О доклинических и ранних фазах клинических исследованиях, стандартах (GLP, GMP и GCP) и многом другом, что необходимо знать для проведения современных испытаний новых лекарственных препаратов в фармацевтике из первых рук узнали вчера, 19 марта с.г., на семинаре в «Сколково» сотни стартапов и ученых.
Профи из сектора разработки лекарственных препаратов говорили с резидентами БМТ кластера и другими приглашенными участниками семинара о системе качества и принципах GLP, имея в виду, как важно следовать им сегодня при выводе на международный рынок новых лекарственных молекул. БМТ стартапы также получали знания о требованиях регуляторов EMA, ICH, US FDA, OECD, о видах доклинических исследований, о том, как составлять план исследований, разработать дизайн и о многом другом. >>>
участники семинара в Гиперкубе в Сколково