duke Vladimir Alexandrovich, St. Petersburg, Russia, April 6-8, 2016.
Recent discoveries in stem cell field, most notably in pluripotent stem cell research, have opened tremendous opportunities for drug development, modeling of disease, and transplantation medicine. The conference will serve as a platform that gives an opportunity for scientists from basic and applied cell biology fields, practical doctors, and biotech companies to meet and share their experience, to discuss future application of stem cells, develop novel approaches of drug screening and stem cell-based practical medicine.
Palace of Grand Duke Vladimir Alexandrovich, House of Scientist RAS
Dvortsovaya Naberezhnaya (Palace Embankment) 26, St. Petersburg, Russia
Please find more information at Conference homepage www.cterp.org.
6-8 апреля 2016 года в Санкт-Петербурге пройдет международная конференция «Передовые клеточные технологии: от науки к практике» (CTERP).
Последние достижения в области стволовых клеток, включая плюрипотентные стволовые клетки, открывают широкие возможности для разработки новых лекарственных средств, клеточных продуктов для регенеративной медицины и трансплантологии, изучения механизмов возникновения заболеваний и лечения генетических болезней. Наша конференция предоставляет площадку ученым, представителям практической медицины, промышленности и частно-государственного бизнеса поделиться результатами фундаментальных исследований, обсудить положительный опыт и проблемы внедрения научно-исследовательских разработок в области создания новых лекарственных средств и методов клеточной терапии в медицинскую практику и производство.
Место проведения:Дворец Великого князя Владимира Александровича, Дом учёных имени М. Горького РАН (Санкт-Петербург, Дворцовая набережная, 26).
Рабочий язык конференции:Английский.
Узнать больше, а также пройти онлайн регистрацию, можно на сайте конференции - www.cterp.org.
По возможным вопросам обращайтесь к Черняковой Екатерине, info@cterp.org.
21 октября 2015 г. Фонд Сколково подписал соглашение о предоставлении гранта компании Фьюжн Фарма на проведение клинического исследования 1-й фазы препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией T315I. Согласно грантовому соглашению Фонд предоставляет половину суммы, необходимой на проведение клинического исследования, остальную часть компания Фьюжн Фарма финансирует из средств инвесторов.
В рамках планируемого клинического исследования 1-й фазы предполагается изучение безопасности и эффективности препарата у резистентных пациентов, поиск оптимальной дозы препарата. Исследование должно стартовать в 1-м квартале 2016 года на базе Гематологического научного центра Министерства Здравоохранения РФ (ГНЦ МЗ РФ); по мере исследования препарата запланировано подключение второго центра - Северо-западного федерального медицинского исследовательского центра им. В.А. Алмазова.
к.х.н. Гермес Чилов, генеральный директор Фьюжн Фармы и один из разработчиков PF-114: "Одобрение Фондом гранта на проведение клинического исследования ‑ это ключевой момент для начала клинического этапа разработки PF-114, в нынешней экономической ситуации без грантовой поддержки такое исследование вряд ли состоялось бы. Уникальность проекта в том, что, насколько нам известно, PF-114 ‑ первый таргетный препарат, разработанный целиком в России полностью в соответствии с современными международными стандартами. Мы очень надеемся на то, что и клиническое исследование 1-й фазы нам удастся провести на самом высоком международном уровне."
Д.м.н., профессор Анна Григорьевна Туркина, заведующая научно-консультативным отделением миелопролиферативных заболеваний ГНЦ МЗ РФ, главный исследователь PF-114: "Несмотря на успехи в лечении хронического миелолейкоза таргетными препаратами, разработка новых препаратов для резистентных больных остается актуальной проблемой. Предварительные доклинические исследования, убедительно показали, что созданный препарат высокоэффективен для блокирования роста клеток с мутациями, обусловливающих резистентность клеток к воздействию лекарств . Кроме того, препарат PF-114, эффективен в отношении мутации Т 315I. В настоящее время, в мире существует только один препарат, который эффективен у больных с данной мутацией, который, к сожалению, не зарегистрирован в России. Есть основания надеяться, что у препарата PF-114 будет достаточно низкий уровень токсичности, что позволит существенно расширить спектр его применения у больных ХМЛ"
К.м.н. Кристина Ходова, руководитель направления «Онкология/Иммунология» кластера биомедицинских технологий Фонда Сколково: "Фонд поддерживает разработку PF-114 компанией «Фьюжн Фарма» уже в течение нескольких лет. Несмотря на то, что эра таргетных лекарственных препаратов в мире, во многом, началась с терапии хронического миелолейкоза, до сих пор остаются нерешенные проблемы в лечении этих пациентов, что обуславливает благоприятные перспективы коммерциализации нового безопасного и эффективного ингибитора BCR-ABL. Это и планируется показать и доказать в ходе клинических исследований."
20 октября 2015 года в Санкт-Петербурге открылся II-й российско-финский симпозиум «Современные тенденции в разработке лекарственных препаратов». В этом году Симпозиум был включен в программу Бизнес дней Турку в Санкт-Петербурге.
Задача симпозиума – обмен опытом и планирование российско-финских научных исследований в области биомедицины в рамках проекта «Северный Коридор Роста». В работе симпозиума приняли участие ведущие ученые и специалисты из Университета г. Турку, Або Академии г. Турку, Университета Восточной Финляндии, Химфарм Академии Минздрава России (СПХФА), университетов Германии, Италии, Израиля и США, представители государственной власти, фармацевтических компаний, кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» и представители СМИ.
На церемонии открытия Симпозиума выступили:
Российско-финский симпозиум продолжает традиции науки, связанной с рациональным дизайном лекарств и биоинформатическими методами, развивает сотрудничество ученых разных стран. По договорам с Университетом Турку, постоянно идут рабочие поездки сотрудников СПХФА в лаборатории Университета Турку и Або Академии. В научных центрах Финляндии российские ученые производят отбор биоматериалов и тестирование образцов, им предоставляется доступ к уникальной инфраструктуре центров Финляндии.
Сотрудничество СПХФА и университета Турку продиктовано практическими соображениями:
Университет Турку - один из ведущих мировых центров, где проводят исследования глобальные фармацевтические компании - Novartis, AstraZeneca и др. Университет обеспечивает участникам совместных исследований доступ к уникальному оборудованию научных центров "Биосити" и позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) в медицинских исследованиях. Департамент фармакологии Университета Турку оснащен люминометром PerkinElmer, ПЭТ установками, и другим оборудованием. Оно необходимо, в частности, для изучения разрабатываемых инновационных лекарств на современном уровне.
Лаборатория структурной биоинформатики Академии Або изучает трехмерные структуры белков, их молекулярные взаимодействия и динамические функции. Лаборатория имеет доступ к суперкомпьютерам, базам данных и программным средствам, необходимым для широкого диапазона исследований с использованием молекулярных данных. В лаборатории есть условия для кристаллизации белков, в том числе рентгеновский сканер для оптимизации кристаллов.
Лаборатория фармакологических исследований СПХФА обладает виварием, обустроенным в соответствии с международными нормами и правилами содержания лабораторных животных и имеет большой опыт моделирования в условиях in vivo и in silico.
Такой консорциум предоставляет уникальную возможность повышения уровня взаимодействия российских исследователей с мировым профессиональным сообществом, расширения двустороннего и многостороннего сотрудничества в области биомедицины.
Прекрасным примером такого сотрудничества среди стартап сообщества стала компания «ВВС Лаб», резидент Фонда «Сколково», которая разрабатывает новые ингибиторы MST1 для лечения и диагностики диабета. Члены команды - учёные из России и Финляндии, а исследования проводятся параллельно в лабораториях обеих стран. Представитель фонда «Сколково» Зарубина Камила в своем выступлении о поддержке биомедицинских проектов в России, отметила важность совместных разработок, которые ведут к более быстрой международной коммерциализации научных проектов.
В русскоязычном Интернете появился ресурс Bioinformatics --help, где каждый может задать вопросы в области биоинформатики и высокопроизводительного секвенирования и получить ответы от профессионального сообщества.
Parseq Lab и Институт Биоинформатики представляют площадку Bioinformatics --help, созданную для обмена опытом специалистов в области биоинформатики и высокопроизводительного секвенирования, а также помощи тем, кто делает первые шаги в этом направлении.
Идея создания ресурса связана с желанием сплотить биоинформатическое сообщество и помочь начинающим справиться с трудностями, возникающими при создании и настройке биоинформатических инструментов, анализе данных высокопроизводительного секвенирования и другими вопросами. Традиционные способы решения возникающих проблем — обращение к ближайшим коллегам или поиск в Интернете, однако круг общения отдельного специалиста обычно сравнительно невелик, а поиск отнимает много времени и сил и не всегда позволяет получить ответ. В России к настоящему моменту уже сформировано достаточно активное биоинформатическое сообщество, обмен информацией в пределах которого позволил бы упростить поиск решений, а также вовлечь в биоинформатику специалистов с другим профильным образованием, биологическим или техническим, которые чувствуют себя готовыми к работе в этой области, но не знают, с чего начать.
Bioinformatics --help — это открытая русскоязычная онлайн площадка для поиска ответов на тематические вопросы, где пользователи взаимодействуют, помогая друг другу в решении биоинформатических задач, обмениваются опытом и информацией.
Как это работает?
Сервис построен по принципу «вопрос-ответ», который хорошо зарекомендовал себя в среде программистов и системных администраторов благодаря таким ресурсам, как StackOverflow и ServerFault. Любой желающий может опубликовать свой вопрос, а другие пользователи — предлагать ответы на него и голосовать за наиболее понравившиеся ответы, при этом автор вопроса отмечает тот ответ, который помог ему в решении проблемы. Такая система позволяет показывать наиболее полезные ответы первыми, что упрощает поиск информации и позволяет избежать типичной для большинства форумов необходимости пролистывать многостраничные диалоги в поиске ответа и сравнения вариантов решения.
Для упрощения работы с ресурсом вопросы разбиты на категории: образование в биоинформатике, анализ данных, работа в лаборатории, серверы, кластеры и вопросы инфраструктуры. Поиск по базе вопросов позволяет найти похожие вопросы и ответы на них.
Ресурс создан с целью развития профессионального сообщества, помощи начинающим биоинформатикам и студентам и вовлечения специалистов в области биоинформатики в процесс обмена опытом.
8 октября 2015 года состоялся городской обучающий научно-практический семинар для субъектов малого и среднего предпринимательства (МСП) Санкт-Петербурга на тему: «Био- и хемоинформатика на службе фармацевтики». Это первый семинар из цикла обучающих семинаров «Развитие методов биоинформатики для моделирования лекарственных средств». Семинар прошел при поддержке ОАО «Технопарк Санкт-Петербурга»; Кластера «Кластер медицинской, фармацевтической промышленности, радиационных технологий» Санкт-Петербурга в лице НП «Медико-фармацевтические проекты. XXI век»; ООО «Агентство кластерного развития» и кластера биомедицинских технологий фонда «Сколково».
В семинаре приняли участие ведущие специалисты в области био- и хемоинформатики: директора компаний-резидентов «Скоково» — к.х.н. Федорова Елена Викторовна («ВВС ЛАБ») и д.т.н. Дюк Вячеслав Анатольевич («Дип Паттернс»), директор направления химико-биологических решений Elsevier S&T в России и странах СНГ к.х.н. Худошин Андрей Григорьевич, заведующий лабораторией структурной биоинформатики ИТМО к.м.н. Порозов Юрий Борисович.
В ходе семинара слушатели познакомились с современным процессом разработки лекарственных препаратов и ролью в нем математики и IT разработок. Были освещены основные идеи и теоретические подходы, лежащие в основе методов создания новых медикаментов, а также требования, предъявляемые к современным лекарственным препаратам.
Лекция Федоровой Елены Викторовны была посвящена современному процессу драг-дизайна, включая предсказание биологической активности с помощью методов, основанных на знании структур молекулы мишени и лигандов. Было представлено несколько примеров гибридных подходов к моделированию, а также продемонстрированы преимущества разработки и использования QSAR моделей для расчета токсических свойств и побочных эффектов.
В своем выступлении Вячеслав Анатольевич Дюк рассказал о новых горизонтах и перспективах развития технологий прогнозирования взаимосвязей «структура-активность», а также имеющихся проблемах в современном подходе к компьютерному конструированию лекарств.
Лекция Андрея Григорьевича Худошина была посвящена базам данных, аналитическим экспертным системам, которые помогают исследователям и разработчикам лекарственных препаратов находить биологические мишени для таргетных препаратов, отбирать наиболее активные молекулы для данных мишеней и разработать стратегии синтеза новых лекарств.
Участники семинара отметили его актуальность. В настоящее время компьютерные методы буквально «пронизывают» все аспекты поиска лекарств, и умелое применение этих методов обеспечивает компании-разработчику серьезные конкурентные преимущества на фоне других участников фармрынка. Многие темы, которые подняли модераторы, вызвали огромный интерес аудитории. По итогам встречи были намечены перспективы дальнейшей совместной работы по развитию и использованию методов био- и хемоинформатики для разработки лекарственных препаратов.
В работе Форума по меланоме и опухолям кожи приняли участие более 170 специалистов онкологов, химиотерапевтов, включая специалистов в патоморфологической диагностике, дерматологов, окулистов, гематологов.
Евразийский Форум по меланоме и опухолям кожи является практически единственным научным мероприятием в России, предоставляющим уникальную возможностью для представления самых последних научных данных с международных конференций, для обсуждения и обмена опытом в лечении меланомы между ведущими специалистами из Федеральных онкологических центров и врачей из регионов России.
11 сентября 2015г. в рамках IV Евразийского форума по меланоме и опухолям кожи прошел II ЕАФО семинар по дерматоскопии, на котором были рассмотрены основы дерматоскопии и обсуждались вопросы что, как и почему можно увидеть в коже при дерматоскопии. Также были обсуждены различия невусов и меланомы, продемонстрированы особенности немеланоцитарных образований и базально-клеточного рака кожи, редкие клинические случаи.
Кристина Ходова, руководитель направления Онкология/Иммунология кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» о роли инноваций в противораковой борьбе.
В рамках форума 11 сентября 2015г. прошел XX Евразийский семинар по окнопатологии "Меланома и опухоли кожи", на котором обсуждались возможности ранней диагностики меланомы, возможности скрининга меланомы и метастазов меланомы, роль инноваций в противораковой борьбе. Профессор Pehamberger Hubert, руководитель отделения дерматологии Венского медицинского университета посвятил свое выступление ранней диагностике меланомы.
Профессор Gutman Haim Тель-Авивского Университета и Саклерской школы медицины рассказал о спорных вопросах скрининга меланомы и метастазов меланомы.
Второй день мероприятия начался с выступления Белоусовой Ирены Эдуардовны, профессора кафедры кожных и венерических болезней Военно-медицинской академии из Санкт-Петербурга и рассмотрения избранных вопросов дерматоонкологии.
Президент Общества дерматологов Южной Африки и Президент Совета по меланоме в Южной Африке, Whitaker Dagmar, представила доклад по профилактике меланомы. Также рассматривались и обсуждались вопросы биопсии сторожевых лимфатических узлов, роли хирургии в лечении опухолей кожи, особенностям течения меланомы у пожилых, раку Меркеля, адьювантной терапии меланомы, Российским стандартам и новым возможностям в лечении меланомы.
Kupec Martin, старший консультант отделения онкологии медицинской школы при Карловском Университете в Праге, представил клиническое наблюдение распространенной беспигментной акрально-лентигиозной меланомы.
В рамках форума состоялся II Евразийский семинар по иммуно-онкологии, в котором приняли участие ведущие специалисты в лечении меланомы в нашей стране, Америки и Европы. За последние несколько лет совершен прорыв в лечении пациентов с метастатической меланомой благодаря появлению нового направления в терапии с использованием препаратов иммуно-онкологического направления. Иммуно-онкология является принципиально новым эффективным методом терапии пациентов с метастатической меланомой кожи, обеспечивающим высокие показатели отдаленной выживаемости и качество жизни пациентов. Об этом говорили специалисты онкологи ведущих Российских и зарубежных онкологических центров. В своем докладе Петенко Наталия Николаевна, врач-онколог отделения биотерапии опухолей НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина, отметила, что иммуно-онкология является революцией в терапии онкологических заболеваний. Галина Юрьевна Харкевич, ведущий научный сотрудник отделения биотерапии опухолей НИИ клинической онкологии РОНЦ им. Н.Н. Блохина, рассказала о современных подходах в лечении метастатической меланомы, используя в своем докладе материалы конгресса ASCO 2015.
Agarwala Sanjiv, профессор Школы медицины Темплского Университета, руководитель онкологии Онкологического центра Святого Люка в Пенсильвании, США, рассказал о терапии регуляторных молекул ключевых этапов иммунного ответа по обновленным данным ESMO, AACR, ASCO.
Второй день форума был завершен интерактивной сессией одного из самых известных дермато-венерологов Европы Aimilios Lallas, ведущего специалиста из клиники Санта Мария Нова в Италии. Сессия была посвящена первичной диагностике новообразований кожи. Были представлены десятки клинических случаев с фотографиями пигментных образований и меланомы.
Третий день форума был посвящен лимфомам кожи. В докладах были рассмотрены основы дифференциальной диагностики кожных лимфом, ошибки в диагностике грибовидного микоза и стратегия ведения пациентов с грибовидным микозом, особенности лечения поздних и резистентных форм данной патологии.
Мероприятие завершилось сессией по фотодинамической терапии злокачественных опухолей кожи, где были представлены возможности фотодинамической терапии и возможности для ее мониторинга.
Три дня работы форума показали высокую заинтересованность врачей в участии и обмене опытом с ведущими специалистами. Представленные доклады отвечали на интересующие врачей вопросы в диагностике и лечении пациентов со злокачественными опухолями кожи, меланомой. Зарубежные участники форума выразили свое восхищение масштабом мероприятия и глубокую признательность всем участникам за их интерес и живое общение в рамках форума.
На прошедшей в июне в Сочи конференции «Российской ассоциации клинической онкологии» (партнер биомедицинского кластера Фонда «Сколково») с докладом выступила проектный менеджер направления «Онкология/иммунология» кластера Кристина Ходова.
— Поделитесь, пожалуйста, впечатлениями о стажерах, которые проходили практику на заводе после программы Pharma’s Cool. Насколько ребята показались Вам подготовленными, обладающими нужными знаниями, качествами?
— Наша Компания нацелена на привлечение и развитие талантливых и успешных молодых сотрудников, поэтому мы с удовольствием сотрудничаем с профильными ВУЗами в плане организации производственной ознакомительной практики для студентов уже в течение нескольких лет. В этом году мы были рады принять у себя на заводе стажеров после программы Pharma’s Cool. Честно признаюсь, ребята меня приятно поразили своими знаниями и уровнем подготовки, целеустремленностью и любознательностью, упорством и трудолюбием.
— Чему Вы старались научить стажеров во время практики?
— В первую очередь мы хотели дать ребятам возможность на практике увидеть и понять , что же собой представляет современное фармацевтическое производство. Во-вторых, я думаю, такая стажировка стала для них бесценным опытом для будущего профессионального развития. Мы организовали практику таким образом, что бы они получили представление о работе всех основных подразделений завода. Они приобрели навыки оформления, ведения и хранения документации службы качества и производства; калибровки оборудования, работы на лабораторном оборудовании и статистической обработки полученных данных; принимали участие в производственных процессах и т.д., все это, несомненно, поможет им определиться в профессии. И, конечно, они смогли почувствовать корпоративную культуру компании, получить удовольствие от совместной работы в команде профессионалов.
— Насколько Вы довольны результатами стажировки? Как и в чем, на Ваш взгляд, ребята выросли за месяц практики?
— Я очень довольна результатами стажировки. Для нас это был тоже новый опыт, который мы будем использовать в дальнейшем. Что касается ребят, безусловно они выросли в профессиональном плане . Я уверена, что этот месяц был крайне важным и полезным для них, для их будущей карьеры. Ребята замечательные и я верю, что они станут отличными профессионалами!
— Какие пожелания для будущих стажеров вы могли бы озвучить? К чему им стоит быть готовыми ?
— Я желаю будущим стажерам быть проактивными и целеустремленными, использовать любой шанс для своего развити
— На Ваш взгляд, что помогло Вам оказаться в числе победителей Pharma’s Cool и попасть на стажировку в Санофи?
— Попасть в число победителей, помогли знания, которые мне дали преподаватели из Первого МГМУ им. Сеченова за 5 лет обучения на фармацевтическом факультете, а также лекторы, выступавшие на Pharma's cool; немаловажную роль сыграл мой интерес к фармацевтической технологии получения лекарственных препаратов. Попасть на стажировку в Орел, скорее всего, помогли мои практические навыки и умения, о которых я рассказала на собеседовании и которые были выявлены в результате тестирования, а также интерес к работе на фармацевтическом заводе.
— Поделитесь Вашими первыми впечатлениями от завода «Санофи-Авенсис Восток»: что Вам запомнилось, что удивило?
— Завод "Санофи-Авентис Восток" произвел на меня изумительное впечатление. Понравилось буквально всё: условия работы людей, качество продукта, отношение сотрудников к работе, желание поделиться с нами (стажерами) своими знаниями. Отвечали с радостью на любые наши вопросы, показывали и рассказывали всё.
— Как долго длилась Ваша стажировка на заводе? Чем конкретно Вы занимались?
— Стажировка на заводе длилась 4 недели, из которых 10 дней мы провели в отделе контроля качества (аналитической лаборатории), а затем в производственном отделе. Мы были на тренингах для сотрудников, с нами проводили обучение, мы наблюдали за процессом производства инсулина и помогали в отделе контроля качества.
— Чему Вы научились за время этой стажировки? Какие новые навыки приобрели?
— На производстве мы увидели, что из себя представляет GMP на практике, а не в теории, поняли, как это работает. В лаборатории нас научили работе на различных приборах для проверки качества инсулина и вспомогательных веществ.
— Как изменилось Ваше представление о Санофи за время стажировки в Орле? Что Вы знали о компании раньше и как воспринимаете ее сейчас?
— О Санофи я впервые узнала, учась в институте. Интерес к данной компании возник при более близком знакомстве во время лекций Pharma's cool. На данный момент я считаю, что Санофи - лучшая в России компания по производству инсулина, продвижению качественных лекарственных препаратов и обеспечению хороших условий труда для сотрудников.
— На Ваш взгляд, как поможет Вам эта стажировка в построении дальнейшей карьеры? Собираетесь ли Вы и дальше работать в компании Санофи?
— На данный момент эта стажировка и навыки, которые я приобрела в ходе практики в отделе контроля качества на заводе, помогут мне для работы в лаборатории. Если моя кандидатура подойдет компании в будущем после окончания учебы в аспирантуре, то я бы хотела работать в Санофи.
— Что Вы можете посоветовать будущим стажерам Санофи (на заводе и не только)? К чему им стоит быть готовыми? Какую пользу от стажировки они могут получить?
— Будущим стажерам Санофи я бы хотела пожелать успехов, желания учиться и получать опыт, новые знания, т.к. это является неотъемлемой частью успеха для работы и карьерного роста. Учитесь, развивайтесь, будьте активными и целеустремленными, не бойтесь трудностей, наберитесь терпения и у вас получится стать частью команды Санофи!
— Важную роль сыграли непреодолимая тяга к новым знаниям, желание учиться и трудолюбие. В целом, думаю, повезло, удача улыбнулась мне.
— Сказать, что все очень понравилось, значит не сказать ничего. Первые впечатления о «Санофи-Авентис Восток» начались со знакомства с замечательным коллективом завода. Удивила высокая концентрация счастливых людей в одном месте. С первых минут в голове промелькнула мысль « Санофи – кузнеца счастливых людей, любящих свою работу и делающих большое важное дело» и она не покидала на протяжении всего времени стажировки.
— Стажировка на заводе длилась один месяц. Была предоставлена возможность пройти обучение правилам надлежащей производственной практики, поучаствовать в семинарах. Ознакомилась с полным производственным циклом приготовления лекарственного препарата. Большую часть времени я провела в аналитической лаборатории отдела контроля качества и отделе обеспечения качества. Несказанно порадовало то, что на ряду с работой с документацией, а именно: изучение стандартных операционных процедур, подготовка документации к архивации и сбор досье на серии лекарственных препаратов, была предоставлена возможность проведения лабораторных испытаний: калибровка средств измерения, пробоподготовка для различных методов анализа (ВЭЖХ, ГЖХ, ААС); определение показателей мутности и цветности, плотности, рН, размеров невидимых частиц, дозировки, общего органического углерода. Была ознакомлена с работой служб главного инженера и логистики, инженеров – техников, инженеров контрольной группы, с которыми поучаствовала в процедуре отбора проб. Ознакомилась с системой LEAN и ее инструментами на примере визуального менеджмента и 5S.
— Самое важно, что я для себя усвоила, это правила надлежащей производственной практики GMP и как они должны работать на фармацевтическом предприятии. Приобрела навыки оформления, ведения и хранения документации службы качества; статистической обработки полученных данных; калибровки оборудования, работы на лабораторном оборудовании (анализатор углерода, газовый хроматограф, атомно-абсорбционный спектрометр, инфракрасный спектрометр, счетчик частиц).
— До стажировки мне было известно, что Санофи является производителем широкой линейки лекарственных препаратов, одной из ведущих фармацевтических корпораций мира. Во время стажировки в Орле представление о Санофи скорее не изменялось, а формировалось как о «работодателе мечты».
— Стажировка строго разграничила карьерный путь на два этапа до и после и помогла конкретизировать область, где бы мне хотелось работать в будущем, сформулировать и поставить перед собой текущие, краткосрочные и долгосрочные цели, найти способы их достижения. Работа в Санофи является одной из поставленных краткосрочных целей.
— Будущим стажерам хотелось бы посоветовать серьезно подойти к предоставленной возможности, задавать как можно больше вопросов, проявлять заинтересованность и стараться разобраться во всем, что предоставляется Вашему вниманию. Готовым нужно быть к большому объему разноплановой новой интересной и полезной информации, приятным знакомствам с высококвалифицированными специалистами. Стажировка пробуждает интерес к знаниям, обучению; дает возможность убедиться в правильности выбора специальности и конкретизировать направление, сформулировать для себя новые цели и найти инструменты для их достижения; формирует представление о работе огромного механизма – фармацевтической компании, значимости каждого отдельно взятого сотрудника в большом коллективе и о том, как нужно работать эффективно для достижения поставленного результата.
— Оказаться в числе победителей Pharma’s Cool и попасть на стажировку в Санофи, как я думаю, мне помогла любознательность: посещение всех лекций, внимательность, желание узнавать новые стороны будущей специальности. Ну и конечно, без знаний, полученных в университете, у меня ничего бы не получилось.
— Первые впечатления от завода «Санови-Авентис Восток»: неужели сейчас мы находимся на территории России и даже не в Москве, а в Орле! Я, наверно, никогда не поверила бы, что производство асептических лекарственных средств выглядит именно так. К сожалению, до этого на производстве мне бывать не доводилось, так что сравнивала я завод со своими ожиданиями – и он превзошел их! Оснащенность современным оборудованием как лабораторий, так и производства, постоянное обучение персонала, желание улучшать производство, не стоять на месте, внимательность руководителей к пожеланиям сотрудников – все это меня покорило. Удивило и то, что все продумано до мелочей: начиная от водоподготовки и заканчивая сортировкой отходов для дальнейшей утилизации. Конечно, удивило и количество заполняемых документов: иногда задумываешься, когда люди успевают работать? Но это все в соответствии с одним из основных требований GMP: «Все записанное должно быть сделано, и все сделанное должно быть записано». Весь завод работает по этим требованиям. Нельзя не отметить и отношение сотрудников к новичкам: такой доброжелательности и искреннего желания поделиться знаниями сейчас редко где встретишь. Каждый сотрудник мог ответить на любой возникший вопрос, даже если он не относился непосредственно к его обязанностям. Такая осведомленность и открытость не могли остаться незамеченными мною.
— Стажировка на заводе длилась ровно месяц. За это время я успела посетить производство, аналитическую и микробиологическую лабораторию, отдел технической поддержки производства, службу главного инженера (воздухо- и водоподготовку) и отдел логистики. Это помогло мне сложить общее представление о заводе. Затем 1.5 недели стажировалась на производстве, после чего перешла в отдел контроля качества (ОКК). Деятельность была разноплановая: ознакомление с полным производственным циклом, помощь в подготовке документации, проведение лабораторных анализов, помощь в проведение технологических операций и многое другое.
— Благодаря стажировке, появилась возможность научиться многому. Самое главное для меня было ознакомиться с требованиями GMP и GLP на практике, а не только в теории. Здесь я смогла ознакомиться с полным производственным циклом приготовления лекарственного препарата, получить бесценный опыт работы в асептических помещениях, ознакомиться с порядком ведения и хранения документации, приобрести определенные навыки работы в лаборатории и многое другое. Стоит отметить и полученные теоретические знания о техническом оснащении производства и проведении операций. Открыла для себя много нового, например, концепцию LEAN, которую не так давно приняла для себя компания.
— До стажировки в Орле я уже была высоко мнения о компании Санофи. За время стажировки оно стало еще выше. Увидев стремление компании выпускать только качественный продукт, становиться лучше с каждым днем, не скрывать свои ошибки, а работать над ними, отношение к сотрудникам и между сотрудниками, я поняла, почему это компания является одной из ведущих фармацевтических корпораций мира.
— Для меня эта стажировка была своеобразным открытием еще одной стороны моей будущей профессии. До этого мне не доводилось бывать на производстве, так что я не могла с уверенностью сказать, хочу или не хочу я работать в этом направлении. У меня было мнение, что это неинтересная и монотонная работа, но после стажировки я изменила его на диаметрально противоположное. Теперь я даже не могу определиться, куда бы мне хотелось больше: в отдел контроля качества или ближе к производственному процессу. И пока я еще учусь в институте, у меня есть время подумать над этим и определиться. Но уже сейчас я могу сказать однозначно – мне бы очень хотелось в дальнейшем работать в компании Санофи.
— Мне бы хотелось им посоветовать быть любопытными и заинтересованными. Не боятся спрашивать и учиться. Люди, работающие в компании, готовы с радостью разделить с вами свои знания и опыт, научить вас всему, что они умеют сами. И при должном трудолюбии и любознательности стажер сможет получить массу положительных эмоций и новых знаний.
— Как часто бывает в жизни, успешное завершение программы pharma' s cool, а также дальнейший выход в четверку лидеров являются результатом нескольких факторов. Тут и добросовестное посещение лекций, и знания, полученные в университете, и личная заинтересованность, и некоторый опыт работы, и много- много всего. Чего уж скрывать - определенная доля везения тоже присутствовала :)
— Касательно завода – первое, что бросилось в глаза, - доброжелательное отношение сотрудников к новичкам, желание помочь, объяснить, поддержать. Причем, что самое замечательное - вне зависимости от подразделения, будь то производство, отдел контроля качества или, например, служба главного инженера. Ну и разумеется, техническое оснащение как производственных помещений, так и лабораторных - на очень хорошем уровне.
— Стажировка на заводе длилась месяц, была весьма разносторонней. Мы посетили основные подразделения, что позволило получить общее представление о структуре завода. Затем две недели я стажировался в отделе контроля качества (ОКК), после чего перешел на производство. Деятельность также была разноплановой: помощь в подготовке документации, помощь в проведении технологических операций, проведении лабораторных анализов, ознакомление с процедурами и многое другое.
— Самое важное, чему я научился, скорее всего, стилю работы в условиях GMP, увидев не в теории, а на практике, как это делается. Также я приобрел определенные практические навыки, в частности работая с оборудованием. Ну, и конечно, бесценный опыт я получил на производстве, действуя в условиях чистых зон. Здесь же необходимо отметить полученные теоретические знания о производстве, аппаратурном оснащении, о порядке проведения операций и пр.
— Нельзя сказать, что мое отношение к компании сильно изменилось, скорее сказать, я увидел на деле, что завод соответствует репутации компании. Ранее только слышал о компании Санофи как о представителе большой фармы, знал о существовании офиса в Москве, знал, что компания дорожит репутацией и заботится о качестве.
— Несомненно, данная стажировка была крайне полезной для меня. Это, в основном, связано с тем, что оптимально продуманная система стажировки позволила более широко взглянуть на весь процесс производства, увидеть его как единое целое, состоящее из многих частей. Такой опыт весьма важен для того, чтобы правильно действовать, работая в рамках крупных компаний. Возможно, в дальнейшем я смогу применить полученные знания при работе в крупных фармацевтических компаниях, в т.ч., вероятно, Санофи.
— Будущим стажерам Санофи я бы посоветовал использовать любую возможность выяснить то, что интересно, потому что в компании работают профессионалы, знающие практически все тонкости, подробности и детали своего дела. При должном отношении и трудолюбии, человек, пришедший на стажировку, получит массу положительных эмоций, знаний и опыта.
В июле 4 победителя двухмесячной образовательной фармацевтической программы Pharma’s Cool-2015[1] которая была организована Фондом Сколково (Кластером биологических и медицинских технологий и Открытым Университетом Сколково) и Первым МГМУ им. Сеченова, при поддержке партнеров с 19 марта по 20 апреля, о результатах которой мы рассказывали ранее, прошли стажировку на заводе «Санофи-Авентис Восток», первом и единственном в России производстве инновационных инсулинов по полному циклу.
Варенникова Анастасия, Рощин Антон, Савельева Кристина, Сокуренко Мария стали победителями Pharma’s Cool по результатам тестирования и ряда дополнительных собеседований с сотрудниками завода в Орле.
Стажировка длилась 4 недели. За это время ребята успели посетить производство, аналитическую и микробиологическую лабораторию, отдел технической поддержки производства, службу главного инженера (воздухо- и водоподготовку) и отдел логистики. Это помогло им сложить общее представление о заводе. Затем 10 дней ребята стажировалась на производстве, после чего перешли в отдел контроля качества.
Для стажеров были организованы специальные тренинги, они могли наблюдать за процессом производства инсулина и самое главное - смогли увидеть, как работает GMP на практике.
Большое спасибо организаторам и кураторам практики стажеров – Елене Шатурской (Директор по работе с персоналом заводе «Санофи-Авентис восток»), Галине Ламзиной (заведующая аналитической лабораторией), Марине Бирюковой (начальник участка подготовки производства и розлива стерильных ЛС), Сергею Войнову (начальник участка приготовления стерильных ЛС)!
В этом году мы были рады принять у себя на заводе стажеров программы Pharma’s Cool. Честно признаюсь, ребята меня приятно поразили своими знаниями и уровнем подготовки, целеустремленностью и любознательностью, упорством и трудолюбием… Во-первых, мы хотели дать ребятам возможность на практике увидеть и понять, что же собой представляет современное фармацевтическое производство. Во-вторых, я думаю такая стажировка стала для них бесценным опытом для будущего профессионального развития. Мы организовали практику таким образом, что бы они получили представление о работе всех основных подразделений завода. И конечно они смогли почувствовать корпоративную культуру компании, получить удовольствие от совместной работы в команде профессионаловделится своими впечатлениями Елена Шатурская
Мы с удовольствием также делимся с вами отзывами наших стажеров в следующей заметке.
Компания "Русфармтех" (резидент фонда "Сколково") успешно завершает доклинические исследования аллостерического ингибитора рецептора фактора роста фибробластов RPT835 (предложенное МНН - Алофаниб).
Результаты доклинического исследования алофаниба и концепция планирующегося клинического исследования 1 фазы были представлены в оргкомитет известного престижного в Европе практического курса по клиническим исследованиям "FLIMS", организуемого ежегодно в Швейцарии Европейской онкологической организацией (ECCO), Американской ассоциацией по изучению рака (AACR), Европейской организацией по исследованию и лечению рака (EORTC) и Европейским обществом медицинской онкологии (ESMO).
Проект компании "Русфармтех" прошел экспертизу и был отобран вместе с другими 40 исследованиями для представления на курсе.
В течение недели ведущие эксперты в онкологии и биомедицинской статистике работали над протоколом исследования безопасности и эффективности алофаниба вместе с будущим главным исследователем, старшим научным сотрудником отделения клинической фармакологии и химиотерапии РОНЦ им. Н.Н. Блохина, доктором Тюляндиной Александрой Сергеевной (Москва).
Клиническое исследование IB фазы ("Phase IB / First in human study of alofanib in patients with platinum resistant ovarian cancer") начнется в начале 2016 года и будет проводиться в соответствии с разработанным на курсе протоколом. В исследование будут включаться больные раком яичников, у которых развивается устойчивость к стандартному лечению препаратами платины. Как показало доклиническое исследование, алофаниб может быть высокоэффективным препаратом в этой группе пациенток.
Компания «РУСФАРМТЕХ»
Научно-исследовательская компания "Русские фармацевтические технологии" (РУСФАРМТЕХ) была создана в 2012 году группой российских ученых с целью открытия, изучения и коммерциализации новых лекарственных препаратов и инновационных технологий их получения, а также новых способов лечения в онкологии и других областях медицины. В этом же году компания получила статус резидента Фонда "Сколково". 22 января 2014 года Грантовым комитетом Фонда было принято решение о предоставлении гранта на реализацию проекта. В рамках гранта проводилось доклиническое изучение препарата. Сайт: ruspharm.com
Фонд «Сколково»
Фонд развития центра разработки и коммерциализации новых технологий «Сколково» — некоммерческая организация, созданная по инициативе главы государства в сентябре 2010 года. Цель Фонда – мобилизация ресурсов России в области современных прикладных исследований, создание благоприятной среды для осуществления научных разработок по пяти приоритетным направлениям технологического развития: энергетика и энергоэффективность, космос, биомедицина, ядерные и компьютерные технологии. Проект подразумевает создание Сколковского института науки и технологий (Сколтеха), исследовательских институтов, бизнес-инкубатора, центра передачи технологий и коммерциализации, представительств зарубежных компаний и R&D-центров, жилых помещений и социальной инфраструктуры, а также последующее распространение эффективного режима на другие инновационные регионы России. Деятельность инновационного центра «Сколково» регулируется специальным законом, который предоставляет его резидентам особые экономические условия. Общая выручка компаний-резидентов «Сколково» по декабрь 2014 года составила 1 млрд долларов. Компании привлекли более 200 млн долларов инвестиций, создали 13500 рабочих мест и подали заявки более чем на 1300 патентов. К 2020 году в Сколково будет построено более 2 млн квадратных метров жилых и офисных помещений, в инновационном центре будут работать 35000 человек. Сайт: www.sk.ru
Саммит стран ШОС и БРИКС в Уфе открыл возможности для общения и сотрудничества не только для политиков и бизнесменов, но и для ученых.
При поддержке Правительства Республики Башкортостан, Офис-группы ШОС-БРИКС «Уфа-2015», Академии наук Республики Башкортостан в г. Уфе в рамках мероприятий саммитов ШОС и БРИКС 5 июня был проведен международный симпозиум «DHMEQ: Международное сотрудничество в онкологии” и круглый стол «Международное сотрудничество в онкологии». Информационную поддержку этим мероприятиям оказал инновационный центр «Сколково».
Открыл симпозиум Президент Академии наук Республики Башкортостан Рамиль Бахтизин.
С приветственным словом от РАН выступил член-корреспонедент РАН, первый проректор Академического университета- научно-образовательного центра нанотехнологий РАН Михаил Дубина.
Идея проведения симпозиума, который был бы посвящен обсуждению результатов исследования учеными разных стран терапевтических свойств молекулы DHMEQ для лечения воспалительных и онкологических заболеваний, родилась год назад при встрече профессора Казуо Умезавы (Япония) и профессора Шамиля Ганцева (Россия) и была поддержана Главой Республики Башкортостан Рустэмом Хамитовым. Профессора Ганцев и Умезава являются научными руководителями сколковского стартапа, который начал реализацию проекта по созданию технологи лечения рака на основе DHMEQ.
В работе симпозиума и круглого стола приняли участие ученые Уфы, Москвы, С.-Петербурга, Бразилии, Казахстана, Китая, Латвии, Норвегии и Японии.
Проф. Казуо Умезава (Медицинский университет Айчи) представил данные о разработке молекулы DHMEQ в докладе «Открытие молекулы DHMEQ и роль транскрипционного фактора NF-kВ в формировании различных заболеваний».
Результаты своих исследований и выдвигаемые гипотезы лечения с использованием DHMEQ представил проф. Шамиль Ганцев (Академия наук Республики Башкортостан) в своем докладе «Исследования перитонеального канцероматоза и разработка DHMEQ для интраперитонеальной терапии».
Д-р. Андрея Биаджиотти из Университета Сан-Пауло (Бразилия) в докладе «Противовоспалительная активность DHMEQ в культуре клеток полипа носа» представила первые результаты своих исследований под руководством проф. Фабианы Валеры.
Больше всего вопросов было задано докладчику из Шэньжэньской фармацевтическиой компании Ванхэ (Китай) д-ру Джун Ма. Его доклад «Разработка лекарственной формы DHMEQ для наружного применения» содержал много фактического материала.
Проф. Магди Эль-Салхи из университета Бергена (Норвегия) давно сотрудничает с проф.Умезава. Поэтому его доклад содержал много информации практического и рекомендательного характера.
Завершил симпозиум доклад «Соединение второго поколения: безэпоксидный аналог DHMEQ» с которым выступила научный сотрудник университета Айчи (Япония) мисс Кулрави Сидтхипонг.
Далее все участники симпозиума дали интервью для программы «Наука 102»
После перерыва начал свою работу круглый стол «Международное сотрудничество в онкологии».
Участники круглого стола очень активно и динамично его провели. Вначале выступили желающие со своими презентациями и информационными сообщениями, затем было свободное обсуждение.
Кристина Ходова, проектный менеджер по направлению «Онкология» из кластера Биомед ИЦ «Сколково», выступила с блестящей презентацией ИЦ «Сколково» и кластера Биомед. Иностранные ученые, которые впервые узнали об ИЦ «Сколково», судя по их вопросам, явно заинтересовались возможностями резидентов «Сколково».
Профессор Элиан Брага из университета Сан-Паоло сделала доклад о сложной и разветвленной системе грантовой поддержки в Бразилии. Также она сделала презентацию разработки нового противоракового средства на основе природных токсинов.
Профессор Полетаев, научный руководитель сколковского стратапа «Онкобиомаркер», выступил со своей концепцией предикции и превенции не только развития онкологических заболеваний, но и других серьезных болезней.
Мария Пустовалова, старший эксперт, руководитель направления Биомед «Центра интеллектуальной собственности (ЦИС) «Сколково» проинформировала своей презентацией об услугах ЦИС «Сколково» как для резидентов «Сколково», так и для нерезидентов.
Представители рижского центра виротерапии медицинский директор Каспарс Лосанс и менеджер Диана Отиконе рассказали об успехах их метода лечения меланомы с помощью вируса и предложили сотрудничество представителям разных стран.
Активным участником симпозиума и круглого стола была профессор Юлия Шикова из Башкирского государственного медицинского университета (БГМУ), которая задала много вопросов практически всем спикерам.
Координатором симпозиума выступил Генеральный директор компании-резидента Сколково «ПеритонТрит» Рустэм Амиров.
Сопредседатели симпозиума и модераторы круглого стола профессора Казуо Умезава и Шамиль Ганцев вручили грамоты спикерам и поблагодарили за участие.
Все условия для проведения научных заседаний предоставили Академия наук Республики Башкортостан и «Президент-Отель».
Резюмируя можно отметить, что саммит стран ШОС и БРИКС позволяет сблизить народы этих стран в различных сферах, в том числе и научной.
Компания Фьюжн Фрама приняла участие в работе конференции по хроническим лейкозам, проходившей в Алмазовском медицинском исследовательском центре (Санкт-Петербург, 15-16 мая 2015 г.) с докладом по доклинической разработке инновационного препарата PF-114 для терапии хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), включая его мутантно-резистентные формы.
Впервые научной обществености были представлены результаты токсикологических исследований PF-114, которые подтверждают концепцию более селективного и более безопасного препарата 3-го поколения для терапии ХМЛ.
По словам Гермеса Чилова, генерального директора ООО "Фьюжн Фарма", клинические исследования PF-114 должны начаться в России уже в этом году на пациентах с резистентными формами ХМЛ.
Филадельфия, 19 апреля 2015. На ежегодном конгрессе Американской ассоциации по изучению рака (AACR 2015) российская компания "Русфармтех", резидент фонда "Сколково", представила результаты доклинического изучения инновационного препарата RPT835 (предложенное МНН - алофаниб). RPT835 - аллостерический ингибитор рецептора фактора роста фибробластов 2 типа (FGFR2). Ранее препарат продемонстрировал эффективность в моделях FGFR2-экспрессирующего трижды негативного рака молочной железы [Tjulandin S, et al. SanAntonioBreastCancerSymposium 2014]. Задачей нового исследования было оценить эффективность RPT835 в модели рака яичников in vitro и in vivo.
Авторы впервые показали, что клетки линии серозного рака яичников SKOV-3 экспрессируют FGFR2. При добавлении препарата RPT835 отмечалось дозозависимое подавление пролиферации клеток по сравнению с контролем. В двух параллельных исследованиях in vivo клетки SKOV-3 были перевиты иммунодефицитным мышам. В одном исследовании RPT835 назначался перорально ежедневно в дозе 50 мг/кг в комбинации со стандартной химиотерапией (паклитаксел+карбоплатин). В другом исследовании препарат вводился внутривенно в дозе 50 мг/кг 1 раз в неделю или ежедневно также в комбинации со стандартной химиотерапией. Группы контроля включали животных, получавших дистиллированную воду (негативный контроль), и животных, получавших только химиотерапию (позитивный контроль). Главным критерием эффективности были достоверные отличия в торможении роста опухоли между экспериментальными и контрольными группами.
При назначении RPT835 внутривенно ежедневно в комбинации с химиотерапией достигнуты наилучшие результаты - торможение роста опухоли составило 80% по сравнению с негативным контролем и 53% по сравнению только с химиотерапией (P<0,001).
Внутривенное ежедневное введение RPT835 (предложенное МНН - алофаниб) достоверно ингибирует рост серозного рака яичников.
Достоверных различий в объеме опухоли по сравнению только с химиотерапией при пероральном или внутривенном введении препарата 1 раз в неделю получено не было. Тем не менее, при изучении патоморфоза исследователи отметили, что структура опухолей в группе RPT835 и в группе только химиотерапии отличалась. Так, опухоли в группе RPT35 состояли из некротических масс с большими участками внутриклеточной дистрофии. Терапевтического патоморфоза в группе только химиотерапии выявлено не было. Средняя масса опухолевой ткани в экспериментальных группах была на 10% меньше, чем в группе только химиотерапии (P<0,05).
Кроме влияния на клетки опухоли, RPT835 значимо угнетал ангиогенез. Число сосудов в опухолях экспериментальных групп было на 48,9% меньше, чем в группе только химиотерапии (P<0,0001).
Обобщая результаты исследований, авторы делают вывод, что внутривенное ежедневное введение препарата RPT835 в комбинации с паклитакселом и карбоплатином может быть эффективным у больных платинорезистентным раком яичников. В клиническом исследовании 1 фазы будет продолжено изучение препарата в этой группе пациенток.
Источник: Sergei Tjulandin et al. Alofanib, a novel allosteric FGFR2 inhibitor, shows potent antitumor activity in ovarian cancer with FGFR2 expression.In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; 2015. Abstractnr 796.
Компания "Русфармтех"
Научно-исследовательская компания "Русские фармацевтические технологии" (РУСФАРМТЕХ) была создана 12 апреля 2012 года группой российских ученых с целью открытия, изучения и коммерциализации новых лекарственных препаратов и инновационных технологий их получения, а также новых способов лечения в онкологии и других областях медицины.
21 сентября 2012 года компания получила статус резидента Фонда "Сколково". 22 января 2014 года Грантовым комитетом Фонда было принято решение о предоставлении гранта на реализацию проекта. В рамках гранта планируется завершить доклиническое изучение препарата, после чего получить разрешение Минздрава на проведение клинических исследований.
AACR
Американская ассоциация по изучению рака (AACR) объединяет специалистов, занимающихся фундаментальной онкологией и трансляционными исследованиями во всем мире. Ассоциация была создана в 1907 году 11 врачами, которых заинтересовал вопрос изучения рака. Сегодня AACR – это крупнейшее ведущее профессиональное сообщество. Пятая часть всех цитируемых в онкологии публикаций приходится на журналы AACR, в комитеты AACR входят Нобелевские лауреаты. Ежегодный конгресс AACR является крупнейшим в мире онкологическим мероприятием. Тезисы до принятия к докладам на конгрессе проходят предварительный отбор.
20-21 апреля 2015 г. в Санкт-Петербурге прошла V Юбилейная Всероссийская научная конференция студентов и аспирантов с международным участием «МОЛОДАЯ ФАРМАЦИЯ – ПОТЕНЦИАЛ БУДУЩЕГО» в здании ГБОУ ВПО Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Конференция является одной из ключевых в Санкт-Петербурге научных мероприятии фармацевтической отрасли, рассматривающих последние достижения в области применения инновационных подходов в технологических и биофармацевтических исследованиях лекарственных средств, исследования аналитических свойств и разработки методов анализа биологически активных соединений, поиск и разработку эффективного алгоритма качественного и количественного прогноза биологической активности соединений и его реализации в виде компьютерной программы, управление качеством лекарственного обеспечения населения на современном этапе.
Камила Зарубина, старший аналитик Кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково» приняла активное участие в научной конференции, посетила несколько тематических сессий, где молодые ученые представили свои проекты и отобрала среди них два проекта в номинации «Лучший инновационный проект в области фармации». Победители получили пригласительные билеты на конференцию Фонда «Сколково» StartUp Village 2-3 июня 2015 г.
«Два проекта, которые я хотела бы отметить, были представлены на секции «Современные подходы к синтезу лекарственных субстанций». Екатерина Ломкова, аспирант кафедры аналитической химии СПХФА, представила проект, посвящённый разработке системы доставки противоопухолевых биологически-активных веществ с повышенной эффективностью. Данный проект интересен тем, что может представлять собой платформенную технологию – при успешном завершении исследований, разработку можно использовать не только в онкологии, но и в вирусологии, антибиотикотерапии и других областях фармацевтики. Стоит отметить, что Екатерина недавно приехала с конференции из Научного Парка Турку (Финляндия), где с успехом докладывала свой проект.
Второй победитель - Даниил Черняков, также является аспирантом кафедры аналитической химии СПХФА. Даниил представил проект по разработке наноструктурирорванной матрицы на основе биоразлагаемых природных полимеров для клеточной инженерии. Учёный планирует внедрить данную разработку в качестве ранозаживляющего средства при ожогах и других воспалительных процессах. Остальные докладчики сессий были приглашены принять участие в конкурсе «ФармБиоМед-2015», финал которого также пройдет на конференции StartUp Village, кроме того все посетители конференции были приглашены на Ярмарку вакансий «БиоМедТех-2015». Хочу подчеркнуть высокую эффективность научной конференции, поскольку была решена одна из главных задач конференций – создание открытого диалога между студентами, аспирантами, молодыми учёными и преподавателями ВУЗов, представителями фармацевтической индустрии и институтами развития».
3 февраля Фонд «Сколково» и биофармацевтический альянс «Парк активных молекул» (ПАМ) заключили соглашение о сотрудничестве.
Подписи под документом поставили вице-президент, исполнительный директор кластера биомедицинских технологий Фонда Кирилл Каем и председатель координационного комитета Альянса Рахимджан Розиев. Также на мероприятии присутствовали директор по работе с ключевыми партнерами кластера биомедицинских технологий Сколково Евгений Ткаченко, заместитель министра образования и науки Калужской области, начальник управления профессионального образования и науки Владимир Доможир и генеральный директор Агентства инновационного развития Калужской области Анатолий Сотников.
Документ, подписанный в Обнинске, не меняет юридические статусы сторон, однако открывает каждой из них большие перспективы. Основное направление сотрудничества касается использования ПАМ в качестве технологической площадки, на которой компании-резиденты Сколково смогут продолжать реализацию своих проектов.
Особенностью развития биомедицинских проектов является необходимость наличия аналитической и технологической базы, требующей больших площадей. Сегодня Сколково не располагает технической возможностью размещения на своей территории опытно-промышленных производственных участков. В то же время благодаря инициативе Губернатора и его пониманию важности открывающихся перспектив в Калужской области появился региональный центр инжиниринга (РЦИ). Калужский РЦИ формируется на базе Альянса компетенций «Парк активных молекул», где при поддержке федеральных и региональных органов власти создается технологическая площадка с Центром коллективного пользования с современным оборудованием для проведения технологических работ, аналитических испытаний, доклинических исследований.
В основном фармкластеры ориентированы на промышленное производство, они не являются источниками проектов. Обнинск имеет большую часть научно-исследовательскую. Обнинск идет на несколько шагов впереди и смотрит в будущее. Обнинск – не первый, он, скорее, исключение.пояснил Кирилл Каем свой выбор в пользу обнинского Альянса компетенций
Привлекательности проекту добавляет и заверение генерального директор АИРКО Анатолия Сотникова о дооснащении площадки оборудованием на сумму 110 млн руб. в течение ближайших месяцев.
В рамках сотрудничества рассматривается и вопрос подготовки молодых специалистов и ученых. Сегодня в рамках Научно-образовательного центра КГУ на базе Альянса «ПАМ» ведутся научно-исследовательские работы с участием студентов КГУ и НИЯУ МИФИ (ИАТЭ). Сегодня перед ними открываются новые перспективы: Сколково предоставляет студентам и молодым ученым бесплатные научные и образовательные программы.
Я очень впечатлен инфраструктурой и технологиями, которые коллеги применяют здесь. 240 компаний, которые придут в ПАМ – это тот самый поток инноваций, денежный поток, который поможет дальнейшему развитию ПАМ.сказал Кирилл Каем после экскурсии по исследовательским лабораториям и производственным участкам Альянса
Вице-президент Фонда «Сколково» отметил правильность выбранного направления, хорошее качество проектов, реализуемых на базе ПАМ, и выразил уверенность, что проектные компании Альянса, при их желании, смогут получить статус резидентов Сколково и гарантированную в этом случае всестороннюю помощь Фонда: от налоговых льгот до грантовой поддержки. Положительный опыт подобного партнерства у компаний Альянса уже есть.
Выбор международного непатентованного наименования (МНН) "Алофаниб" (alofanib) для субстанции с кодовым обозначением RPT835 компании "Русфармтех" (резидент фонда "Сколково") был осуществлен экспертами по Международной Фармакопее и фармацевтическим препаратам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).
Наименование “Alofanib” будет включено в предстоящий список предложенных МНН для публикации в журнале WHO Drug Information (информация ВОЗ о лекарственных средствах).
ВОЗ принципиально присваивает МНН только одиночным, чётко определимым веществам, которые можно однозначно охарактеризовать химической номенклатурой (или формулой). Название должно отражать класс веществ и механизм действия, по возможности содержать информацию о мишени.
Так, название "алофаниб" означает "аллостерический ингибитор рецептора фактора роста фибробластов".
Об Алофанибе
Алофаниб (RPT835) является одним из первых представителей класса аллостерических ингибиторов в онкологии. Препарат продемонстрировал убедительные доказательства эффективности на моделях опухолей, экспрессирующих рецептор фактора роста фибробластов 2 типа, в том числе трижды негативного рака молочной железы и рака яичников.
Кластер биологических и медицинских технологий принял участие в IV ежегодном международном партнеринг-форуме “Life Sciences Invest. Partnering Russia”, который состоялся в Санкт-Петербурге 17-18 ноября 2014 г.
“Life Sciences Invest. Partnering Russia” – это успешное российское мероприятие, нацеленное на активизацию деловых контактов компаний и инвесторов в сфере «наук о жизни». Основные цели форума – это повышение привлекательности российского рынка Life Sciences для бизнеса и инвестиций; развитие партнерских отношений с ведущими мировыми кластерами и компаниями; трансфер технологий и создание инфраструктуры для инновационного развития сферы Life Sciences в России.
В четвертый раз Санкт-Петербург стал центральной площадкой для международного Форума, который собрал профессионалов фармацевтической отрасли. За годы проведения мероприятия было проведено более 1000 успешных деловых встреч, форум посетили более 1200 специалистов отрасли, более 100 отраслевых и бизнес СМИ, представители государственной власти, специалисты юридической области и IT, банки и инвестиционные компании, строительные и проектные организации и многие другие.
Одним из организаторов мероприятия этого года выступил партнер Кластера БМТ Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия (СПХФА), главным событием пленарного заседания стал торжественный запуск образовательного и учебного корпуса СПХФА после реконструкции и технического переоснащения в рамках реализации инфраструктурного раздела ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на период до 2020 года и на дальнейшую перспективу».
Фонд Сколково стал партнером Форума. Представитель Кластера БМТ Кристина Ходова открывала сессию «Инновации в фармации» выступлением, посвященным основным технологическим трендам в области фармацевтики и роли и месту сколковских стратапов в инновационном развитии данной отрасли.
«В ходе этой сессии было представлено много интересных проектов, затрагивающих различные области – от компьютерного моделирования лекарственных препаратов до создания биобанка и новых технологий производства. Приятно отметить высокий уровень проработки большинства проектов. Среди выступавших были как резиденты Сколково, так и новые проекты, наиболее интересные из которых, я надеюсь, в скором времени присоединятся к нашему сообществу стартапов.»
В ходе многочисленных дискуссий обсуждали наиболее актуальные для отрасли вопросы – переход производственных площадок на стандарты GMP, государственно-частное партнерство, различные подходы и модели построения системы лекарственного обеспечения, международное сотрудничество в инновационной сфере и кластерном развитии, реализация инвестиционных проектов в сфере здравоохранения. Особое внимание уделили и вопросам подготовки кадров. Среди выступавших были представители министерств и региональных властей, образовательных и научно-исследовательских учреждений, индустрии, инвестиционных фондов. Однако самое интересное происходило за рамками выступлений и докладов.
«Крайне полезным было предоставление организаторами площадки для поиска новых партнеров и проведения переговоров. Именно на таких мероприятиях появляются интересные контакты и зарождаются новые проекты.»
С 18 по 21 ноября 2014 г. в Барселоне состоялся 26-й совместный симпозиум Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC), Национального института рака США (NCI) и Американской ассоциации по изучению рака (AACR). Более 2000 ученых и представителей фармацевтической промышленности всего мира собрались для обсуждения инноваций в сфере разработки лекарственных препаратов, новых мишеней терапии злокачественных новообразований.
Российская компания "Русфармтех" представила на симпозиуме доклад по разрабатываемому препарату RPT835 – аллостерическому ингибитору рецептора 2 типа фактора роста фибробластов, который продемонстрировал противоопухолевую активность на стадии доклинических исследований. В докладе приводились доказательства принципиально нового механизма действия таргетной терапии в онкологии – аллостерического ингибирования. Аллостерический ингибитор RPT835 связывается с особыми точками на рецепторе, благодаря чему рецептор скручивается и не может проводить сигнал в клетку, следовательно, опухолевая клетка перестает делиться.
"Благодаря аллостерическому механизму действия, ингибитор RPT835 обладает высокой селективностью и низкой токсичностью. Уникальные характеристики RPT835 привлекли внимание как представителей научного сообщества, так и фармацевтических компаний", - сказал И. Тимофеев, научный советник компании.
О компании "Русфармтех"
21 сентября 2012 года компания получила статус резидента Фонда "Сколково". 22 января 2014 года Грантовым комитетом Фонда было принято решение о предоставлении гранта на реализацию проекта. В рамках гранта планируется завершить доклиническое изучение препарата, после чего получить разрешение на проведение клинических исследований.
2 октября 2014 года в здании Государственной Думы состоялось заседание Социальной платформы Всероссийской политической партии «Единая Россия», посвященное внедрению оценки технологий здравоохранения в Российской Федерации.
Собравшиеся эксперты обсудили основные принципы оценки технологий в медиине, а также возможности ее интегрирования в систему здравоохранения РФ. Представитель Кластера биологических и медицинских технологий Кристина Ходова выступила с сообщением о роли оценки технологий в развитии инноваций в здравоохранении, поделилась опытом экспертизы проектов. По итогам обсуждения участниками был выработан ряд предложений, направленных на повышение доступности и качества оказываемой медицинской помощи. В заседании приняли участие представители Совета Федерации, Министерства здравоохранения РФ, Федеральной антимонопольной службы, а также индустриальных ассоциаций, руководители ведущих российских клиник.
«Данная инициатива является очень важным шагом вперед в развитии российского здравоохранения, особенно в условиях его ограниченного финансирования. Оценка технологий должна стать важным механизмом разработки и внедрения инноваций, который позволит на основании объективных данных и единых валидированных методик принимать взвешенные решения о необходимости новых лекарственных препаратов и медицинских изделий»отметила по результатам встречи Кристина.
Наконец-то мне удалось посетить одно из заседаний «клуба друзей кластера БМТ» (10.09.2014, Гиперкуб «Сколково»). Будучи научным руководителем и консультантом нескольких резидентских проектов кластера БМТ, я до этого, из-за своего рабочего графика, мог отслеживать информацию о подобных мероприятиях только через сайт ИЦ «Сколково». Также я был на этом мероприятии и в соответствии с планом моей деятельности в комиссии по развитию науки и образования Общественной Палаты РФ.
Последний раз на территории строящегося объекта – ИЦ «Сколково» я был полгода назад. За это время произошли большие, созидательные перемены в создании инновационного центра «Сколково». Освоены новые территории, достраиваются уникальные корпуса. Несмотря на стройку, инновационная жизнь кипит. Одним словом, все это радует.
Заседание клуба проходило при участии представителей японских фармацевтических компаний, представителей финского государственного агентства по технологиям и инновациям, российских экспертов, резидентов кластера БМТ и состояло из нескольких частей. Наиболее интересным для меня и моих коллег была питч-сессия – презентация проектов резидентов кластера БМТ представителям японских фармацевтических компаний, которые ищут по всему миру прорывные технологии и подходы.
Темы представленных проектов – новые лекарства, приборы и средства для диагностики и лечения рака, других наиболее опасных болезней - злободневны и интересуют все мировое медицинское сообщество. Будучи онкологом, я заинтересовался практически всеми представленными проектами, ибо все они, так или иначе, касались проблем лечения рака. Должен отметить, что очень хорошо смотрелись проекты, где участие принимают наши коллеги из ведущих мировых лабораторий и центров. В тоже время, проекты из научных центров России, которые не кооперируются с учеными мировых центров, теряют свою привлекательность из-за более слабой проработанности и умения это представить профессиональной, требовательной аудитории.
По моему мнению, хорошего качества получились презентации проектов, которые посвящены поиску, скринингу и синтезу новых молекул, обладающих противоопухолевой активностью. Это, на мой взгляд, очень перспективное направление. На что я всегда обращаю внимание, это на команду. Хочу отметить слаженную и профессиональную работу команды кластера БМТ под руководством врача в седьмом поколении и, в то же время, опытного бизнесмена Кирилла Каема. Хотел бы выделить компетентность и умение работать с учеными менеджеров кластера БМТ по направлению онкология Кристину Ходову и Камилу Зарубину. Действительно, атмосфера мероприятия соответствовала заявленному формату «Встреча клуба друзей кластера БМТ».
Коллегам – членам команд резидентских проектов хотелось бы дать несколько советов:
1.Резидентам ИЦ «Сколково» более активно к сотрудничеству привлекать тех специалистов, которые на практике проведут аудит и строгую экспертизу проектов, до представления их инвесторам. То есть, если эти работы по клинической онкологии, то с самого начала нужна кооперация с онкологами ведущих онкологических центров России (Москва, Санкт-Петербург, Казань, Новосибирск, Челябинск и др.)
2.Доклады на питч - сессии команда проекта может исполнять «дуэтом» или даже «триплетом». Технические характеристики докладывает инженер или биоинженер, медицинские, - врач, инвестиционно-маркетинговую часть – профессиональный менеджер. Тогда будет все ясно и понятно. А то получается врач, не совсем уклюже докладывает техническую часть, а в другом проекте инженер - разработчик - чисто врачебные нюансы о которых он имеет самое смутное представление.
3.Участникам подобных мероприятий, может быть, не стоит завышать перспективы своих разработок. Некоторые дают четверть века гарантии на свой прибор, обещают инвесторам значительную долю продуктов проекта на рынке. Дело в том, что столь значительные гарантии долговечности совсем неактуальны из-за ускоряющегося прогресса науки, а к моменту вывода результатов проекта на рынок, на этот же рынок могут быть выведены не менее инновационные, а может быть и более прорывные технологии других научных команд. Как принято в научном мире говорить, эти предложения не носят принципиального характера, они носят характер дружеских и добрых пожеланий.
Шамиль Ганцев,
директор НИИ Онкологии Башкирского
государственного медицинского университета,
Член комиссии по развитию науки и образования
Общественной палаты РФ
Газета The Moscow Times и Фонд «Сколково» приглашают Вас принять участие в конференции «Фармацевтический бизнес: государственное регулирование VS потребности рынка», которая состоится 23 сентября 2014 г.
Фонд «Сколково» является информационным партнером конференции «Фармацевтический бизнес: государственное регулирование VS потребности рынка». В программе мероприятия запланировано выступление сотрудника Фонда - руководителя направления «новые методы терапии внутренних болезней» Кластера биологических и медицинских технологий - Гелены Лифшиц с докладом на тему: «Развитие инноваций в фармацевтическом секторе – тренды современного биотехнологического рынка, поддержка малого инновационного предпринимательства».
Среди ключевых тем обсуждения:
Среди приглашенных спикеров:
Гелена Лифшиц, руководитель направления «новые методы терапии внутренних болезней», Фонд «Сколково», Кластер биологических и медицинских технологий
Юрий Литвищенко, генеральный директор, Кьези Фармасьютикалс
Тимофей Нижегородцев, начальник управления контроля социальной сферы и торговли, Федеральная Антимонопольная Служба РФ
Валентина Косенко, начальник управления организации государственного контроля качества медицинской продукции, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
Ольга Колотилова, директор департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности, Минпромторг России
Максим Чемерисов, директор департамента развития контрактной системы, Министерство экономического развития российской Федерации
Олег Кузнецов, начальник управления по регулированию цен в промышленности и социальной сфере, Федеральная служба по тарифам
Елена Максимкина, директор департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, Министерство здравоохранения РФ
Владимир Шипков, исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM)
Владимир Стрючков, министр здравоохранения Пензенской области, Министерство здравоохранения Пензенской области
Марина Велданова, глава представительства в России, «Ипсен Фарма»
Пётр Родионов, генеральный директор, ГК «Герофарм»
Игорь Крылов, генеральный директор, «Фармстандарт»
Елена Карташова, генеральный директор компании Abbott в России
Андрей Потапов, генеральный директор, Такеда Россия-СНГ
Лариса Попович, директор, институт экономики здравоохранения, Высшая школа экономики при Правительстве РФ
Татьяна Нор, руководитель отдела по обеспечению доступа препаратов на рынок, Merck
и др.
Мы будем рады увидеть Вас среди участников этого мероприятия!
До встречи на конференции!
Подробная информация: http://www.themoscowtimes.com/conferences/rus/event/501293/
По вопросам программы и возможностям выступления, пожалуйста, обращайтесь в The Moscow Times к Юлии Беляевой (j.belyaeva@imedia.ru) по тел.: 495 234 3223 (доб. 4265)
По вопросам регистрации, пожалуйста, обращайтесь в The Moscow Times к Анжеле Касумовой (a.kasumova@imedia.ru) по тел.: 495 234 3223 (доб. 4267)
Фонд «Сколково» принял участие в оценке перспективных научных исследований Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И.Пирогова.
19 июня 2014 г. в Российском национальном исследовательском медицинском университете имени Н.И. Пирогова прошло мероприятие, посвященное представлению инновационных научных проектов в области биомедицинских технологий, разработанных ведущими лабораториями и кафедрами университета.
В рамках встречи экспертами было рассмотрено более 30 инновационных проектов в области молекулярной диагностики и лечения внутренних болезней, разработки лекарственных препаратов и диагностических приборов, информационных технологий в медицине и образовании.
В качестве экспертов выступили сотрудники биомедицинского кластера Фонда «Сколково», РВК (фонд посевных инвестиций), Министерство здравоохранения (департамент инновационного развития и научного проектирования), профессорский состав и руководство Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова. В ходе дискуссии были даны рекомендации по организации, развитию и продвижению инновационных научных проектов.
Кластер биомедицинских технологий Фонда «Сколково» принял активное участие и выступил в качестве экспертной панели ряда проектов.
В нашей команде данное мероприятие мы неформально назвали «тематическим bio Start-up tour». И действительно, такой формат полностью соответствует миссии нашего Фонда. Научно-исследовательские институты являются источниками талантливых идей, наша задача помочь довести эти разработки до рынка. Даже если 1-2 проекта станут нашим резидентами и мы сможем помочь им в реализации биомедицинского проекта, это уже можно считать успехом сегодняшнего события. Мы очень надеемся, что подобные практики и мероприятия буду проходить на регулярной основе».Отмечает старший аналитик Камила Зарубина
Ранее, 20 мая 2014 года, ректором РНИМУ им. Н.И. Пирогова Андреем Камкиным и исполнительным директором кластера Биомедицинских технологий Фонда «Сколково» Кириллом Каемом был подписан Протокол о намерениях, который положил начало системному сотрудничеству двух организаций.
The Skolkovo Foundation will participate in 2014 BIO International Convention, the international biotechnology exhibition, which will take place in San Diego, USA on 23-26 June 2014. As the world’s largest biotechnology gathering BIO 2014 will bring together major pharmaceutical companies, startups and influential decision-makers from the biotech industry.
This year Skolkovo will present 7 perspective startups from the Biomed Cluster, which develop new diagnostics and targeted drugs for oncology treatment and stem cells regenerative technologies.
Kirill Kaem, Executive Director of the Skolkovo Foundation Biomedical Technologies Cluster, commented that: ‘This is an important biotech road-show of Skolkovo resident companies to the US. At BIO 2014 Skolkovo Foundation will be looking for cooperation opportunities with the global biopharmaceutical community along the two lines, including cross-scouting of startup projects and exploring the potential for locating biotech R&D centers in Skolkovo and in Russia.’
Skolkovo will exhibit its residents at the Russian booth #5423. The full list of participants from Skolkovo Foundation includes the following startups:
The Skolkovo Foundation is a non-profit organization founded in September 2010 by the Russian government with an objective to accelerate transformation of Russia from a resource-intensive to an innovation-based economy. To achieve this objective the Foundation is overseeing the creation of the Skolkovo Innovation Center composed of companies and startups, developing innovative technologies (currently numbering over 1000), a Technopark, the Skolkovo Institute of Technology (Skoltech), a new graduate research University established in collaboration with the Massachusetts Institute of Technology, and Skolkovo city, located near Moscow. Together these entities will establish a vibrant ecosystem of technology innovation and entrepreneurship. 30 world’s most successful corporations, including Boeing, Cisco Systems, EADS, GE, Johnson & Johnson, IBM, Intel, Microsoft, Siemens, Nokia, Samsung etc. have already recognized the opportunity Skolkovo presents having signed R&D partnership agreements with the Foundation. For more information: http://www.sk.ru/en
SkolkovoTaisiya YarmakTel.: +7 (495) 967 01 48 ext. 2310Fax: +7 (495) 967 01 96E-mail: tyarmak@sk.ru