Проектный менеджер

SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств.

Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов.

В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Команда NewProductDevelopmentоткрывает позицию «Проектныйменеджер», Oral care, Household, Hair care, Skin care, категории. 

Задачи нового сотрудника:

• Ведение проектов по разработке и выводу на рынок новых продуктов от появления идеи до полной ее проработки и реализации;
• Взаимодействие с внутренними подразделениями компании (лаборатория, производство, контроль качества, маркетинг и другие) и с внешними партнерами (поставщики сырья и упаковки, дизайнеры и полиграфисты) по всем вопросам, касающимся создания и вывода на рынок нового продукта;
• Взаимодействие с зарубежными производственными и сырьевыми компаниями по поводу возможного сотрудничества, поставки образцов их продукции, ведение;
• Проведение профильных обзоров российского и международного рынков аналогичных продуктов (самостоятельно и с помощью отдела маркетинга);
• Управление проектом по выводу новой продукции: написание и защита проекта, определение и контроль сроков проведения активностей по проекту, оценка рисков, управление проектной командой.

Кого мы хотим видеть в нашей команде:

• Специалиста с успешным опытом вывода на рынок новых продуктов и отличным знанием принципов ведения проектов, предпочтительно FMCG сектор;
• Кандидата с опытом работы в компании-производителе (это является серьезным преимуществом);
• Отличные навыки управления проектами: управление ресурсами, сроками, результатом; дополнительное образование в области управления проектами приветствуется;
• Сотрудника, уверенно владеющего английским языком (планируется большое количество международных активностей);
• Специалиста, успешно работающего в режиме многозадачности, с отличными коммуникативными качествами, умеющего организовать эффективную командную работу над проектом с большим количеством участников;
• Специалиста уверенно владеющего ПК: как MS Office, в том числе MS Project;
• Креативного, заинтересованного сотрудника с большим интересом к созданию нового продукта продукта, умением зарядить команду энергией и идеей проекта;
• Такие личные качества, как открытость, про-активность, нацеленность на результат, глубокая заинтересованность в своем деле, высоко ценятся в нашей компании.

Контакты:

Интернет-сайт: www.splat.ru
E-mail: hr@splat.ru
https://www.facebook.com/splat.ru/

 

 

Технолог-разработчик

SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств.

Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов.

В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Дирекция R&D открывает позицию «Технолог-разработчик». Ключевые направления разработки: Oralcare, Household, Hair care, Skin care, а также новые для Компании категории.

Задачи нового сотрудника:

• Разработка современной, высококачественной косметической продукции с заданными свойствами (по ТЗ от продакт менеджера), в одном из направлений: oral, skin, работа с косметическими средствами,натуральными ингредиентами;
• Анализ, доработка существующих косметических продуктов, обновление рецептуры с целью повышения качества готового продукта;
• Подготовка разработанной продукции к сертификации;
• Участие в производственных процессах с целью постановки утвержденных продуктов на производство (возможны редкие командировки на производство);
• Анализ причин брака и выпуска продукции низкого качества, участие в разработке корректирующих действий (в случае если проблема связана с несовершенством рецептуры или технологического процесса)
• Анализ и поиск возможностей замены сырьевых компонентов на аналогичные компоненты производителей, не указанных в Технологических картах (при необходимости);
• Изучение передового отечественного и зарубежного опыта в области технологий производства, новых видов разработок в области косметического сырья.

Кого мы видим в нашей команде:

• Специалиста с профильным высшим образованием (химическое/фармацевтическое или медицинское);
• Эксперта с успешным опытом разработки косметических средств/oral care, опыт работы с натуральными ингредиентами, сложными рецептурами;
• Сотрудника с большим желанием развиваться и наращивать свою профессиональную экспертизу, развивать команду технологов;
• Кандидата с опытом работы в компании-производителе (это будет являться преимуществом);
• Специалиста, успешно работающего в режиме многозадачности, с хорошими коммуникативными качествами, умеющего организовать свою работу;
• Знание английского языка на уровне чтения профессиональной литературы является серьезным преимуществом;
• Такие качества, как творческий подход к работе, интерес к созданию нового продукта, инициативность, стремление к профессиональному и личному развитию, являются ценными для Компании.

Контакты:

Интернет-сайт: www.splat.ru
E-mail: hr@splat.ru
https://www.facebook.com/splat.ru/

 

 

Менеджер по инновациям

SPLAT сегодня – это команда из более 1000 сильных и креативных специалистов в России и за рубежом; это собственное эко-ответственное производство в Новгородской области, научные центры и лаборатории, экспорт более чем в 50 стран мира и 9 зарубежных представительств.

Каждый из нас вносит свой видимый вклад в создание лучших в мире продуктов.

В связи с активной работой над развитием новых видов продукции Дирекция R&D открывает позицию «Менеджер по инновациям». Ключевые направления исследований: Oralcare, Household, Hair care, Skin care, а также новые для Компании категории.

Задачи нового сотрудника:

• Научная экспертиза инноваций для создания новых продуктов;
• Мониторинг информации в области научных и практических разработок;
• Работа с зарубежными и российскими литературными источниками, базами данных;
• Подготовка научных обзоров, анализов по проблематике, выдвижение новых идей и гипотез для создания продуктов;
• Создание и развитие научных знаний компании необходимых для разработок инноваций;
• Участие в разработке стратегии перспективных направлений компании;
• Проведение аналитических исследований с целью разработки новых и совершенствования ранее созданных продуктов;
• Научное обеспечение и сопровождение процесса разработки и сертификации;
• Организация и проведение клинических исследований.

Наши ожидания от успешного кандидата:

• Высшее биологическое, медицинское или химическое образование;
• Опыт кафедральной или научной работы, наличие публикаций или патентов;
• Наличие научной степени является преимуществом;
• Опыт подготовки публикаций, обзоров, патентов, анализа научной информации;
• Уверенное владение английским языком (на уровне не ниже intermediate);
• Личные качестве: аналитическое мышление, любопытство и стремление узнавать новое, быть в курсе новейших достижений науке, желание применить новые знания максимально эффективно.

Работа в нашей команде – это

• Работа в профессиональном, целеустремленном коллективе c возможностью профессионального и карьерного роста;
• Возможность профессионального развития (развернутая программа корпоративного и индивидуального обучения сотрудников);
• Достойный социальный пакет: ДМС +стоматология, корпоративное питание, спорт;
• Конкурентоспособный уровень дохода (условия обсуждаются с успешным кандидатом индивидуально);
• Офис с панорамным видом на Москву, м. Смоленская

Контакты

Интернет-сайт: www.splat.ru
E-mail: hr@splat.ru
https://www.facebook.com/splat.ru/

 

Администратор лаборатории

В лабораторию SkBioLab (LifeScience комплекс  400 квм в Технопарке Сколково) требуется Администратор лаборатории.

Основные обязанности:

• Участие в запуске нового уникального для России проекта в области биотехнологии;
• Активное продвижение лаборатории.
• Взаимодействие с участниками лаборатории и резидентами Биомед кластера и обеспечение работы с приборной базой лаборатории;
• содержание лабораторного оборудования в рабочем состоянии
• Ведение учётных записей, документации в лаборатории;
• Организация обучения работе на оборудовании и отраслевых мастер-классов

Требования к кандидату:

• Высшее образование в области биологии, химии или инженерии. Наличие ученой степени является преимуществом;
• Владение английским не ниже intermediate;
• Опыт работы в биохимической или другой лаборатории и/или компании, поставляющей лабораторное оборудование и реактивы; 
• Опыт ведения лабораторных журналов, учетных записей, уверенное пользование офисным и специализированным ПО;
• Знание основных методов биохимии, молекулярной биологии, клеточной биологии и микробиологии и соответствующей приборной базы;
• Коммуникабельность, желание развиваться, креативность. Проект в начале своего развития! 

 

 

Специалист по клиническим исследованиям

Позиция: Специалист по клиническим исследованиям

Локация: Москва

Подчинение: Управление клиническими исследованиями

Основные задачи включают:

• Подготовка и проведение мониторинговых визитов всех типов, мониторирование центров; ведение документации

Требования к кандидату:

• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое, лингвистическое)
• Минимум 3 года опыта работы Специалистом по Клиническим Исследованиям в контрактной организации или фарм. компании
• Знания и понимания всех основных принципов ICH GCP (надлежащей клинической практики), глубокое понимание принципов ведения и организации клинических исследований; наработанные контакты в исследовательских центрах; участие в протоколах от открытия центров до их закрытия
• ПК Пользователь (Word, Excel)
• Английский язык – Intermediate
• Готовность к окмандировкам

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Компенсация обедов;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Мобильная связь;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании).

 

 

Менеджер по ключевым клиентам (Тула, Смоленск, Калуга)

Позиция: Менеджер по ключевым клиентам

Направление: Онко-гематология

Локация: г. Тула или г. Смоленск или г. Калуга.

Территория ответственности: Тульская, Калужская, Смоленская область.

Подчинение: Региональному менеджеру.

Описание должности:

Ключевая роль во взаимодействии со специалистами в области здравоохранения, является связующим звеном между Компанией и профессиональным медицинским сообществом. Продвижение препаратов Компании путем предоставления специалистам в области здравоохранения информации о медицинских особенностях применения и назначения препаратов Компании. Осуществление полной цепочки продаж от размещения заявки, согласования условий участия с дистрибьюторской сетью в рамках аукциона на закупку препаратов, до осуществления отгрузки.

Основные задачи включают:

• Выполнение индивидуального плана продаж на закрепленных территориях.
• Развитие и поддержание отношений с клиентами и партнерами путём планирования и осуществления ежедневных индивидуальных визитов.
• Сбор и анализ информации по своим территориям (анализ текущей ситуации, планирование, оценка потенциала), участие в разработке бизнес-плана и плана развития территории (проведение мониторинга рыночной ситуации, построение прогнозов).
• Ведение регулярной отчетности.
• Контроль/мониторинг надлежащего использования препаратов Компании.
• Формирование заявки на препараты Компании рамках федеральных аукционов.

Требования к кандидату:

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование.
• Опыт продаж в фармацевтической сфере - от 2-х лет.
• Навыки продаж, коммуникативные навыки, способность выстраивать долгосрочное сотрудничество, определять потребности клиентов, убеждать.
• Способность управлять своим временем с приоритетом на выполнения поставленных задач, высокие навыки самоорганизации, умение создавать четкий план и цели на каждый день.
• Готовность к регулярным командировкам.

 

 

Менеджер отдела закупок

Позиция: Менеджер отдела закупок

Направление: Снабжение фармацевтического предприятия (сложная химия, прямые закупки):

Локация: п. Вольгинский, Владимирская область

Подчинение: Начальнику отдела закупок

Описание Должности:

Работа в области снабжения фарм. предприятия: поиск поставщиков, ведение переговоров, заключение договоров, размещение заказов, контроль поставок

Основные задачи включают:

• Выполнение заявок на закупку согласно установленных на предприятии процедур;
• Поиск, развитие и поддержание отношений с поставщиками и партнерами. Планирование закупочной деятельности в зоне своей компетенции;
• Анализ-оценку коммерческих предложений, проверку ценообразования, оптимальный выбор поставщика;
• Подготовку, корректировку и согласование преддоговорной документации, оплату счетов;
• Ведение претензионной работы с поставщиками;
• Оценка условий действующих договоров на предмет качества исполнения обязательств поставщиками для принятия решений о поиске новых поставщиков;
• Ведение базы данных по закупкам, содержащую оперативную информацию о статусе выполнения поставленных задач;

Требования к кандидату:

• Высшее образование (экономическое - преимущество);
• Опыт работы в снабжении не менее 2-х лет. Опыт работы (не менее 1-го года) на фарм. предприятии в снабжении преимущество вне зависимости от закупочной категории;
• Умение общаться с людьми (ведение переговоров, деловая переписка), уверенный пользователь ПК, Excel – обязательно (составление сводных таблиц, аналитика, отчеты по запросу), 1С – преимущество;
• Способность управлять своим временем и задачами, навыки самоорганизации, умение создавать четкий план и цели на каждый день;
• Инициативность, стрессоустойчивость, ответственность.

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Ведущий технолог

Позиция: Ведущий технолог

Направление: Служба главного технолога / ПТО

Локация: п. Вольгинский

Подчинение: Начальник ПТО

Основные задачи включают:

• Функции: работа с технологической документацией, технологический надзор;
• Задачи: участие в деятельности в области обращения технологических регламентов (участие в составлении, введении в действие, архивировании);
• Контроль соответствия цеховых инструкций, заполняемых форма и проводимых производственных процессов регламентным требованиям;
• Контроль соблюдения технологической дисциплины.

Требования к кандидату:

• Высшее образование - специалист, магистратура Специальность в соответствии с требованиями профстандарта 02.016 «Специалист по промышленной фармации в области производства лекарственных средств», предпочтение – специальность «биотехнология»;
• Повышение квалификации специалистов, ответственных за производство и маркировку лекарственных средств;
• Стаж работы в области производства лекарственных средств (производство стерильных инъекционных лекарственных препаратов или производство субстанций, получаемых методами биотехнологии) не менее 1 года;
• Опыт в разработке документации по производству лекарственных средств;
• Уверенный пользователь MS Office;
• Владение английским языком желательно не ниже pre-intermediate;
• Навыки работы в AutoCAD, Компас, Visio приветствуются;
• Ученая степень приветствуется.

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Научный сотрудник ГЛФ

Позиция: Научный сотрудник ГЛФ

Направление: Группа разработки готовых лекарственных форм

Локация: п. Вольгинский

Подчинение: Начальнику лаборатории

Обязанности:

• Группа занимается разработкой готовых лекарственных форм (растворы для инъекций; концентраты для приготовления инфузий; лиофилизаты).
• определение оптимальной формы ЛП;
• проведение работ по оптимизации состава ЛП;
• изучение стабильности ЛП (в т.ч. ускоренная и стрессовая стабильность)
• поиск статей по тематике;
• написание технологической документации на производственные процессы;
• ведение первичных записей, таблиц стабильности и написание отчетов по проведенным работам.

Требования:

• профильное образование (химическое, биотехнологическое, фармацевтическое);
• опыт работы в R&D / производстве не менее 6 месяцев (фармацевтические/биотехнологические компании; научно-исследовательские институты) как преимущество;
• опыт работы с лабораторным оборудованием;
• знание теоретических основ в области химии белковых молекул.

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Научный сотрудник 6 разряда (Лаборатория физико-химических методов отдела аналитических метод)

Позиция: Научный сотрудник 6 разряда

Направление: Лаборатория физико-химических методов отдела аналитических методов

Локация: п. Вольгинский

Подчинение: Начальнику лаборатории

Основные задачи включают:

• Выполнение НИОКР в области анализа качества биотехнологических лекарственных препаратов (разработка и валидация аналитических методик);
• Подготовка технических заданий, статей, патентов, отчетов НИОКР, презентаций;
• Координация работы младших научных сотрудников, химиков, лаборантов.

Требования к кандидату:

• Хроматографические методы анализа
• Химическое или биохимическое/биологическое образование
• Знание химии белка
• Знание регуляторных норм и требований для биологических лекарственных препаратов (рекомбинантных белков)
• Знание английского языка (деловой/технический письменный, разговорный)
• Степень кандидата наук;
• Наличие публикаций в рецензируемых журналах
• Опыт работы по специальности в научно-исследовательских лабораториях;
• Опыт работы с препаратами на основе рекомбинантных белков;
• Опыт валидации аналитических методов

Желательно:

• Владение стандартными методами аналитической лаборатории

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Научный сотрудник 5 разряда

Позиция: Научный сотрудник 5 разряда

Локация: Вольгинский, Владимирская область

Подчинение: Начальник лаборатории

Основные задачи включают:

• Разработка методов ИФА для количественного определения белкового препарата в крови (плазма/сыворотка) и антилекарственных антител.
• Ведение группы сотрудников по проекту (проект – работы с лекарственным препаратом на доклинических и клинических испытаниях).
• Введение принципов GLP в лаборатории.

Требования к кандидату:

• Высшее профильное (химическое, биотехнологическое, биохимическое, биологическое). Степень кандидата наук
• Работа на лабораторном оборудовании;
• Знание аналитической химии, биохимии;
• Продвинутый пользователь ИФА
• Знание системы менеджмента качества GLP.
• Желателен опыт работы в лаборатории, проводящей исследования по принципам GLP.
• Умение самостоятельно планировать эксперименты и критически оценивать полученные данные.
• Знание английского языка (чтение научной и профессиональной литературы)

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Младший научный сотрудник / технолог

Позиция: Младший научный сотрудник / технолог

Локация: Вольгинский, Владимирская область

Направление: Управление регенеративной медицины

Подчинение: Начальник отдела регенеративной медицины

Обязанности:

• Культивирование адгезионных и суспензионных клеточных культур человека и животных, 
• Выделение первичных клеточных культур из различных биологических материалов,
• Разработка протоколов, СОП и технологической документации, 
• Проведение анализа и биологического тестирования культур клеток, клеточного продукта 

Требования:

• Опыт работы с культурами клеток человека, в том числе и стволовыми, 
• Наличие знаний в области молекулярной биологии, генетики, биохимии, физиологии.
• Приветствуется опыт постановки ПЦР, РТ-ПЦР, ELISA, СКЛ, МТТ-теста, цитологических исследований, кариотипирования и работы на проточном цитометре. 

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• Бесплатные обеды;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Посещение тренажерного зала и бассейна на территории МБЦ;
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Территориально место работы п. Вольгинский, корпоративный транспорт из г. -Покров, п. Вольгинский.
• Помощь в релокации иногородних кандидатов (предоставление общежития или квартиры).

 

 

Менеджеры по ключевым клиентам (Владивосток, Ставрополь, Самара, СПб, Москва, Ташкент, Казахстан, Тула, Калуга)

Позиция: Менеджер по ключевым клиентам

Направление: Продвижения препаратов неврологического и фтизиатрического направлений

Локация: г. Владивосток или Хабаровск

Территория ответственности: Приморский край, Камчатский край, Сахалинская область, Магаданская область.

Подчинение: Региональному менеджеру.

Описание Должности:

Ключевая роль во взаимодействии со специалистами в области здравоохранения, является связующим звеном между Компанией и профессиональным медицинским сообществом. Продвижение препаратов Компании путем предоставления специалистам в области здравоохранения информации о медицинских особенностях применения и назначения препаратов Компании. Осуществление полной цепочки продаж от размещения заявки, согласования условий участия с дистрибьюторской сетью в рамках аукциона на закупку препаратов, до осуществления отгрузки.

Основные задачи включают:

• Продвижение препаратов компании на территории ответственности (каналы продвижения: государственные закупки, 7ВЗН);
• Выполнение индивидуального плана продаж на закрепленных территориях;
• Развитие и поддержание отношений с ключевыми клиентами и партнерами (главные специалисты в области неврологии, фтизиатрии и педиатрии, специалисты ДЗ) путем планирования и осуществления ежедневных индивидуальных визитов;
• Организация и проведение презентаций, семинаров, региональных конференций;
• Контроль и анализ аукционов;
• Контроль/мониторинг надлежащего использования препаратов Компании;
• Ведение регулярной отчетности.

Требования к кандидату:

• Высшее медицинское или фармацевтическое образование.
• Успешный опыт продвижения препаратов, опыт продвижения по каналу государственных закупок будет являться преимуществом;
• Опыт взаимодействия с главными специалистами, администрацией ЛПУ;
• Готовность к регулярным командировкам;
• Наличие водительского удостоверения категории В, стаж вождения не менее 3-х лет;
• Уверенный пользователь MS Office, CRM

Условия:

• Компания предлагает конкурентные условия оплаты труда, окончательный уровень компенсации индивидуально обсуждается с успешным кандидатом;
• Оформление в соответствии ТК РФ;
• ДМС (по окончанию испытательного срока);
• Гибкие льготы для сотрудников (после года работы в компании);
• Предоставление корпоративного автомобиля или компенсация за использование личного транспортного средства.

 

 

Специалист отдела контроля качества 

Позиция: Специалист по качеству

Локация: п. Вольгинский, Владимирская область

Подчинение: Начальнику контроля качества 

Основные задачи включают:

• Разработка спецификаций на вспомогательное сырьё, первичную и вторичную упаковку ЛС, материалы для производства.
• Взаимодействие с отделом снабжения и поставщиками материалов в части запросов документации производителя. 
• Подготовка сопроводительной документации и образцов готовой продукции, полупродуктов и субстанций для проверки качества в государственные контролирующие органы.
• Сбор и проверка документов досье на серию.

Требования к кандидату:

• Высшее профильное образование (химическое, химико-технологическое, фармацевтическое, биологическое);
• Опыт работ в ОКК или ООК современных фармацевтических предприятий от 2х лет;
• Знание Российского законодательства в области обращения лекарственных средств
• Уверенный пользователь MS Office, Internet.
• Навыки работы с документацией, грамотное владение русским языком, пунктуальность, внимательность, умение архивировать документацию, работать с базами данных.
• Владение английским языком (письменный и устный, понимание профессиональной терминологии) обязательно.

 

 

 

 

Medical Scientific Liaison (Immunology, sclerosis)

Therapeutic Area:

Multiple Sclerosis,Immunology.

Responsibilities:

MSL provide high scientific quality communication with Leading Specialists
The major responsibilities of MSL are:

• To keep abreast of medical and scientific knowledge.
• Development and maintenance of a contact network with Leading Specialists.
• Proactive and reactive communication of medical scientific data to Leading Specialists.
• Organization and participation in Medical Education activities.
• Provision of scientific support inside of company.
• Support Medical Affairs, GCO or other involved CROs in study execution, including site identification and other data generation projects.
• Through scientific interactions, gain valuable insight in to treatment patterns and scientific activities in the therapeutic area and provide input to the company Medical Affairs Plan

MSLs have the following knowledge and skills:

• Relevant work experience, scientific acumen and communication skills in order to be accepted by Leading Specialists in peer-to-peer relationship.
• Highly customer focused with an awareness of the importance of Company results.
• Innovative with the ability to coordinate and drive a complex and changing environment.

Basic requirements:

• A Medical Doctor, Pharmaceutical or Nature Science university degree, or related qualification
• More than 1 year as a Medical doctor
• Deep knowledge in the assigned therapeutic area, strength in research and interpretation of medical data
• Proactivity, communication and presentation skills
• Excellent collaboration skills
• Successful cross-functional/department collaboration

 

 

Специалист по клинической поддержке Ethicon Minimally Invasive Surgery

Москва

Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson&Johnsonприглашает кандидатов на позицию специалиста по клинической поддержке ETHICON Minimally Invasive Surgery в Москве.

В рамках направления ETHICON Minimally Invasive Surgery разрабатывается и производится современный хирургический инструментарий для открытой и малоинвазивной хирургии. В настоящее время фокусными продуктами в этой области являются механические сшивающе-режущие аппараты, эндоскопические инструменты, троакары, клипсы и клипсонакладыватели.

Обязанности:

• Активно предоставлять информацию о продукции компании Johnson & Johnson медицинскому персоналу районных, городских и областных больниц
• Выявлять лечебные учреждения, заинтересованные в приобретении и использовании продукции
• Проводить профессиональное обучение хирургов и медсестер навыкам использования медицинских продуктов производства компании Johnson & Johnson
• Проводить мониторинг качества использования приобретенной продукции путем регулярного посещения подотчетных лечебных заведений и непосредственного присутствия на операциях
• Предоставлять регулярные отчеты линейному менеджеру о результатах работы: посещенных клиниках, заинтересованных клиниках, проведенных курсах обучения, мониторинге качества использования продукции компании Johnson & Johnson

Требования:

• Законченное высшее образование (медицинское, фармацевтическое, техническое)
• Приветствуется хирургический опыт
• Готовность присутствовать в операционных
• Переносимость вида крови
• Опыт работы (1-2 года)
• Работа предполагает использование английского языка
• Активная жизненная позиция, коммуникабельность, ответственность
• Готовность к интенсивному обучению (в т.ч. самостоятельному)
• Водительские права категории B и стаж вождения от 1 года

Условия:

• Конкурентная заработная плата
• Компенсация питания
• Страхование жизни и ДМС с первых дней работы
• Компенсация мобильной связи
• Корпоративный автомобиль
• Корпоративная пенсионная программа
• Обучение

 

 

Специалист по продукту DePuy Synthes

Санкт-Петербург

Подразделение медицинских изделий Medical Devices компании Johnson & Johnson ищет специалиста по продукту DePuy Synthes в Санкт-Петербурге.

Обязанности:

• Работа с клиентами (хирурги, администрации больниц), обеспечение плана продаж
• Консультирование хирургов по вопросам использования продуктов компании
• Демонстрация продуктов компании
• Сбор маркетинговой информации, анализ рынка и конкурентной ситуации в регионе
• Проведение переговоров с клиентами и партнерами компании
• Выполнение плана продаж
• Организация профессионального обучения для медицинского персонала (хирурги, администрация больниц, т.д.)
• Работа с дистрибьюторскими компаниями: участие в тендерах, отслеживание поставок клиентам

Требования:

• Опыт продаж от 3-х лет (желательно опыт работы с крупными клиентами, ключевыми клиентами)
• Медицинское образование (желательно)
• Опыт проведения переговоров на уровне первых лиц (желательно)
• Опыт работы с госпитальными закупками
• Высокий уровень самостоятельности и ответственности
• Стрессоустойчивость
• Готовность к частым командировкам (до 50% рабочего времени)
• Водительское удостоверение кат. В.

Условия:

• Конкурентная заработная плата
• Бонусы по результатам продаж
• Компенсация питания
• Страхование жизни и ДМС с первых дней работы
• Компенсация мобильной связи
• Корпоративный автомобиль
• Корпоративная пенсионная программа
• Компенсация фитнеса
• Обучение

 

 

Regulatory Affairs Specialist

Johnson & Johnson (medical devices division) is looking for a strong candidate with communication and interpersonal skills, team-oriented, self-motivated, multi-task management and problem-solving abilities for Regulatory Affairs Specialist role based in Moscow.

Main Responsibilities:

• Perform registration and certification/declaration processes for medical devices business
• Documents request from manufactures include working with manufacturers’ databases, share points or other manufacturers’ sources
• Registration dossier preparation
• Ensure timely registration of all new products and obtaining of relevant licenses
• Review product registrations for accuracy and completeness of documentation
• Ccooperation with outsoursing companies
• Responsible for accurate documentation of new products for submissions to authorities
• Local RA and QA Audits attendance
• Maintain and update RD Database: enter new documents to DB and notification of all concerned parties (upon appropriate mailing list)
• Certificates tracking and update in time according business needs
• Dossiers archiving
• Approve: SAP codes, IFU, Advertising materials
• Provide trainings: RA, SOP Advertising
• Develop relationships: participation in conferences and seminars organized by state authorities involving in registration process

Requirements:

• Higher education (Biomedical engineering education / background is a strong advantage)
• 2 + of experience in Regulatory Affairs in Medical Devices preferably
• Knowledge of English language, sufficient for business communication purposes
• Result-oriented, initiative, proactive
• Team player
• Good communication skills (collaborative approach), open-minded

 

 

Strategic Market Access Manager (Oncology projects for Medical Devices Business)

Responsibilities:

• Monitor key trends and changes of healthcare regulation via official sources, events and customer insights with focus on Obligatory medical insurance, High-Tech Medical Care, off-budgetary funding sources;
• Understand business impact and develop strategy to leverage environment trends in order to maximize OneMD J&J market access opportunities;
• Provide high-quality and timely communication to appropriate functions;
• Contribute with an understanding of the impact on business strategy caused by competitor actions and develop potential Market Access strategies.

Developing regional and federal reimbursement projects for key procedures areas based on health economics approach and KPIs:

• Development & adaptation of Regional project concept based on the regional & hospital KPIs;
• Development of the project charter, roles and responsibilities for all involved BUs and functions;
• Leading the cross-functional team to develop and deploy the projects to achieve business project KPIs;
• Development of new partnerships for programs with non-clinical stakeholders;

Support of the Health Economics Function in the preparation and development of high quality HTA models submissions to ensure HTA approval to improve federal/ regional reimbursement of key procedures.

Requirements:

• Higher Education;
• Minimum 2-3 years of experience within the pharmaceutical /medical devises industry or within a strategic consulting company;
• Initiative and Proactive (obligatorily);
• Good project management skills (obligatorily);
• English (Upper-Intermediate);
• Ability to learn wide volumes of new information;
• Strategic agility;
• Result oriented, works efficiently and methodically, constantly moving forward to achieve set goals;
• Strong collaborative skills and ability to work well with cross-functional teams;
• Ability to prioritize and handle multiple tasks;
• Good written and verbal communication skills;
• Proficient in the use of MS Office;
• Excellent presentation skills.

 

 

 

 

Инженер-химик

рабочий поселок Оболенск

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Осуществление входного контроля сырья, анализ воды очищенной;
• Проведение физико-химических испытаний по контролю качества готовых лекарственных препаратов, медицинских изделий, упаковочных материалов;
• Актуализация и разработка СОП, методик анализа, спецификаций;
• Работа с мерной посудой, аналитическими приборами, ведение сопутствующей документации.

Требования:

• Высшее образование; 
• Желаемая специальность: инженер-химик, химик-технолог;
• Опыт работы в контрольно-аналитических лабораториях, отделах по контролю качества не менее одного года;
• Владение техникой лабораторных работ;
• Работоспособность, аккуратность, ответственность, целеустремленность, коммуникабельность, работа в условиях многозадачности, желание учиться и осваивать новые методы работы и новое оборудование;
• Знание английского языка приветствуется.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Ежемесячные премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
• Место работы: производственная площадка рп. Оболенск (Московская область, Серпуховский район).

 

 

Медицинский представитель

Москва

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Проведение визитов с врачами в амбулаторном и аптечном сегменте;
• Продвижение препаратов компании в области Неврологии, Офтальмологии, Гинекологии и Эндокринологии;
• Налаживание контактов с ведущими специалистами;
• Проведение презентаций, мини-конференций, фармкружков.

Требования:

• Желателен опыт работы 1-3 года;
• Медицинское или фармацевтическое образование;
• Базовые знания о фармакологических качествах и показаниях к применению продукции компании;
• Коммуникабельность, клиентоориентированность, ориентация на результат, целеустремленность, активная жизненная позиция;
• Навыки продаж, навыки проведения презентаций, умение пользоваться компьютером, водительские права категории В.

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РФ;
• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Премии по результатам работы;
• Служебный автомобиль Ford Focus;
• Корпоративное обучение;
• Полный социальный пакет: питание, корпоративная мобильная связь, интернет, ДМС.

 

 

Начальник отделения очистки

Пушкин, Ячевский проезд, 4

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Запуск промышленного производства субстанции инсулина в рамках отделения очистки;
• Формирование производственной команды отделения: участие в подборе, адаптации, обучении, разработке инструкций;
• Приемка оборудования в эксплуатацию в рамках отделения, участие в процессах SAT-испытаний, ПНР, квалификации оборудования;
• Отработка технологии стадии очистки технологического процесса производства;
• Разработка производственной документации в соответствии с требованиями ФСК, внутренней и внешней нормативной документации;
• Организация процессов непрерывных улучшений в деятельности отделения.

Требования:

• Высшее образование (в области химико-фармацевтических технологий или биотехнологий с квалификацией инженер-технолог, инженер-химик) – обязательно;
• Наличие опыта управления подразделением биотехнологического производства не менее 2-х лет;
• Наличие опыта запуска нового производства, участие в Start-up проектах будет вашим преимуществом;
• Знания в области организации и управления промышленным производством лекарственных средств с учетом требований GMP;
• Знание методов очистки белков, пептидов, физико-химических методов анализа биологически активных соединений;
• Желательны навыки работы с рекомбинантными молекулами;
• Знание нормативных документов по организации производства, охране труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии;
• Высокие организаторские навыки, умение ставить цели по SMART;
• Знание нормативной документации в области GMP, ФСК, ISO 9001;
• Уверенный пользователь программ MS Office, ERP систем;
• Знание английского языка на уровне Intermediate.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание;
• Компенсация транспортных расходов;
• Частичная компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
• Корпоративная развозка от ст. метро Московская;
• Место работы - производственная площадка гор. Пушкин.

 

 

Начальник цеха

Пушкин, Ячевский проезд, 4

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Планирование и выполнение производственной программы цеха, план-фактный анализ, выявление причин отклонений;
• Управление производственной командой (начальники смен, операторы, подсобные рабочие);
• Обеспечение мероприятий по выполнению требований охраны труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии;
• Участие в подборе, адаптации, оценке, обучении и развитии персонала цеха;
• Разработка и согласование производственной и общеорганизационной документации (положения, должностные инструкции, СТП, СОП, рабочие инструкции);
• Контроль за состоянием и надлежащей эксплуатацией помещений, оборудования цеха;
• Организация и контроль ведения учета товарно-материальных ценностей цеха;
• Организация и контроль процесса выбора и заказа материального оснащения производства (СИЗ, инструмент, средства труда);
• Участие в процессах пусконаладочных работ, отработке технологии, участие в квалификации оборудования и помещений, валидационных мероприятиях;
• Контроль и анализ производственных расходов в соответствии с установленными нормативами;
• Участие в процессах непрерывных улучшений в производстве, разработке мероприятий по ОЕЕ, анализе производственных рисков, управлении отклонениями, разработка САРА в области управления персоналом и оборудованием, организации труда, кроссфункционального взаимодействия.

Требования:

• Высшее образование (в области химико-фармацевтических технологий или биотехнологий с квалификацией инженер-технолог) – обязательно;
• Наличие опыта управления производственным персоналом на фармацевтическом предприятии в производственном подразделении;
• Наличие опыта запуска системы KPI в производственном подразделении;
• Наличие опыта прохождения инспекций РФ (Минпромторг, Роспотребнадзор, Минздрав), аудитов ИСО;
• Желателен опыт прохождения международных инспекций;
• Наличие дополнительного образования в сфере менеджмента или управления персоналом будет Вашим преимуществом;
• Знание нормативных документов по организации производства, охране труда, промышленной и пожарной безопасности, экологии;
• Высокие организаторские навыки, умение ставить цели по SMART;
• Знание нормативной документации в области GMP, ФСК, ISO 9001;
• Уверенный пользователь программ MS Office, ERP систем;

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание;
• Компенсация транспортных расходов;
• Частичная компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
• Корпоративная развозка от ст. метро Московская;
• Место работы - производственная площадка гор. Пушкин.

 

 

Технолог, Оболенск

рабочий поселок Оболенск

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Разработка нормативно-технологической документации на создаваемом производстве тест-полосок и глюкометров (инструкции по эксплуатации технологического оборудования, стандартные операционные процедуры, технологические инструкции, инструкции по очистке, заполняемые формы);
• Участие в приёмке оборудования, пуско-наладочных работах после монтажа оборудования, квалификационных мероприятиях при запуске производства;
• Разработка нормативов расхода сырья и материалов.

Требования:

• Высшее образование (Биотехнология, фармацевтика, химия);
• Опыт работы на фармацевтическом производстве, производстве мед. изделий или пищевом производстве не менее 1 года;
• Системное мышление, аккуратность, последовательность;
• Ответственность, ориентированность на результат;
• Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate;
• Уверенный пользователь программ MS Office.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Ежемесячные премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании.

 

 

Технолог, Пушкин

Пушкин, Ячевский проезд, 4

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, сменный график

Обязанности:

• Ведение технологического процесса (на участке приготовления питательных сред);
• Работа с технологическим оборудованием: установка тангенсальной фильтрации, емкостное оборудование;
• Приготовление растворов, навесок;
• Мойка и сбор посуды, мойка технологического оборудования;
• Ведение документации;
• Разработка и согласование технологической документации;
• Соблюдение требований и правил охраны труда.

Требования:

• Высшее образование (направление: биотехнология, химическая технология);
• Профильный опыт работы не менее 1 года;
• Уверенный пользователь программ MS Office;
• Знание основ GMP;
• Способность к усидчивости, повышенной концентрации внимания в течение длительного времени, ответственность, пунктуальность;
• Знание английского языка на уровне не ниже Intermediate;
• Опыт работы на фармацевтическом производстве будет Вашим преимуществом.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание;
• Частичная компенсация транспортных расходов;
• Частичная компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет Компании;
• Корпоративная развозка от ст. метро Московская;
• График работы: сменный (день) после запуска производства;
• Место работы - производственная площадка гор. Пушкин.

 

 

Заведующий испытательной аналитической лабораторией 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Организация работы, руководство аналитической лабораторией в соответствии с требованиями нормативных документов РФ, GMP, GLP, ICH Q10, ISO 9001, обеспечение достоверности, объективности и точности результатов испытаний;
• Обеспечение выполнения в полном объеме исследований при входном, внутрипроизводственном, выпускающем контроле, валидации методик/процессов, квалификации систем и оборудования, трансфере технологических процессов, методик, работе с OOS-результатами, рекламациями. Подготовке образцов к проведению процедуры государственной экспертизы качества ЛС;
• Организация своевременного проведения государственной поверки, квалификации и аттестации оборудования лаборатории;
• Контроль выполнения требований санитарно-гигиенических норм, технологических регламентов, стандартов предприятия, инструкций подразделениями предприятия, участие в самоинспекциях;
• Обеспечение соблюдения подчиненными требований охраны труда;
• Разработка системы документации аналитической лаборатории как части системы документооборота ОКК, контроль ведения необходимых первичных и отчетных документов, заполняемых форм в части ответственности лаборатории, поддержание эффективного документооборота с подразделениям компании;
• Обеспечение внедрения электронного документооборота в лаборатории.
• Обеспечение соблюдения лабораторией должного уровня требований, предъявляемых контрольно-надзорными органами при инспектировании;
• Предотвращение выпуска ЛС, не соответствующих требованиям государственных стандартов качества. В необходимых случаях - консультирование по вопросам хранения, технологии производства, контроля продукции;
• Выполнение должностных обязанностей Начальника ОКК во время его отсутствия (отпуск, командировка и т.д.).

 Требования:

• Высшее образование: фармацевтическое (предпочтительно СПХФА), химическое, биотехнологическое, инженерно-технологическое;
• Опыт работы на фармацевтическом производстве обязателен (желателен опыт на предприятии по производству стерильных лекарственных форм) в аналогичной должности не менее 2-х лет;
• Знание Российского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, правил организации производства и контроля лекарственных средств GMP, GLP, санитарной микробиологии (микробиологический контроль производства);
• Владение методами и методиками анализа, применяемыми при контроле качества ЛС, сырья, вспомогательных материалов (входной, внутрипроизводственный, выпускающий);
• Опыт организации работы лаборатории (подбор и установка оборудования, подбор персонала);
• Навык разработки документации (стандарты предприятия, стандартные операционные процедуры, рабочие инструкции, методики анализа);
• Опыт согласования разрешительной документации с контрольно-надзорными органами;
• Знание английского языка на уровне Intermediate и выше будет Вашим преимуществом.

 Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании;
• Место работы: п. Стрельна. Развозка от м. Ветеранов и м.Купчино.
• Рабочий день с 9:00 до 17:30

 

  

Менеджер по качеству 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Внедрение и поддержание в функционирующем состоянии системы управления документацией;
• Разработка и согласование внутренней документации компании;
• Организация и участие в проведении внутренних аудитов (самоинспекций);
• Участие в расследовании отклонений;
• Разработка и контроль выполнения планов корректирующих и предупреждающих мероприятий;
• Участие в анализе рисков;
• Участие в разработке и реализации планов внедрения изменений;
• Участие во внедрении и дальнейшем усовершенствовании автоматизированной системы управления качеством.

 Требования:

• Высшее образование: инженер, технолог, биотехнолог;
• Обязателен опыт работы не менее 1 года в отделе обеспечения качества на фармацевтическом производстве;
• Знание российского и европейского законодательства в области производства и контроля качества лекарственных средств, надлежащей лабораторной практики, документы ICH, стандарты ISO серии 9000, руководства и рекомендации PIC/S и ВОЗ;
• Знание требований к разработке документации системы качества.

 Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании;
• Место работы: п. Стрельна. Развозка от м. Ветеранов и м.Купчино.
• Рабочий день с 9:00 до 17:30

 

 

Менеджер по регистрации в СНГ 

Санкт-Петербург

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день 

Обязанности:

• Планирование и управление графиком регуляторных процессов в странах СНГ;
• Организация работ (договора, оплаты) с контрагентами, дистрибьюторами и локальными регуляторными органами по вопросам регистрации, перерегистрации лекарственных препаратов (ЛП), а также внесения изменений в досье на уже зарегистрированные ЛП;
• Подготовка регистрационных досье в соответствии с локальными требованиями и типом регуляторного процесса;
• Подача досье и мониторинг регуляторных процессов.

Требования:

• Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);
• Желателен опыт работы по специальности не менее 1 года;
• Общее понимание процессов регистрации и современных регуляторных требований приветствуется;
• Умение работать с Фармакопеями (РФ, Eur.Ph., USP);
• Английский язык - не ниже Intermediate;
• Обучаемость, адаптивность, аналитический склад ума, аккуратность, ответственность;
• Умение работать в режиме многозадачности;
• Умение работать в команде.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

Младший научный сотрудник в лабораторию генной инженерии 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Создание молекулярно-генетических конструкций;
• Выделение ДНК, постановка ферментативных реакций;
• Участие в очистке рекомбинантных белков;
• Ведение технической документации, подготовка отчетных материалов.

Требования:

• Образование – высшее биологическое, химическое или фармацевтическое;
• Опыт работы – не менее 3 лет;
• Знание английского языка – чтение специализированной литературы;
• Ответственность, аккуратность, умение работать в коллективе, стремление развиваться.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

Научный сотрудник в группу ферментации рекомбинантных продуцентов

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Планирование и постановка экспериментов по разработке и масштабированию процессов ферментации и биосинтеза рекомбинантных белков, анализ результатов;
• Всестороннее участие в научно-исследовательских разработках группы биотехнологии и компании в целом, включая профессиональный литературный обзор, дизайн необходимых экспериментов, планирование и составление календарных планов, постановка рутинных и критических экспериментов;
• Составление отчетной документации в соответствии с требованиями к нормативной документации лекарственных препаратов.

Требования:

• Знания принципов экспрессии рекомбинантных белков, кинетики и контроля ферментативных процессов;
• Экспертное знание работы с ферментерами приветствуется;
• Опыт в разработках производства рекомбинантных белков в микробных ферментациях высокой плотности (E.coli, дрожжи);
• Опыт в масштабировании процессов ферментации рекомбинантных белков – желателен;
• Опыт выделения и очистки рекомбинантных белков хроматографическими методами – желателен;
• Отличные аналитические способности;
• Знание стандартов GLP/GMP и правил безопасности работы в биологических лабораториях – желательно;
• Внимательность к деталям, аккуратность и дисциплинированность в пошаговой последовательности протокола исследования;
• Способность своевременно распознавать проблему и умение её решать;
• Желательна научная степень;
• Способность и умение работать как индивидуально, так и в команде;
• Стрессоустойчивость и высокая работоспособность.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

Научный сотрудник лаборатории разработки биопроцессов 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 3–6 лет

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Литературный и патентный поиск;
• Планирование, дизайн (c применением концепции Quality-by-Design), разработка и проведение многостадийных синтезов для заданных целевых молекул в лабораторном масштабе;
• Масштабирование разработанных стадий в опытно-промышленных и промышленных условиях;
• Наработка лабораторных и опытно-промышленных серий активных фармацевтических субстанций;
• Одновременная работа над несколькими проектами;
• Составление регулярных отчетов о проделанной работе, по научно-исследовательским работам, презентаций, разработка нормативно-технической документации;
• Участие во всероссийских и международных выставках, конференциях, семинарах.

Требования:

• Высшее образование (химия/биохимия);
• Опыт работы по специальности в научно-исследовательских лабораториях или на биотехнологическом/ фармацевтическом производстве не менее 5 лет, научные труды, при наличии ученой степени — без предъявления требований к опыту работы;
• Навыки в различных областях синтетической органической химии, владение методами выделения и очистки рекомбинантных белков терапевтического назначения из культуральной жидкости, клеточного лизата, периплазматического экстракта, телец включения бактериальных штаммов-продуцентов, интерпретации физико-химических методов анализа;
• Опыт работы с хроматографическим оборудованием приветствуется;
• Умение эффективно планировать и организовывать работу.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

Инженер-лаборант 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А 

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Проведение анализов лекарственных средств в соответствии с нормативной документацией и фармакопейными статьями (ГФ XIII, EP 8.0, USP 49 и пр.) с использованием методов УФ-, ИК-, спектроскопии, титриметрии, гравиметрии и пр.;
• Участие в проведении государственной проверки измерительного оборудования;
• Участие в формировании заказов на приобретение оборудования, необходимых реактивов и расходных материалов;
• Участие в мероприятиях по аккредитации лаборатории;
• Ведение необходимой документации и журналов.

Требования:

• Высшее образование (медицина/фармация), желаемая специальность - химик;
• Опыт работы - желательно в области аналитической химии и фармацевтики не менее 1 года (возможен вариант без опыта, с обучением);
• Деловые качества, навыки и знания - аккуратное и ответственное отношение к работе, педантичность, обучаемость, трудолюбие, коммуникабельность, умение работать в команде.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

Лаборант-исследователь 

посёлок Стрельна, улица Связи, 34А

Требуемый опыт работы: 1–3 года

Полная занятость, полный день

Обязанности:

• Выполнение лабораторных анализов, измерений при проведении исследований и разработок. Участие в выполнении экспериментов под руководством научных сотрудников лаборатории, в сборе и обработке материалов в процессе исследований;
• Подготовка оборудования к проведению экспериментов;
• Приготовление растворов, реактивов;
• Осуществление необходимых подготовительных и вспомогательных операций;
• Проведение наблюдения, снятие показаний приборов, ведение рабочих журналов;
• Обработка, систематизация и оформление в соответствии с методическими документами результатов анализов, испытаний, измерений, ведение их учета;
• Учет и контроль количества расходных материалов;
• Подготовка отчетов по результатам исследований.

Требования:

• Высшее образование (Биотехнология/ биохимия/ химия/ фармация);
• Опыт работы в научно-исследовательской лаборатории от года приветствуется;
• Базовые знания в области химии белка (фермента);
• Владение базовыми биохимическими и иммунохимическими методами (белковый электрофорез, иммуноблоттинг, ИФА);
• Приветствуется опыт работы с хроматографическим оборудованием;
• Ответственность, трудолюбие, целеустремленность, аккуратность, умение работать в команде.

Условия:

• Размер заработной платы обсуждается индивидуально с успешным кандидатом;
• Квартальные и годовые премии по результатам работы;
• Добровольное медицинское страхование после прохождения испытательного срока;
• Корпоративное питание, компенсация транспортных расходов, компенсация занятий спортом;
• Страхование от несчастных случаев;
• Корпоративное обучение иностранному языку, возможность обучения и повышения квалификации за счет компании.

 

 

 

Научный сотрудник лаборатории высокопроизводительного скрининга

Основное направление деятельности лаборатории: 

Тестирование активности химических соединений на различных биологических мишенях (мембранные рецепторы различных классов, ионные каналы, киназы, протеазы и другие типы ферментов и белков, не обладающих ферментативной активностью). Скрининг ведется как на клеточных моделях, так и на очищенных рекомбинантных белках. Также лабораторией выполняются нескрининговые проекты (как клеточные, так и энзиматические).

Требования к кандидату:

Работа предполагает использование широкого спектра молекулярно-биологических методов и различного оборудования. Но несомненным плюсом будет:

• Опыт работы с эукариотическими клетками
• Владение базовыми молекулярно-биологическими методами (ELISA, ПЦР и т.п.) 
• Знание MS Office, Prism, VectorNTI на уровне опытного пользователя
• Высшее образование, предпочтительно биологическое (биохимия, клеточная биология) или химическое/медицинское (биохимия). 
• Английский язык (чтение литературы, отчетность).
• Предпочтительно - кандидат наук

Условия:

• График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00, оформление по ТК РФ.
• З/п до 80 000 руб. (net), по результатам собеседования.
• Исследовательский центр НИИ ХимРар -  г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, корпоративный транспорт от ж/д станции Химки.

 

 

Менеджер по развитию в отдел продаж исследовательских сервисов РФ

Основная задача – предлагать и продвигать контрактные услуги нашего исследовательского центра по синтезу новых химических соединений, разработке аналитических методов, проведению ин витро и ин виво исследований, исследованию фармакокинетики и метаболизма препаратов, разработке технологий производства препаратов и другие. 

Мы ожидаем от успешного соискателя понимание основных этапов разработки и регистрации лекарственного препарата, способность подготовить техническое задание на выполнение исследований и согласовать его с клиентом вместе с нашими научными специалистами.

Обязанности:

• Реализация плана по продажам контрактных исследований и разработок;
• Работа с Заказчиками (фармкомпаниями и лабораториями) - подготовка ТЗ, коммерческих предложений, заключение и сопровождение договоров, контроль графика выполнения работ;
• Обеспечение надлежащего выполнения работ, координация работы, помощь в согласовании с Заказчиками результатов работ;.

 Требования:

• Высшее образование (предпочтительно биологическое / химическое / фармацевтическое); 
• Понимание этапов разработки и регистрации инновационных лекарственных средств;
• Предпочтительно: Опыт разработки/регистрации лекарственных препаратов (в КИО или фармкомпании); 
• Плюсом для кандидата будет: наличие рабочих контактов с лабораториями, исследовательскими центрами, НИИ, фармкомпаниями, научными коллективами в области разработки лекарств;
• Грамотность, умение работать с клиентами и коллегами, стрессоустойчивость.

 Условия:

• График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00 (обсуждается), оформление по ТК РФ.
• Заработная плата: фикс+ премии по результатам выполнения плана, обсуждается индивидуально на собеседовании;
• Работа в офисе в г. Химки, готовность к командировкам по РФ, участию на выставках/конференциях;

 

 

Стажер - бизнес-аналитик в проект

В инновационный проект В проект Авинейро (ХимРар, http://chemrar.ru/avinejro/) направленный на разработку инновационных препаратов для лечения заболеваний центральной нервной системы Стажер/бизнес-аналитик, в будущем менеджер проекта. Основной фокус компании — психиатрические и неврологические заболевания, в частности шизофрения, тревожные расстройства, болезнь Паркинсона, а также нарушение метаболизма и ожирение.

Позиция в проекте предполагает поиск и тестирование новых идеи. Это очень активная должность с возможностью поездок в три зарубежных акселератора, с которыми сейчас сотрудничает компания. 

Необходимо понимание и глубокая аналитика рынка, английский, и, желательно, навыки программирования.

Основные задачи: 

• Подготовка аналитических отчётов о состоянии рынка 
• Подготовка бизнес-планов, презентаций для участия в акселераторах и грантовых программах
• Работа над мобильными приложениями 

Условия:

• График работы: 5/2, с 09.00 - 18.00, оформление по ТК РФ.
• З/п д по результатам собеседования.
• Исследовательский центр НИИ ХимРар -  г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1

 

 

 

Аналитик: молбиолог, клеточник или онколог

Центр стратегического планирования — специальное подразделение МинЗдрава, которое помогает внедрению новых биомедицинских технологий в медицинскую практику. Мы ищем научные группы, чтобы проанализировать их проекты и отобрать самые перспективные. Таким мы выдаем финансирование для завершения исследований и получения практических результатов.

Основные области: клеточная терапии, онкогенетика и онкология, генная инженерия, биоинформатика.

Примерные обязанности аналитика:

• поиск и отбор перспективных научных направлений и групп
• составление плана исследования
• анализ стоимости и реализуемости
• поиск лабораторий-партнеров, которые помогут провести эксперименты
• анализ результатов и составление отчетов
• При желании вы можете принимать и непосредственное участие в эксперименте.

Требования

• Биологическое или медицинское образование
• Английский не ниже upper intermediate
• Опыт научной работы от 2 лет

Плюсы:

• Степень кандидата наук или PhD
• Опыт работы за рубежом
• Условия
• Полный рабочий день, 5/2
• Работа в проектной команде из 3-5 человек
• Регулярно публикуемся в хороших журналах, есть свой диссовет
• Зарплата от 120 к₽ + бонусы

Компания Aston Health - признанный эксперт в области медицинской и маркетинговой информации, а также консалтинговых решений в здравоохранении. В связи с расширением направлений бизнеса, мы ищем себе в команду:

 

 

Менеджер программ поддержки пациентов

Программа поддержки пациентов - это система сервисного сопровождения пациентов на всем пути их движения от постановки диагноза и назначения терапии до ее окончания или определенного исхода для улучшения качества жизни пациентов и их родственников. Организация программ поддержки пациентов – это выстраивание под ключ системы коммуникации с пациентами, находящимися на определенной терапии, предоставления пациентам сервисов, учет и контроль качества коммуникации и предоставленных сервисов в программном обеспечении (CRM+CallCenter)

Виды программ поддержки пациентов:

• Программы с сервисами контроля соблюдения назначенного режима терапии (горячая линия, смс-напоминания, мобильный дневник пациента, визиты медсестер)
• Программы с медико-диагностическими сервисами (лабораторные анализы, врачебные консультации)
• Программы с консультационными сервисами (юридические, психологические консультации)
• Программы с обучающими сервисами (групповые и индивидуальные обучающие занятия по технике применения препаратов, по навыкам самоконтроля)
• Программы с информационными сервисами (горячая линия, сайты, мобильные приложения для повышения информированности о заболевании, особенностях терапии)
• Программы с дисконтными сервисами (дисконтные, скидочные карты на покупку препаратов в рознице для обеспечения доступности препаратов)

Обязанности:

• Работа с клиентами компании. Установление и поддержание эффективных партнерских взаимоотношений с клиентами компании, привлечение новых клиентов, создание спроса на услуги направления программ поддержки пациентов, выявление потребностей клиентов
• Разработка дизайна программ, удовлетворяющих потребностям клиентов
• Проведение презентации решений клиентам
• Ведение клиентов в течение периода реализации проектов
• Постпроектная поддержка клиентов: выстраивание долгосрочных взаимовыгодных отношений с клиентами, отслеживание степени удовлетворенности клиентов
• Разработка и реализация программ поддержки пациентов, управление программой, контроль исполнения установленных целевых показателей программы (сроки, качество, рентабельность), отчетность по программам, оптимизация производственных процессов
• Разработка документации программ: план-график, концепция программы, протокол программы, контент, инструментарий (карта пациента, скрипты, др.)
• Сотрудничество с другими подразделениями компании для реализации программ, организация кроссфункциональных рабочих групп, согласование дизайна и документации программ с другими подразделениями и членами рабочих групп
• Внедрение программ, постановка задач и контроль реализации программ рабочими группами
• Поиск и привлечение при необходимости внешних подрядчиков для реализации программ, выстраивание отношений, заключение контрактов, постановка задач, контроль и прием работ
• Обработка информации, формируемой/собираемой/предоставляемой в рамках программ, подготовка отчетной документации для клиентов
• Формирование и предоставление финансовой отчетности по программам
• Проведение презентаций для клиентов по результатам реализации программ
• Контроль документооборота с клиентами, контроль подписания документов о выполнении работ и получения оплаты от клиентов
• Выполнение индивидуального плана продаж, участие в выполнении плана продаж по подразделению
• Укрепление позиций Компании на рынке здравоохранения

Требования к кандидату:

• Высшее образование: маркетинг, социология, психология, фармацевтика, медицина (наличие образования в маркетинге, социологии, психологии – приветствуется)
• Опыт работы на фармацевтическом рынке – не менее 3-х лет (опыт работы с фармпроектами в исследовательских агентствах – приветствуется)
• Опыт работы в области управления проектами и ведения клиентской работы – не менее 1 года (наличие самостоятельно реализованных проектов)
• Владение ПК (MS office), навыки обработки данных (минимально – Excel), навыки визуализации данных – на уровне уверенного пользователя
• Английский язык – на уровне не ниже Intermediate (включая разговорный английский)
• Сильные коммуникативные навыки и навыки устной презентации, умение работать с ключевыми лицами, с клиентскими возражениями
• Структурное мышление, аналитические способности
• Гибкость и быстрая адаптация к изменяющимся клиентским ситуациям

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РФ
• Новый современный офис в шаговой доступности от ст. м. Шаболовская (4-5 минут пешком)
• Уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом
• ДМС со стоматологией, компенсация расходов на мобильную связь
• Возможность создавать интересные и сложные проекты на рынке здравоохранения
• Возможность работать с интересными людьми в творческом коллективе
• Полная занятость, полный рабочий день 

 

  

Менеджер проектов в Отдел Лабораторной диагностики

• уверенного проектного менеджера, желательно, со знанием специфики фармацевтического рынка;
• человека с опытом работы в фармацевтических компаниях (желательно) и желанием развивать индустрию здравоохранения вместе с нашими Партнерами: крупнейшими международными фармацевтическими компаниями, современными лабораториями, врачебными ассоциациями, научно-исследовательскими центрами, пациентскими организациями; 
• профессионала, ориентированного на результат;
• сотрудника с высшим медицинским образованием; образование в сфере экономики, маркетинга управления проектами –значимое преимущество; 
• если Вы внимательно, осмысленно относитесь к расчетам и любите цифры, то мы уже очень взволнованы! 

ЧТО МЫ ПРЕДЛАГАЕМ: 

• уникальные, сложные, социально значимыепродукты и проекты (это делаем только мыи делаем на «отлично»!); 
• возможность работать с передовыми диагностическими технологиями, помогать врачам в постановке правильных диагнозов и улучшать качество жизни пациентов; 
• всестороннюю поддержку команды - 24/7; 
• профессиональный и, безусловно, личностный рост;
• проактивная коммуникация с любимыми Клиентами – десятки крутых мировых брендов, светила науки, врачи, пациенты; 
• регулярное внутреннее и внешнее обучение, прозрачная система карьерного роста;  
• достойный уровень дохода, насыщенный социальный пакет, новый современный офис в центре Москвы.

ЧТО НУЖНО БУДЕТ ДЕЛАТЬ: 

• слушать и слышать клиента, 
• работать в кроссфункциональных командах: документооборот, финансы, юристы и т.д.; 
• управлять полным циклом проекта – от составления технического задания до подготовки аналитических материалов, отчетов;
• ставить задачи участникам проекта, контролировать их исполнение;
• осуществлять календарное планирование этапов исполнения проекта;
• планироватьи оптимизировать затраты по проекту, оценивать и минимизировать риски; 
• сдавать текущую и финансовую отчетность по проектам;
• устанавливать, поддерживать и укреплять внешние связей Компании: взаимодействие с Ключевыми клиентами, KOL, административными органами экспертами рынка здравоохранения. 

 

 

 

 

 

Медицинский представитель 

Обязанности

• Представление лекарственных препаратов врачам и провизорам
• Взаимодействие с организациями, занимающимися фармацевтической деятельностью
• Отчетность по проделанной работе

Условия работы 

• достойное вознаграждение; 
• ежеквартальные бонусы;  
• медицинская страховка для сотрудника с предоставлением медицинских услуг в лучших клиниках города; 
• страхование жизни; 
• оплата мобильной связи и интернета; 
• возможность участия в корпоративной пенсионной программе; 
• автомобиль компании и возмещение расходов на его использование; 
• обучение 5 недель (в период обучения выплачивается заработная плата). С первого дня обучения оформление в соответствии с Трудовым Кодексом РФ; 
• возможность профессионального и карьерного роста

Требования

• Российское гражданство 
• Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, химическое, биологическое) 
• Наличие водительских прав категории "В" (желательно) 
• Опыт работы в данной должности приветствуется (размер вознаграждения обсуждается индивидуально)

 

 

Специалист по фармакобезопасности

Основные обязанности: 

• Работа по вопросам фармакобезопасности для препаратов компании, зарегистрированных в России, включая регулярный сбор и регистрацию сообщений по нежелательным событиям от специалистов здравоохранения, пациентов, уполномоченных органов;
• предоставление срочных отчетов по безопасности в уполномоченные органы;
• участие в разработке и пересмотре процедурных документов, в контроле качества работы и документации; 
• проведение тренингов для сотрудников компании и др.

Требования к кандидатам: 

• высшее медицинское образование, основательные знания в области медицины,
• опыт работы в области фармакобезопасности от 1,5 лет,
• высокие личные этические стандарты,
• хорошие коммуникационные навыки,
• точность и аккуратность, в том числе при ведении документации,
• хорошие аналитические способности; способности к синтетической обработке больших объемов информации, 
• свободное владение английским языком (включая медицинскую терминологию),
• навыки работы с ПК на уровне пользователя.

Дополнительные требования и пожелания: 

Сотрудник будет регулярно общаться по телефону с пациентами и специалистами здравоохранения, поэтому необходимы хорошие коммуникационные навыки, умение строить разговор и получать необходимые данные.

Условия работы: 

• Зарплата обсуждается индивидуально с каждым кандидатом
• Оформление по ТК РФ в штат Компании
• Современный комфортный офис в непосредственной близости м. Белорусская
• Оплачиваемые обеды
• ДМС (после 3 месяцев работы)
• Страхование жизни
• Компенсация расходов за проезд общественным транспортом
• 35 календарных дней отпуска

 

  

 

Стажер

Компании НПО Функционал – участнику проекта «Сколково» Кластера БМТ, требуются молодые специалисты в области биомедицинских технологий для стажировок и работы по реализации проекта «Разработка прибора и методики для диагностики степени тяжести системных заболеваний и контроля эффективности лечебных мероприятий».

Проект основан на результатах многолетних научно-исследовательских работ по изучению процессов оксигенации крови и их связью с системными заболеваниями человека, проводившихся в Физическом Институте РАН им. П.Н. Лебедева (ФИАН) совместно с ведущими медицинскими учреждениями. В результате были разработаны теория и методики оценки энергетического метаболизма клеток по определению проницаемости мембран эритроцитов для кислорода. 

Проект нацелен на внедрение прибора и методик для диагностики и инструментального контроля развития личных системных заболеваний, в частности, сахарного диабета и количественной оценки эффективности лечебных мероприятий. Предлагаемый показатель может являться новым биомаркером, определяющим наличие либо отсутствие генерализованных сосудистых нарушений при различных внутренних болезнях с нарушением кислородтранспортной функции. Изготовленный опытный образец прибора впервые в мировой практике позволяет количественно оценить энергетический статус клеток и организма в целом по скорости оксигенации эритроцитов цельной крови. Результаты подтверждаются доклиническими испытаниями и положительными отзывами ведущих медицинских учреждений, получен патент РФ. Ближайшие задачи: подтверждение работоспособности прибора (proof of concept), защита IP, проведение испытаний приборов в клинических условиях и начало государственной регистрации медицинского прибора. Помимо возможности стажировки в компании – резиденте «Сколково», студенты смогут проходить практику (стажировку) в ФИАН, в группе биофизики (с потенциальной возможностью в дальнейшем поступать в аспирантуру ФИАН). Требуются студенты 3-4 курса, получающие биофизическое или биомедицинское образование в ВУЗе (МИФИ, МФТИ и др.).

Требования к стажерам:

• Иметь первоначальное представление о биоэнергетике и биохимии клеток (гликолиз, цикл Кребса и т.д.);
• Иметь базовые знания по физике (оптике) и высшей математике;
• Иметь опыт работы с Windows(уметь работать с Wordи Excel). Желательно, но не обязательно, иметь базовые навыки программирования, уметь работать с более специализированными программами обработки данных (например, Origin- пакет программ фирмы OriginLab Corporation для численного анализа данных и построения графиков);
• Быть ответственным и исполнительным.
• Иметь возможность появляться в ФИАН утром (9-10 часов утра);
• Иметь возможность присутствовать в ФИАН 2 раза в неделю (на начальном этапе практики).
• Иметь желание учиться и познавать что-то новое и интересное.

Мы, в свою очередь, можем предложить интересное и увлекательное исследование, которое может сначала быть предметом научно-исследовательской (НИР) или учебно-исследовательской работы (УИР) и затем стать темой дипломного проекта (а впоследствии перерасти в диссертационную работу). В лаборатории ФИАН проводятся различные оригинальные исследования, которые имеют прикладное значение в области медицины, техники и физического эксперимента. У нас дружелюбная, позитивная атмосфера и много различных проектов, для реализации которых требуются трудолюбивые люди.  

Ждем всех желающих. 

 

 

Trainee-researcher (intern-researcher)

Should be ready:

1)     To study the process of blood oxygenation in the blood sample of healthy donors and patients with different pathologies by means of device KINOX-Gamma;

2)     To prepare the blood sample for measurements and develop the blood preparation technique;

3)     To investigate effect of different factors (pH, osmolarity of blood plasma and the presence of active substances) on the rate of blood oxygenation.

4)     To analyze data obtained from the point of correlation them with major clinical indicators (stage of pathology, general blood analysis, etc.) 

Requirements:

1)     Biological or medical education. 

2)     Scientific interest for and experience in experimental work in the field of biophysics and medicine. Knowledge in the field of pathophysiology is preferable.

3)     Basic skills in working with laboratory equipment (hematocrit and tube centrifuge, pH meter, optical microscope) and basic methods in the field of biochemistry.

4)     Work in a team and in interaction with specialists of various profiles.

But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. It is possible to learn the missing skills.

 

 

Software developer

Must be ready:

1)     To analyze and compare data obtained by device KINOX-Gamma.

2)     To apply methods of statistical analysis.

3)     To create databases with the opportunity of data addition.

4)     To improve and develop signal processing program. 

Requirements:

1)     Engineer education (Optics), programmer

2)     Ability to use program software as  OriginLab, MathLab, Statistica, etc.

3)     Programming in any language: C, C++, Python.

4)     Work in a team and in interaction with specialists of various profiles.

But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. It is possible to learn the missing skills.

 

 

Engineer (Optics)

Should be ready:

1)     To improve and develop the main components of the device.

2)     Optimize the optical design of the device from the point of view of functionality and reliability;

Requirements:

1)     Engineer education;

2)     Scientific interest for and experience in experimental work in the field of optics in the joint with biophysics. Knowledge of absorption and transmission spectra of different compounds of blood (for example, hemoglobin) and theory of light scattering in turbid media is preferable.

3)     Experience with spectrometers / spectrophotometers or any optical devices will be useful; 

4)     Work in a team and in interaction with specialists of various profiles.

But the main thing is the desire to work in this direction. We consider both experienced professionals and beginners. Itispossibletolearnthemissingskills.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Sanofi Health Force

Оплачиваемая программа стажировок Санофи для студентов с высоким потенциалом.

Условия программы:

• Длительность стажировки от полугода
• Гибкий график работы и возможность работы от 25 часов в неделю
• Оформление на условиях срочного трудового договора
• Работа под руководством опытного ментора
• Программа корпоративного обучения для стажеров

Открытые вакансии для студентов:

1)     Медицинские советники

• Обработка научной информации, поиск научного материала под задачу
• Разработка стратегии позиционирования препарата на рынке
• Подготовка и редактирование презентаций

2)     Регуляторный департамент (регистрация)

• Подготовка регистрационных досье 
• Поддержание регуляторной базы
• Перевод и корректировка документов

3)     Отдел качества

• Поддержка сертификации портфеля
• Взаимодействие с центрами по сертификации препаратов
• Оказание помощи ответственному по претензиям (упаковка образцов, отправка на завод)
• Перевод отчетов о расследовании по проблемам с препаратами

4)   Фармакобезопасность

• Обработка случаев по нежелательным реакциям
• Проверка инструкций
• Сверки с регуляторными органами
• Работа с документами на английском языке

5)    Маркетинг (диабет/основные рецептурные препараты)

• Помощь по подготовке промо материалов (материалы для различных аудиторий: врачи, лидеры мнений, полевые сотрудники компании);
• Взаимодействие с внешними агентствами, написание брифов
• Мед. экспертиза, подготовка аналитических отчетов по рынку (таблицы, анализ данных)

 

 

MSL / Региональный Медицинский советник

Основные задачи включают, но не ограничиваются:

• Участие в разработке концепций и стандартов применения препаратов компании при поддержке ведущих специалистов здравоохранения
• Создание промоционных материалов совместно с продакт менеджерами с учетом выгодных конкурентных позиций: подбор и изложение фактического материала, подбор доказательной базы (статей, методических документов)
• Подготовка слайд-программ, методических материалов и пособий, медицинской части тестов и проведение поэтапного обучения медицинских представителей и менеджеров
• Выступления перед врачами и провизорами, изучение их мнения о препаратах компании
• Подготовка публикаций статей и методических материалов
• Внешние консультации по медицинским аспектам применения препаратов компании.
• Координация постмаркетинговых исследований препаратов компании и исследований, проводимых специалистами отечественного здравоохранения

Что необходимо, чтобы быть успешным:

• Высшее медицинское образование
• Опыт научной деятельности, опыт работы в аналогичной должности или в продажах от года
• Английский язык устный и письменный не ниже Upper - Intermediate
• Уверенный пользователь ПК (MS Word, Excel, Power Point)
• Наличие ученой степени и наличие научных публикаций, в том числе в соавторстве – желательно

 

 

Medical Advisor/ Медицинский Советник 

Основные задачи включают, но не ограничиваются:

• Участие в разработке концепций и стандартов применения препаратов компании при поддержке ведущих специалистов здравоохранения
• Создание промоционных материалов совместно с продакт менеджерами с учетом выгодных конкурентных позиций: подбор и изложение фактического материала, подбор доказательной базы (статей, методических документов)
• Подготовка слайд-программ, методических материалов и пособий, медицинской части тестов и проведение поэтапного обучения медицинских представителей и менеджеров
• Выступления перед врачами и провизорами, изучение их мнения о препаратах компании
• Подготовка публикаций статей и методических материалов
• Внешние консультации по медицинским аспектам применения препаратов компании.
• Координация постмаркетинговых исследований препаратов компании и исследований, проводимых специалистами отечественного здравоохранения

Что необходимо, чтобы быть успешным:

• Высшее медицинское образование
• Опыт работы - более 2х лет в аналогичной должности в крупной фармацевтической компании на позиции медицинского советника
• Английский язык устный и письменный не ниже Upper - Intermediate
• Уверенный пользователь ПК (MS Word, Excel, Power Point)
• Наличие ученой степени и наличие научных публикаций, в том числе в соавторстве - желательно

 

 

Medical Excellence Manager

Essential job duties and responsibilities:

• Analyze incoming data to identify trends and communicates salient points to the Product/Therapeutic Team(s) and toin-Countries Medical Directors and/or local Business Units
• Resources analysis and planning
• Dashboard control and regular updating
• KPI control and analysis (CAPA creation in case of deviation)
• SOPs preparation, review and control
• Provide an MedEx perspective on the development and revision of Standard Operating Procedures (SOPs) and Work Instructions (WIs) and other procedural documents as necessary
• Provide input into MA processes and standards to ensure optimal efficiency and productivity.
• Ensure adherence to KPIs (cross-functional, including CSU, MA, BUs) with regard to timelines, and meet the minimum criteria in quality reviews conducted by management
• Participation in preparation of CSU-BU-related documentation (e.g. Clinical Plan)
• Generate reports for Medical Excellence Manager on enquiry metrics and insights from countries and regions.
• Support in the development of rapid response Medical Q&A’s.
• Support BUs (Marketing and Medical Teams) in content development
• Partner with commercial in the planning of services-providers (SP)
• Coordination and monitoring of SP
• Coordinate with SP in development of training plans
• Support the development of best practices, common standards, metrics and systems
• Maintain and continuously expand TA, disease, and product knowledge
• Take part in approval of promotional and non-promotional materials according to SOPs (as a primary expertise, e.g. dates, signatories, versions, etc…)
• Proactively seek continuous improvement in MA processes
• Maintains relevant MA databases and provide all necessary reconciliations
• Review and approves MI documents completed by others when appropriate
• Align with Global counterparts to ensure an open exchange of product information, business intelligence and best practices and participates in cross-border projects
• Provide support to Medical Excellence Manager
• Participate in Complaint Team (prepare complaint/response documents from the medical function point of view, manage the process of review by Brand and Legal Teams, take part in meeting concerning the complaint in AIPM).

Knowledge, skills and equivalent experience:

• Pharmacist, Medical Doctor or Equivalent
• Minimum 3 years of related experience
• Good analytical skills
• Deep medical knowledge and passion for excellence
• Strong communication skills
• Good working knowledge of English

 

 

 

Summer Internship Program in Clinical Trials

Join us on our exciting journey!

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward.

IQVIA Summer Internship program provides interns with:

• Insight into the most important phases of a clinical trial;
• Experience working alongside Clinical Research Associates;
• Exposure to working in a challenging, international business environment;
• The opportunity to see whether a career in Clinical Research is right for you;

We are looking for a talented & highly motivated undergraduate or fresh graduate to gain first-hand experience in the field of Clinical Research. During the internship you will become a valuable member of our clinical team by contributing to individual projects aimed to develop your career.

The ideal candidate is a last year student or graduate at Medical/Scientific University with excellent communication skills in local language and in English. Personally you demonstrate enthusiasm to grow and to develop further in the Clinical Research area.

Internship program terms & conditions:

• Duration: 2 months (July-August)
• Full-time official employment
• Intern are eligible for salary

 

 

Clinical Trials Assistant

Join us on our exciting journey!

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward.

At IQVIA, we know that meaningful results require not only the right approach but also the right people. Regardless of your role, you’ll have the opportunity to play an important part in helping our clients improve patient healthcare. You can drive your career at IQVIA and choose the path that best defines your development and success. With exposure across diverse geographies, capabilities, and vast therapeutic and information & technology areas, you can seek opportunities to change and grow without boundaries.

Do you want to contribute to the improvement of the global healthcare? Are you looking for a starting point in clinical research? This is why Clinical Trials Assistant role is here for you.

WHAT WOULD BE YOUR ROLE:

• Act as a central contact for the team for assigned project communications, correspondence and associated documentation.
• Assist colleagues with accurately updating and maintaining systems that track site compliance and performance within project timelines.
• Support the preparation, handling, distribution, filing, and archiving of clinical documentation and reports.
• You may accompany Clinical Research Associates on site visits to assist with clinical monitoring duties upon completion of required training and with required approval.

WHAT SKILLS & KNOWLEDGE IS IMPORTANT TO HAVE:

• Background: High or Secondary School diploma/certificate or country’s educational equivalent in Life Science will help you to deal with specific language of clinical trials and medical terminology. We appreciate awareness of applicable clinical research regulatory requirements; i.e., Good Clinical Practice (GCP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines.
• English language: fluent English is essential for communication within international environment at IQVIA.
• PC skills: You should be able to work with Microsoft Word, Excel and PowerPoint and quickly get familiar with specialised software of IQVIA.
• Working experience: previous experience in clinical trials area or general administrative role will be an asset.
• Planning & multitasking: We will assign you with several projects at a time. Therefore, you will have a lot of urgent tasks to do.
• Attention to detail & accuracy: behind each document is a real patient. You should keep a sharp eye on every detail of the document to ensure compliance with all procedures and regulations.
• Collaboration: we do expect you to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.

Equivalent combination of education, training and experience would be also sufficient for the role.

WHAT WE HAVE TO OFFER:

We put special emphasis in offering the best training opportunities and fostering personal development. Our culture is based in improving the well-being of our employees, both at professional and personal levels. We offer flexibility, recognition and rewards as well as an attractive salary

 

 

Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate

Join us on our exciting journey!

IQVIA™ is The Human Data Science Company™, focused on using data and science to help healthcare clients find better solutions for their patients. Formed through the merger of IMS Health and Quintiles, IQVIA offers a broad range of solutions that harness advances in healthcare information, technology, analytics and human ingenuity to drive healthcare forward.

Whether you’re beginning or continuing your career as a CRA, this role is an ideal stepping-stone. You’ll have training and development to plan and progress your career in the direction you choose. And you won’t do it alone – you will have dedicated mentoring and receive structured quarterly reviews on performance, promotion and bonus awards.

Award winning and innovative, we’ll give you access to cutting-edge in-house technology, allowing you to work on global projects but with a regional / home state travel remit, so no need for national travel in certain countries. You’ll be building a smart and flexible career with no limits.

While projects vary, your typical responsibilities might include:

• Performing site selection, initiation, monitoring and close-out visits, plus maintaining appropriate documentation
• Supporting the development of a subject recruitment plan
• Establishing regular lines of communication plus administering protocol and related study training to assigned sites
• Evaluating the quality and integrity of site practices – escalating quality issues as appropriate
• Managing progress by tracking regulatory submissions, recruitment, case report form (CRF) completion, and data query resolution
• You will need to be comfortable collaborating and communicating with a variety of colleagues and customers. Ideally, you will also have a good basic knowledge of applicable clinical research regulatory requirements.

You should have:

• A Bachelor's degree in a health care or other scientific discipline or educational equivalent
• At least 1 year of on-site monitoring experience
• Alternatively, you should have an equivalent combination of education, training and experience

We know that meaningful results require not only the right approach but also the right people. Regardless of your role, we invite you to reimagine healthcare with us. You will have the opportunity to play an important part in helping our clients drive healthcare forward and ultimately improve human health outcomes.

Whatever your career goals, we are here to ensure you get there!

We invite you to join IQVIA™.

 

 

 

 

Специалист по качеству лекарственных препаратов 

«АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. 

В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году.

Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Специалист по качеству лекарственных препаратов. 

 

Основные обязанности:

Позиция Специалиста по качеству лекарственных препаратов играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе.  

В зону Вашей ответственности будет входить получение и обработка запросов, связанных с претензиями на препараты АЗ и своевременное оповещение всех вовлеченных сотрудников компании, если необходимо. Также Вы будете заниматься согласованием действий и принимать решения по вопросам, связанным с недоброкачественными ЛП АЗ, с глобальным офисом АЗ, государственными органами (e.g. Росздравнадзор и его территориальные органы, контрольно-аналитические лаборатории Росздравнадзора). 

Вы будете предоставлять информацию о претензиях на продукты АЗ (e.g. фальсификаты, контрафактные препараты, недоброкачественные препараты и т.д.) в регуляторные органы, внесить претензий на препараты АЗ в глобальную базу данных (GCM), обеспечивать поддержку проектам локальной упаковки продуктов АЗ по вопросам, связанным с рекламациями и отзывом ЛП, обеспечивать консультационную поддержку представительствам АЗ в странах Евразии в рамках GMP/GDP запросов. 

Помимо этого, Вы будете принимать участие в подготовке и проведении презентаций/тренингов для сотрудников АЗ, а также для дистрибьюторов по работе с рекламациями на ЛП АЗ, а также принимать участие в подготовке/проверке локальных процедур, связанных с работой по рекламациям и отзывом ЛП. В Вашу зону ответственности будет входить ведение отчетности и архивирование подач писем, связанных с рекламациями на ЛП АЗ и соблюдение принципов этичного ведения бизнеса, а также Политик, Процедуры и норм, принятых в компании.

 

Основные требования:

• Высшее фармацевтическое/химическое/медицинское/биологическое/медико-техническое образование
• Знание законодательства РФ, регламентирующее обращение ЛП в РФ
• Знание технических регламентов и других документов, регламентирующих требования к вопросам качества ЛП, регистрационным документам
• Базовые знания по работе c рекламациями на ЛП и отзыв ЛП с рынка
• Навыки работы в команде, хорошие коммуникативные навыки
• Способность к рутинной работе, внимание к деталям, системный подход
• Навыки работы на компьютере (Word, Excel, Power Point, Adob Photoshop, Adob Acrobat Professional, электронные базы данных)
• Свободный устный и письменный английский язык
• Личные качества: честность и высокие этические стандарты, независимость и уверенность в себе, внимание к деталям, критическое мышление.

 

Успешному кандидату мы рады предложить: 

• Возможности для обучения и развития, профессионального и карьерного роста 
• Профессиональный, дружный коллектив
• Привлекательный уровень заработной платы
• Участие в бонусной схеме в соответствии с корпоративной политикой
• Расширенный социальный пакет: ДМС, страхование жизни, страхование путешественника; дополнительные льготы на выбор (фитнес/обучение/страхование родственников и т.д.).

 

 

Координатор отдела клинических исследований

«АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. 

В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году.

Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Координатор отдела Клинических исследований.  

 

Основные обязанности:

Позиция Координатора отдела клинических исследований играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе. 

В зону Вашей ответственности будет входить административная поддержка отдела клинических исследований в вопросах документооборота отдела: проверка, корректировка, загрузка документов в электронные системы, подготовка и проверка документов для отправления в исследовательские центры. Также Вы будете поддерживать отдел в вопросах создания заявок на закупку, их дальнейшего согласования, взаимодействовать с отделом закупок, юристами, бухгалтерией и другими отделами компании. Вы будете контролировать и координировать проведение различных внешних и внутренних мероприятий, а также конференций. Помимо этого, Вы будете оказывать поддержку в организации командировок сотрудникам отдела, работать с авансовой отчётностью, а также участвовать в различных проектах отдела клинических исследований.

 

Основные требования:

• Высшее образование (желательно медицинское / фармацевтическое)
• Выпускник или студент последнего курса с возможностью уделять работе полный день
• Уровень английского языка Intermediate (устный и письменный)
• Стрессоустойчивость, готовность работать с большими объёмами информации
• Уверенный пользователь MS Office (Word, Excel, Power Point,) и другие электронные системы.

 

Успешному кандидату мы рады предложить: 

• Возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие
• Конкурентоспособную заработную плату
• Профессиональный и дружный коллектив
• Офис в шаговой доступности от ст. м. Беговая.

 

 

Аналитик-оператор отдела совершенствования бизнес-эффективности

«АстраЗенека» – глобальная инновационная биофармацевтическая компания. Наука находится в центре всего, что мы делаем, а каждый наш успех – это вклад наших сотрудников. В России наша компания объединяет более 1000 талантливых сотрудников, и каждый из них разделяет нашу страсть к науке. Головной офис региона «Россия и Евразия» расположен в Москве. В индустриальном парке «Ворсино» в Калужской области у нас есть производственная площадка, которая была открыта в 2015 году. Независимо от того, в каком подразделении Вы работаете, Вы можете рассчитывать на карьерный рост в динамично развивающейся среде, которая стимулирует инновации и поощряет работу в команде. Сегодня наша компания открывает вакансию Аналитика (оператора) в отдел совершенствования бизнес-эффективности.

 

Основные обязанности:

Позиция Аналитика (оператора) играет одну из важных ролей в фармацевтическом бизнесе.  В зону Вашей ответственности будет входить регулярное обновление отчетов в Excel и SAP BI. Вы будете заниматься проверкой данных, публикацией отчетов, выпуском коммуникации по отчетам, формированием презентаций в Power Point на основании полученных отчетов, выгрузкой данных из разных источников включая внутренние источники и данные компании IMS Health и приводить их к необходимому формату, а также заниматься другими отчетами по запросам бизнеса.

 

Основные требования:

• Высшее техническое образование (возможно рассмотрение студентов последних курсов, на стадии написания диплома, студентов заочного отделения, готовых работать полный рабочий день)
• Уверенное знание Excelи Power Point
• Умение работать с большими объемами данных из разных источников
• Внимательность, способность самостоятельно находить решения, обучаемость, коммуникабельность, честность и высокие этические стандарты, внимание к деталям, критическое мышление.

 

Успешному кандидату мы рады предложить: 

• Возможности профессионального и карьерного роста, обучение и развитие
• Конкурентоспособную заработную плату
• Профессиональный и дружный коллектив
• Офис в шаговой доступности от ст. м. Беговая. 

 

 

 

Медицинский советник

• Участие в разработке концепций и стандартов применения препаратов компании.
• Создание промоционных материалов, подбор доказательной базы (статей, методических документов).
• Подготовка инструкций по медицинскому применению препаратов компании.
• Подготовка публикаций статей и методических материалов в специализированных и популярных изданиях.

 

 

Региональный медицинский консультант

• Формирование научных партнерских отношений со специалистами здравоохранения для улучшения качества медицинской поддержки пациентов.
• Стратегическая подготовка и поддержка клинических исследований.
• Поддержка работы и обеспечение современной медицинской информацией научно-медицинских сообществ.
• Обучение лекторов.

 

 

Специалист по регистрации лекарственных средств

• Координировать и обеспечивать своевременную регистрацию новых препаратов компании и поддерживать действующие регистрационные документы.
• Подготавливать необходимую документацию для подачи в органы здравоохранения.
• Координировать процесс и сроки подготовки всех документов регистрационного досье.
• Подавать всю необходимую документацию и дополнительные материалы в органы здравоохранения.

 

 

Медицинский советник по клиническим исследованиям

• Проведение обучения для исследователей.
• Предоставление информации о нежелательных явлениях и обеспечение медицинской поддержки.
• Участие во всех этапах исследования.

 

 

Специалист по фарм. безопасности

• Сбор, обработка, архивирование сообщений о нежелательных явлениях.
• Ведение внутренней базы данных по учету и анализу сообщений о нежелательных явлениях.
• Своевременное сообщение о случаях нежелательных явлений в регуляторные органы.

 

   

Медицинский представитель 

• Достижение и перевыполнение поставленных целей по продажам препаратов на закрепленной территории посредством:
  • Осуществление полного охвата клиентов на выделенной территории в соответствии с установленными компанией циклами и планами работы;
  • Организация и проведение деловых встреч, переговоров и маркетинговых мероприятий (лекции, презентации, семинары, конференции, выставки и т.д.) для клиентов на закрепленной территории;
  • Организация и/или участие в промо акциях, проводимых на закрепленной территории

• Организация и проведение обучения для персонала аптек (фарм. кружки, круглые столы).
• Заполнение электронной отчетности на ежедневной основе.

 

 

Medical Future Leaders Program, Associate (Pharmaceuticals) 

GlaxoSmithKline (GSK) is a world-leading pharmaceutical company with a mission to improve the quality of human life by enabling people to do more, feel better and live longer. We employ 100,000 people in over 115 countries, and our work covers three main areas: Pharmaceuticals, Vaccines and Consumer Healthcare. 

What will the program be like?
The Future Leaders Program suits graduates who want a career with real purpose. It’s an accelerated development program that equips graduates with the knowledge, skills and attributes to move quickly into senior positions at GSK. Participants benefit from a rich variety of structured training, individual mentoring, and opportunities to experience different aspects of the business. From the start, our challenging rotations will help you deliver the standards of excellence that we’d expect from a future leader. 

What do I need to succeed? 

Our Future Leaders need ambition, commercial awareness and a self-motivated, proactive approach. We’re looking for clear, effective communicators who can quickly build a rapport with a wide range of people. It’s also important that you can adapt to change and keep focused when the pressure is on. While you have the drive and confidence to trust your own judgement, you’re a real team player who actively collaborates with others. In addition, you’ll need an analytical mind, a talent for multi-tasking and the ability to influence others.

Why You?

Basic qualifications:

• Higher education (Medical Doctor);
• Degree in Medicine (desirable);
• Fluent English (written and spoken);
• Work with a PC (including navigation in WWW and search for medical information).

Preferred qualifications: 

• Result-oriented;
• Excellent communication skills;
• Presentation skills;
• Ability to learn in difficult circumstances;
• A driver's license (Cat. B). 

We are looking for leaders who share our values and help as many people around the world to do more, feel better and live longer using our products.

 

Contacts:

Diana Aminova

Mob.:8(985)249 02 87

E-mail:diana.x.aminova@gsk.com

 

 

 

Future Leaders Program (Rx)

В фармацевтической компании GlaxoSmithKline открыт набор для участия в программе Future Leaders Program. 

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals – одна из крупнейших международных компаний рецептурных препаратов, включая вакцинальное подразделение, отдел клинических исследований и препараты для лечения ВИЧ/СПИД (ViiV Healthcare).

Наша цель– помочь,как можно большему количеству людей по всему миру делать больше, чувствовать себя лучше и жить дольше, используя наши продукты.

Компания работает в более чем 150 странах мира. 

Рецептурные лекарственные препараты GSK предназначены для лечения широкого спектра острых и хронических заболеваний (ХОБЛ, Астма), включая ряд редких болезней (Легочная артериальная гипертензия, Системная красная волчанка).

FLP– это уникальная возможность пройти путь от выпускника до менеджера международного уровня за 3 года. Ротации в течение программы позволяют попробовать себя в разных направлениях Sales&Marketing. 

Что тебе даст программа:

• Опыт лучших. Твоим ментором станет менеджер, который научит всему, что знает сам, и будет следить за твоими успехами.
• Участие в реальных проектах. Запуск нового продукта или совершенствование уже действующей системы – развитие бизнеса и внедрение инновации будет на твоих плечах.
• Развитие. Нарабатывай навыки и узнавай новое, обучаясь на современных онлайн-курсах или очных международных тренингах. 
• Забота. Компания помогает сотрудникам вести здоровый образ жизни при помощи программ по здоровью и благополучию.

Готов участвовать в программе развития? Проверь, соответствуешь ли ты этим требованиям: 

• Законченное высшее образование;
• Диплом получен не раньше 2016 года;
• Действующее водительское удостоверение;
• Уровень владения английским языком не ниже Upper-Intermediate;
• Готовность к временной релокации в различные регионы России.

Условия:

• Официальное оформление в соответствии с ТК РФ;
• Конкурентоспособный уровень заработной платы;
• Привлекательный соц. пакет;
• Корпоративный автомобиль;
• Оплачиваемый переезд в другой регион России;
• Реальные возможности для профессионального развития и карьерного роста.

 

Мы ищем лидеров, которые разделят наши ценности и вместе с нами будут помогать как можно большему количеству людей по всему миру делать больше, чувствовать себя лучше и жить дольше, используя наши продукты.

 

Contacts:

Diana Aminova

Mob.: 8(985)249 02 87

E-mail:diana.x.aminova@gsk.com

 

 

 

 

Java разработчик

Компания BostonGene - IT Healthcare стартап, меняющий подход к лечению онкологических заболеваний, открывает вакансию Java разработчик.

Задачи:

• построение облачной платформы для биоинформатических вычислений на базе передовых технологий;
• разработка и тестирование микросервисов на Java (Spring);
• прототипирование и анализ новых гипотез;
• анализ и исправление дефектов в существующих компонентах.

Требования:

• понимание принципов ООП;
• знание Java SE 8;
• знаниеSpring (Spring Boot, Spring Cloud) будетпреимуществом;
• опыт работы с Python, JavaScript, Groovy и/или Kotlin будет преимуществом;
• владение английским языком (не ниже уровня Intermediate);
• открытость к новым идеям и готовность работать в команде;
• инициативность.

Стек технологий:

• Java 8, стек Spring;
• MongoDB, Postgres, Blazegraph;
• Docker, Jenkins.

Условия работы:

• вознаграждение определяется по результатам собеседования;
• оформление по ТК РФ;
• офис в пешей доступности от станции метро Павелецкая;
• перспективы карьерного роста и профессионального развития.

 

 

Аннотатор

Компания BostonGene открывает вакансию Аннотатора. BostonGene занимается разработкой программного комплекса для предоставления онкологам всех доступных в медицинском и научном мире знаний, направленных на максимально эффективную диагностику и лечение пациента.

Обязанности:

• работа со специальной научной литературой на английском языке, а именно чтение и анализ статей, внесение информации из статей в специально разработанную web-форму.

Требования к кандидату:

• образование в области медицины, биологии, молекулярной биологии, иммунологии, биотехнологии;
• широкий кругозор в области онкологиии, иммунотерапий рака, клинических испытаний, молекулярной биологии, иммунологии;
• способность к аналитической работе, опыт работы с большими объемами информации;
• опыт работы с научной литературой и научными базами данных;
• владение английским языком на уровне, достаточном для свободного чтения и понимания научных статей. 

По всем вопросам, пожалуйста, обращайтесь к Марии Добычиной, HR Manager BostonGene, – maria.dobychina@bostongene.com, +7-915-22-0000-2. 

 

 

Биоинформатик

BostonGene занимается разработкой программного комплекса для поддержки онкологов в области персонализированной медицины рака. Мы разрабатываем и применяем передовые методики в области биоинформатики, молекулярной и системной биологии, иммунологии. Основные направления работы отдела – применение и усовершенствование передовых алгоритмов анализа данных на молекулярном, клеточном и системном уровнях.

Требования:

• студенты профильных направлений обучения;
• навыки программирования на Python или R;
• умение работать с научной и профессиональной литературой;
• английский язык не ниже upper-intermediate.

 Что мы предлагаем:

• обучение и реальные задачи;
• гибкий график или полный рабочий день;
• заработная плата по результатам собеседования;
• офис – ст. м. Павелецкая.

 

 

Data Scientist

Одной из ключевых задач BostonGene является построение базы знаний по проведенным клиническим испытаниям в области онкологии. В свою команду мы ищем Data Scientists.

Обязанности:

• решать задачи по построению системы извлечения и анализа данных с применением алгоритмов машинного обучения и NLP(NaturalLanguageProcessing);
• разрабатывать алгоритмы машинного обучения для извлечения знаний из медицинских текстов в рамках создания специализированного Knowledge Graph по передовым методам лечения онкологических заболеваний.

Требования:

• знание основ машинного обучения и анализа данных;
• владение Python и основными библиотеками для анализа данных: Numpy, Scipy, Pandas, Scikit-Learn;
• хорошее знание теории вероятности и математической статистики;
• техническое образование.

Будет преимуществом:

• знакомство с алгоритмами NLP;
• знакомство с графическими моделями;
• опыт участия в соревнованиях по Data Science.

Ожидаем от кандидата, что на собеседовании он сможет:

• структурированно рассказать об основных алгоритмах ML;
• решить задачки на алгоритмы и вероятность;
• проанализировать произвольный datasetв Jupyter;
• обучить с помощью sklearn такие модели, как линейная регрессия, random forest и пр.

Мы предлагаем:

• возможность гибкого графика или частичной занятости;
• достойная заработная плата (обсуждается с успешным кандидатом);
• оформление по ТК РФ;
• профессиональный рост и развитие внутри компании;
• уютный офис в пешей доступности от станции м. Павелецкая.

 

 

Frontend-разработчик

Boston Gene меняет подход к лечению онкологических заболеваний. Мы предоставляем большое количество узкоспециализированных сервисов в области Healthcare IT, в области извлечения знаний из научных статей и в области обработки NGS-данных. Мы ждем в команду Frontend-разработчиков, которые возьмутся за разработку Frontend-части нашихweb-приложений. Разрабатывать нужно как End-userприложения, так и приложения для внутреннего использования.

Задачи:

• проектирование интерфейса различных приложений на бумаге/доске;
• программирование прототипа;
• доведение прототипа до состояния Production.

Наши ожидания:

• опыт frontend разработки - JavaScript;
• опыт работы с CSS(в том числе параметризация стилей на Scss/Less);
• опыт работы с AngularJSили ReactJS(будет преимуществом);
• понимание принципов быстрой разработки с использованием npmи Webpack;
• понимание важности автоматического тестирования, внедрения тестов на стадии разработки.

Мы предлагаем:

• оформление по ТК РФ;
• офис в шаговой доступности от м. Павелецкая;
• вознаграждение определяется по результатам собеседования;
• профессиональный рост и развитие внутри компании;
• молодой коллектив.

 

 

Python разработчик

Компания Boston Gene - IT Healthcare стартап, меняющий подход к лечению онкологических заболеваний, открывает вакансию Python разработчика.

Обязанности:

• Реализация сервисов для обработки данных;
• доведение прототипов до уровня законченного продукта;
• оптимизация скорости и надежности алгоритмов.

Требования:

• Опыт работы на Python;
• базовые знания Computer Science;
• опыт работы под UNIX (Linux).

Будет плюсом:

• Опыт веб разработки (Django/Flask/etc);
• знакомство с основами машинного обучения.

Наши преимущества:

• Перспективный и высокотехнологичный проект в области онкологии;
• возможность развития в сторону разработки алгоритмов машинного обучения.

Условия работы:

• Оформление по ТК РФ;
• полная занятость, плавающее начало рабочего дня;
• работа в офисе (м. Павелецкая);
• вознаграждение определяется по результатам собеседования.

Врач-патологоанатом Условия работы Город Москва, м. Славянский бульвар   →   на карте Заработная плата По договоренности Место работы На территории работодателя График работы Сменный график Условия Лаборатория UNIM проводит гистологические, иммуногистохимические и молекулярные исследования экспертного уровня. Каждый диагностический случай рассматривается коллегиально. Мы разрабатываем и используем собственную технологию удаленного анализа гистологических препаратов-Digital Pathology©, позволяющую создать профессиональную команду. Преимущества работы в команде компании ЮНИМ: Работа в международном коллективе профессионалов, возможность учиться у лучших специалистов; Постоянное участие в образовательных мероприятиях, как в РФ, так и за рубежом; Возможность осуществлять научно-исследовательскую деятельность и защиту диссертации на соискание ученых степеней кандидата и доктора медицинских наук на базе данных компании; Оплачиваемый доступ к профессиональным базам данных крупных зарубежных издательств; Возможности для научного и карьерного роста; Страхование профессиональной ответственности; Минимум бумажной работы и другой бюрократии - врачи в компании ЮНИМ занимаются диагностикой и наукой в области высоких технологий.  Должностные обязанности: Постановка диагноза на основании клинических данных, анамнеза и результатов гистологических и иммуногистохимических исследований; Участие в диагностической дискуссии с коллегами внутри системы Digital Pathology©; Обучение и контроль работы лаборантов; Участие в планировании и организации работы лаборатории; Участие в работе по развитию программного обеспечения для гистологической диагностики. Обязанности График работы посменный (2 дня через 2); Работа в технопарке “Сколково”; Трудоустройство по ТК РФ; Заработная плата по результатам собеседования; Комфортные условия труда (современное оборудование, расходные материалы); Коллегиальная работа с ведущими специалистами из России, Норвегии, США, Чехии и Италии. Мы будем рады получить Ваш отклик! Требования к кандидату * Образование Высшее Опыт работы От 3 лет Требования Высшее медицинское образование, наличие действующего сертификата; Опыт работы не менее 5 лет; Коммуникабельность; Исполнительность; Умение и желание работать в команде Стремление к учебе и развитию как специалиста; Владение английским на уровне upper-intermediate; Активная жизненная позиция; Уверенный пользователь ПК.

  

 

Стажер Условия работы Город Москва, м. Курская   →   на карте Заработная плата По договоренности Место работы На территории работодателя График работы Гибкий график Условия UNIM - первая в России цифровая патоморфологическая лаборатория. В которой 100% диагностики производится в цифровом формате. Мы проводим исследования экспертного уровня в сфере морфологических исследований. Разработанная UNIM облачная платформа Digital Pathology© позволяет объединять врачей из различных городов и стран в работе над случаями каждого пациента. Вакансия Стажера открыта в связи с активным развитием бизнеса. В наших ближайших планах развитие сети лабораторий цифровой диагностики на территории России и Европы.  Стажировка на срок 1 месяц; Возможность совмещения стажировки и учебы (гибкий график); Возможность приобретения дополнительных знаний и умений; Развитие себя в тех направлениях, которые тебе интересны; Работа на разрезе медицины и IT-сферы - поверь, это интересно; По итогам стажировки есть реальная возможность профессионального роста в компании. Обязательно предоставим рекомендательное письмо. Обязанности Что входит в обязанности? У тебя, как у стажера, будет огромное количество интересных, но сложных задач. Некоторые вещи нужно схватывать на лету и постараться быстро вникнуть в сферу деятельности нашей компании. Точно предстоит: Работа с партнерами (консультирование по работе, привлечение новых); Участие и развитие проектов, направлений - у нас их довольно много; Требования к кандидату * Образование Неполное высшее Опыт работы Неважен Требования Мы ищем стажера со следующими чертами: активный; инициативный; коммуникабельный; желание претворять идеи в жизнь; знание иностранного языка приветствуется. Мы будем рады получить Ваш отклик и видеть Вас среди участников нашей команды!

 

Лаборант (гистология) Условия работы Город Москва, Инновационный Центр Сколково Заработная плата Место работы На территории работодателя График работы Сменный график Условия UNIM - первая в России цифровая диагностическая лаборатория. Мы проводим исследования экспертного уровня в сфере онкодиагностики. Разработанная UNIM облачная платформа Digital Pathology© позволяет объединять врачей из различных городов и стран в работе над случаями каждого пациента. График работы сменный (2/2) с 9-20; Трудоустройство по ТК РФ (полностью "белая" компания); Стабильная, высокая официальная заработная плата ; Компенсация проезда; Регулярные корпоративные обучающие мероприятия; Комфортные условия труда (современное оборудование, удобный офис); Возможности карьерного роста и развития в компании. Компания UNIM является резидентом крупнейшего технопарка Европы - Сколково. Лаборатория UNIM - первая онкодиагностическая лаборатория, получившая разрешение на осуществление медицинской деятельности на территории Инновационного Центра Сколково. Обязанности Регистрация биоматериала; Подготовка гистологических препаратов; Своевременное и качественное выполнение лабораторных операций; Постоянное профессиональное обучение. Требования к кандидату * Образование Среднее специальное Опыт работы Неважен Требования Среднее профессиональное образование;  Сертификат по специальности "Гистология"; Опытный пользователь ПК; Исполнительность; Способность к обучению; Внимательность.

 

 

 

 

МЕДИЦИНСКИЙ ЭКСПЕРТ (НЕВРОЛОГИЯ И НЕФРОЛОГИЯ)

Обязанности:

• подготовка программы клинических исследований лекарственных препаратов, документации для проведения клинических исследований;
• экспертное сопровождение проведения клинических исследований лекарственных препаратов;
• анализ данных клинических исследований и подготовка отчетов;
• участие в подготовке досье на лекарственный препарат для зарубежной регистрации (на русском и английском языках);
• обучение сотрудников Департамента клинических исследований по вопросам, связанным с применением исследуемого препарата и дизайном клинического исследования.

Требования:

• высшее медицинское образование ( приветствуется интернатура/ординатура/аспирантура), как плюс – специализация по неврологии, нефрологии;
• желателен опыт научной работы;
• грамотная устная и письменная речь;
• навыки работы с научными данными (статистическая обработка и описание результатов);
• опыт написания научных работ или участия в клинических исследованиях в качестве со-исследователя;
• знание английского языка -Upper-Intermediate.

Условия:

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская, Бизнес-Центр Пассаж ;
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, годовой бонус;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе, бесплатное питание;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

 

 

МЕНЕДЖЕР ПО МЕДИЦИНСКОЙ ИНФОРМАЦИИ

Обязанности:

• эффективная деятельность в рамках разработки/обновления регистрационного досье;
• обработка запросов зарубежных регуляторов;
• составление доклинических и клинических разделов досье;
• составление документов, согласование со смежными департаментами.

Требования:

• высшее образование в области медицины/биотехнологий/фармацевтики/химии;
• опыт перевода медицинской/фармацевтической документации от трех лет;
• знаниепринциповconcise & scientific writing;
• английский язык: upper-intermediate.

Условия:

• территориальное месторасположение – Технопарк Сколково (Большой бульвар);
• доступ к обширной справочной базе (style guide, глоссарии, руководства по переводу и т.п.);
• конкурентоспособная заработная плата;
• расширенный социальный пакет: ДМС (включая стоматологию), компенсация питания, компенсация занятий в спортивном клубе;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста.

 

 

Младший научный сотрудник ОТДЕЛ МАСШТАБИРОВАНИЯ И ХАРАКТЕРИЗАЦИИ ТЕХНОЛОГИИ

Обязанности:

• работа с биореакторами, хроматографами, установками концентрирования и диализа;
• проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации по указанной тематике;
• оформление и аналитическая оценка результатов.

Требования:

• высшее техническое или биотехнологическое образование;
• знания в области автоматизации и контрольно-измерительной аппаратуры;
• знания автоматических систем управления процессами или технологическими стадиями.

Условия:

• территориальное месторасположение – п. Стрельна, Петродворцовый район;
• корпоративный автобус от ст. м. «пр. Ветеранов» и ст. м. «Московская»;
• график работы: сменный 5/2, с 09.30 до 18.00; выходные ПТН, СБ или ВС, ПНД;
• конкурентоспособная заработная плата: оклад, ежеквартальные премии;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе, бесплатное питание;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

 

 

ПАТЕНТОВЕД

Обязанности:

• проведение патентных исследований, анализ результатов и разработка рекомендаций;
• составление отчетов по патентным исследованиям;
• проведение патентных поисков по российским и иностранным базам данных;
• проведение патентного поиска и анализ изобретений на новизну в целях определения патентоспособности;
• контроль за подготовкой материалов заявок на изобретения;
• написание и подача заявок на изобретения;
• ведение делопроизводства по поданным заявкам до получения охранного документа;
• ведение реестров учета объектов интеллектуальной собственности;
• ответы на запросы экспертизы, ведение переписки с иностранными патентными поверенными;
• работа с антимонопольным законодательством (антиконкурентные соглашения, злоупотребление доминирующим положением.

Требования:

• высшее образование (медицинское/ химическое/ фармацевтическое/ биологическое);
• опыт работы в качестве патентоведа или патентного поверенного;
• опыт подготовки материалов и подачи заявок по системе РСТ;
• опыт ведения делопроизводства по заявкам на изобретения;
• опыт ведения переписки с национальными патентными поверенными;
• опыт работы по подготовке отчетов о патентных исследованиях;
• хорошее знание английского языка будет Вашим преимуществом.

Условия:

• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30);
• конкурентоспособная заработная плата;
• расширенный социальный пакет: полис ДМС со стоматологией, частичная компенсация годового абонемента в спортивном клубе, бесплатное питание;
• широкие возможности для профессионального и карьерного роста.

 

 

МЕДИЦИНСКИЙ МОНИТОР ДАННЫХ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

Обязанности:

• проверка данных клинических исследований, внесенных в электронные индивидуальные карты пациентов, производимая в соответствии с планом выгрузок;
• подготовка базы данных для анализа медицинским экспертом и/или медицинским советником;
• формирование запросов по недостающим данным и запросов на уточнение некорректных данных и их передача менеджерам клинического исследования (для ознакомления), и формирование квери в электронной системе сбора данных, контроль получения ответов от исследователей;
• кодирование медицинских терминов по MedDRA в полях для кодирования страниц Анамнеза и Нежелательных явлений, соп. терапии (по требованию);
• внесение лабораторных норм центров в проект специфичную таблицу макроса;
• промежуточная проверка лабораторных норм центров, внесения корректировок, в случае обновления лабораторных норм в центрах, пересчет лабораторных норм.

Требования:

• законченное высшее медицинское образование;
• хорошее знание Microsoft Excel;
• уровень английского не ниже Intermediate.

Условия:

• территориальное месторасположение – ул. Итальянская (есть возможность работы в режиме home office);
• график работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (по пятницам до 17.30).
• оформление согласно ТК РФ;
• конкурентоспособная заработная плата, премии по результатам работы;
• социальный пакет: ДМС (включая стоматологию), компенсация питания, компенсация занятий в спортивном клубе;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста.

 

 

 

Научный сотрудник, математическое моделирование

В компанию «M&S decisions» требуется научный сотрудник для участия в научно-исследовательских проектах по разработке лекарственных средств в партнерстве с крупнейшими мировыми фармкомпаниями. 

Наша компания занимается разработкой математических моделей и применением биостатистических методик для поддержки проектов на самых разных стадиях - от нахождения и проверки потенциальных мишеней до последних шагов клинической разработки и пострегистрационных исследований.

Опыт работы в сфере разработки лекарств приветствуется, но не является обязательным требованием для кандидатов. Основным требованием можно считать желание учиться современным методам разработки лекарств и стремление проявить себя в динамичной научно-исследовательской среде.

Мы предоставляем конкурентную заработную плату и социальный пакет.

Основные требования к кандидатам:

1. Образование: кандидатская или Ph.D. в областях, связанных с применением математического моделирования, биофизики, биологии, физики, математики или статистики.

2. Базовые знания в области биологии, фармакологии и медицины, а также продвинутое понимание одного или нескольких математических методов, таких как моделирование динамических систем (ODE, PDE), линейная и нелинейная регрессия, фармакометрика, Байесовская статистика, стохастические симуляции и т.д.

3. Уверенное владение английским языком (письменным и устным).

4. Гражданство или разрешение на работу в РФ.

5. Умение пользоваться одним или несколькими из следующих программных пакетов: R, S/S-plus, SAS, Matlab, Mathematica, Nonmem и др.

6. Базовые навыки программирования на одном или нескольких из современных программных языков.

7. Отличные коммуникативные навыки, умение объяснять сложные научные задачи языком, доступным для непрофильной аудитории.

8. Нацеленность на получение значимых научных результатов.

Резюме отправлять по адресу msdecisions.hr@gmail.com

 

 

Процедурная медицинская сестра (разные районы Москвы) 

Требования: Среднее специальное медицинское образование по специальности «Сестринское дело», действующий сертификат «Сестринское дело», опыт работы не требуется при условии успешного прохождения обучения.

Обязанности: Взятие капиллярной и венозной крови (система Vacuette) взрослым и детям от 0 лет, взятие мазков (зев, нос), соблюдениесанитарно-эпидемиологического режима.

 

 

Медицинская сестра выездной службы (м. Нагатинская) 

Требования: Среднее специальное медицинское образование по специальности «Сестринское дело», действующий сертификат «Сестринское дело», опыт работы от 1 года.

Обязанности: Взятие капиллярной и венозной крови (система Vacuette) взрослым и детям от 0 лет, взятие мазков (зев, нос), соблюдение санитарно-эпидемиологического режима, проведение оплаты, оформление медицинской документации.

 

 

Процедурная медицинская сестра (район Некрасовка)

Требования: Среднее специальное медицинское образование по специальности «Сестринское дело», действующий сертификат «Сестринское дело», опыт работы не требуется при условии успешного прохождения обучения.

Обязанности: Взятие капиллярной и венозной крови (система Vacuette) взрослым и детям от 0 лет, взятие мазков (зев, нос), соблюдение санитарно-эпидемиологическогорежима.

 

 

Медицинская сестра – администратор (район Некрасовка)

Требования: Среднее специальное медицинское образование по специальности «Сестринское дело», действующий сертификат «Сестринское дело», опыт работы не требуется при условии успешного прохождения обучения.

Обязанности: Взятие капиллярной и венозной крови (система Vacuette) взрослым и детям от 0 лет, взятие мазков (зев, нос), встреча и оформление посетителей в информационной базе, консультация посетителей по услугам центра, обеспечение и соблюдение санитарно-эпидемиологического режима. 

 

  

Медицинская сестра – администратор (разные районы Москвы) 

Требования: Среднее специальное медицинское образование по специальности «Сестринское дело», действующий сертификат «Сестринское дело», опыт работы не требуется при условии успешного прохождения обучения.

Обязанности: Взятие капиллярной и венозной крови (система Vacuette) взрослым и детям от 0 лет, взятие мазков (зев, нос), встреча и оформление посетителей в информационной базе, консультация посетителей по услугам центра, обеспечение и соблюдение санитарно-эпидемиологического режима. 

 

 

Администратор медицинского центра (офисы рядом с метро: Смоленская, Ленинский проспект)

Требования: Уверенный пользователь ПК: Word, Excel (для подготовки отчетной документации), грамотная письменная и устная речь, умение работать в режиме многозадачности, желателен опыт работы в продажах.

Обязанности: Встреча и сопровождение клиентов, прием звонков, внесение информации в базу данных, ведение кассовых операций, информирование посетителей по вопросам предоставления медицинских услуг, оформление всей необходимой документации.

 

 

Программист JAVA

Требования: Образование неполное высшее, высшее (техническое). Опыт работы в аналогичной должности от 1 года.

Обязанности: Программирование на языке Java: разработка на Java SEучастие в проектах по внутренней автоматизации, доработка программного обеспечения на платформе Java, расширение функционала FrontEnd системы организации, а также Личного Кабинета. 

 

 

Методолог

Требования: Высшее образование в сфере финансов, экономики/техническое/управления проектами. Релевантный опыт от 3х лет. Знание процессов казначейства в холдингах, бюджетирования, построения финансовой системы холдинга. Знание на высоком уровне следующих программ: 1С:ERP, 1С:Управление холдингом.

Обязанности: Анализ существующей методологии с целью разработки рекомендаций по ее адаптации к возможностям. Описание бизнес-требований и функциональных требований/технических заданий для вышеуказанных систем, постановка задач разработчикам IT-системы, прием результатов, тестирование доработок. Анализ процессов подготовки отчетности с точки зрения систем, их оптимизация.

 

 

Технический менеджер

Требования: Высшее техническое образование. Желательно – именно в области информационных технологий. Обязателен опыт в качестве аналитика ИТ или менеджера проектов ИТ. Владение ПК на уровне системного администратора начального уровня, желательно не только Windows, но и UNIX-системы (Linux, FreeBSD, Solarisи подобное).

Обязанности: Подготовка и реализация проектов по развитию и внедрению информационных систем. Детализация целей и этапов проектов. Подготовка бюджетов проектов и ведение документации. Обеспечение реализации проектов в соответствии с планом работ, в установленные сроки. Подготовка презентаций проектов и обеспечение заданного качества выполнения работ. Подготовка отчетов по проектам.

 

 

Младший юрист

Требования: оконченное профильное высшее образование; опыт работы по специальности от 1 года; опытный пользователь ПК; знание правовой системы "Консультант+".

Обязанности: разработка и анализ гражданско-правовых договоров (в том числе, в рамках 223-ФЗ и 44-ФЗ); подготовка правовых заключений в сфере договорных отношений; правовое сопровождение сделок и ведение переговоров; взаимодействие с органами, службами, фондами и иными третьими лицами в сферах, связанных с договорными отношениями; оказание методической и консультационной помощи по правовым вопросам структурным подразделениям; разработка или участие в разработке внутренних документов; анализ и обобщение практики заключения и исполнения хозяйственных договоров; организация и сопровождение документооборота.

 

 

Юрист

Требования: высшее юридическое образование; релевантный опыт работы от двух лет с момента получения диплома; знание правовой системы "Консультант+".

Обязанности: Разработка и анализ гражданско-правовых договоров; Подготовка правовых заключений в сфере договорных отношений; Правовое сопровождение сделок и ведение переговоров; Разработка или участие в разработке внутренних документов Общества, касающихся договорной работы; Анализ и обобщение практики заключения и исполнения хозяйственных договоров (контрактов) с целью разработки соответствующих предложений об устранении выявленных недостатков и улучшения хозяйственно-финансовой деятельности компании.

 

 

Медицинский лабораторный техник (общая клиника, ИФА, гистология)

Обязанности: Преаналитическая оценка биоматериала; Выполнение лабораторных исследований; Работа и занесение результатов в лабораторную информационную систему (ЛИС).

Требования: Обязательно среднее специальное медицинское образование по лабораторной диагностике; Действующий сертификат: "Лабораторная диагностика" или "КЛД"; Желателен опыт работы в должности медицинского лабораторного техника.

 

 

Специалист по охране труда

Обязанности: Проведение вводного инструктажа по охране труда, информирование работников о состоянии условий и охраны труда на рабочих местах. Участие в составлении перечня профессий и видов работ, на которые должны быть разработаны инструкции по охране труда. Составление плана-графика обучения по охране труда, первой помощи, безопасным методам и приемам выполнения работ. Формирование и ведение журналов, протоколов и прочих документов учета проведения обучения, инструктажей и проверки знаний требований охраны труда. Оформление документации для планирования и проведения специальной оценки условий труда, оценки профессиональных рисков. Организация расследований несчастных случаев на производстве в соответствии с нормативными актами о расследовании и учете несчастных случаев на производстве, оформление и хранение документов, касающихся требований охраны труда, протоколов измерений параметров опасных и вредных производственных факторов. Участие в подготовке документов для назначения выплат по страхованию в связи с несчастными случаями на производстве и профзаболеваниями. Составление отчетности по охране труда. Организация прохождения медицинских осмотров.

Требования: Высшее профессиональное образование по направлению «Техносферная безопасность», среднее профессиональное образование и дополнительное профессиональное образование (профессиональная переподготовка). Релевантный опыт работы от 3х лет. Знание 1С, знание нормативно-правовых документов в области кадрового делопроизводства и в охране труда, опыт разработки локально-нормативных документов.

 

 

Менеджер по продукту

Обязанности: Участие в создании продуктовой стратегии; Участие в формирование логики структуры продуктового портфеля; Регулярный анализ KPIs, выявление тенденций, объяснение их причин; Управление проектами по разработке и внедрению новых продуктов (включая взаимодействие со смежными подразделениями компании); Определение ценовых параметров новых продуктов, оценка объема продаж, выручки и маржинальности.

Требования: Высшее медицинское, биологическое или экономическое образование. Релевантный опыт работы от 3 лет. Знание английского языка на уровне не ниже intermediate.

 

 

Аналитик

Обязанности: Работа в программе Microsoft Dynamics CRM. Работа в программе 1С. Работа в MSExcel. Планирование и контроль акций. Построение отчётов по проведённым акциям и взаиморасчётам с партнёрами компании. Выявление и исправление ошибок в данных. Консультирование пользователей.

Требования: Высшее экономическое или техническое образование. Знание 1С. Знание Excel. Умение работать с большим массивом данных, работа со сводными таблицами, умение строить формулы.

 

 

Оператор call-центра

Обязанности: Обработка входящих звонков. Ответы на вопросы клиентов. Работа с электронной почтой. Оформление отзывов от клиентов компании.

Требования: Оконченное среднее специальное, среднее или высшее образование. Пользователь ПК. Хорошие коммуникативные навыки. Желателен опыт работы в аналогичной должности.

 

 

Врач-акушер-гинеколог с УЗД (разные районы Москвы)

Требования: действующий сертификат по специальности акушерство и гинекология и первичная переподготовка по УЗД. Опыт работы от 1 года, знание ПК.

Обязанности: прием пациентов, ведение амбулаторных электронных карт. Гибкий график, работа в одном из медицинских офисов компании (разные районы Москвы). 

 

 

Врач-терапевт (м. Юго-Западная)

Требования: высшее медицинское образование, наличие действующего сертификата по специальности «Терапия», опыт работы от 1 года.

Обязанности: прием пациентов, ведение амбулаторных пациентов. График работы обсуждается.

 

 

Врач ультразвуковой диагностики (район Переделкино)

Требования: Высшее медицинское образование. Наличие действующего сертификата.

Обязанности: Работа с клиентами медицинского офиса. Соблюдение стандартов качества обслуживания. Выполнение ультразвуковых исследований в соответствии заказами пациентов.

 

Main responsibilities:

• Analysis and preparation of documents for registration of medical device, the formation of the application clarifying the completeness of the register of medical devices;
• Preparation of the necessary documentation;
• Interaction with contract organizations (testing laboratories accredited, consulting company);
• Tracking and analysis of current changes in legislation.

Requirements:

• University degree (biomedical, biological, chemical, physical, medical, pharmaceutical, technical);
• Experience in a similar position would be an advantage;
• English – Intermediate.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

 

 

Main responsibilities:

• Preparation and formulation dossiers for registration, the full cycle (preparing the local dossier, layouts, packaging, instructions for use and ND in accordance with corporate requirements (subject to the requirements of local legislation));
• Submission of registration dossier to the relevant authorities, the traceability of the registration procedure, preparation of responses to requests of the competent authorities, obtaining of registration documents;
• Support of process of registration and changes in registration documents;
• Interaction with regulatory authorities of the Russian Federation;
• Timely notification of enterprise registration Department and local divisions of the company about the submission and receipt of registration documents;
• Tracking and analysis of changes of the current legislation in terms of circulation of medicines;
• Review promotional materials in terms of compliance to regulatory requirements;
• Interact with various organizations providing services in the field of registration and Declaration of products.

Requirements:

• Higher pharmaceutical/ chemical education;
• English – Intermediate;
• Experience within a pharmaceutical company would be an advantage;
• Knowledge of the legislation of the Russian Federation in the field of drug registration.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Qualified PV coverage and processes for back-up coverage (including coverage outside of business hours);
• PV training of the Affiliate staff;
• PV business continuity planning and notification of any incidents that pose a threat locally or globally to pharmacovigilance processes or endanger regulatory compliance;
• Prompt and direct notification of GPV/ QPPV of any PV related items;
• Monitoring of Affiliate PV system performance and compliance, and resolving of nonconformities;
• Handling of internal PV audits and inspections from regulatory authorities;
• Affiliate Individual Case Safety Report management (that is, receipt, documentation, forwarding to GPV, tracking, expedited reporting, etc);
• Collection of safety data and other PV-related responsibilities in relation to interventional studies (clinical trials);
• Collection of safety data and other PV-related responsibilities in relation to organized data collection schemes;
• Local screening of scientific literature and social media for safety information;
• Periodic safety reporting (that is, collaboration with EPD GPV regarding scheduling, local submissions, etc.; if applicable, generation of periodic safety reports themselves);
• Handling of inquiries relating to product safety including regulatory authority inquiries;
• Handling of safety information arising from product complaints;
• If applicable, local implementation and tracking of RMP activities resulting from global RMPs;
• Contribution to product labeling changes;
• Record retention.

Requirements:

• Intermediate/ Upper-intermediate in English;
• University degree in Medicine or Pharmacy;
• External Pharmacovigilance postgraduate degree/ trainings;
• Result-oriented, flexibility, problem-solving, ability to work efficiently under pressure of time and circumstances.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Process spontaneous and solicited/ clinical trial adverse events reports and enter them into the Global Safety database;
• Request appropriate follow-up information;
• Submit spontaneous and solicited/ clinical trial individual case safety reports to the Local Health Authority;
• Process all cases within specified timelines;
• File, store and archive safety-related data.

 Requirements:

• Higher Education –Medical or pharmaceutical is preferable;
• English –Intermediate/ Upper-intermediate level required;
• Learning, accuracy in details.

 We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Responsibilities:

• Support quality related customer complaint investigations and trending activities;
• Working with global procedures and SOPs;
• Support the development and implementation of improved quality reporting measures;
• Perform training in all aspects of Quality Management Systems.

Requirements:

• Higher Education –Medical/ pharmaceutical/ biological/ chemical/ biotechnological/ chemical engineering;
• English–Intermediate/ Upper-intermediate level required;
• Learning, accuracy in details.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Normally receives no instruction on routine work; general instructions on new assignments;
• Follows standard practices and procedures in analyzing situations or data from which answers can be readily obtained;
• Provides quality assurance for adherence to technical standards;
• Adheres to policies and procedures;
• Provides daily oversight and direction to work unit;
• Supervises two or more direct reports;
• Hiring, firing, and disciplinary authority;
• Performs less than 50% "hands-on" work;
• Resolves routine issues; identifies non-routine issues and may take actions to resolve;
• Informs necessary individuals on status of work and decisions;
• Solicits input from others and includes them in the decision-making process when other people or processes will be affected;
• Prepares for technical or managerial advancement;
• Seeks innovative ways to accomplish objectives;
• Continuously learns from experiences, particularly non-routine challenges;
• Seeks feedback from others to improve skills;
• Develops supervisory and leadership skills;
• Focuses on key tasks when faced with limited time and resources;
• Quickly identifies projects and initiatives requiring special attention;
• Accountable for achieving daily, weekly, monthly and annual work unit objectives. Allocates resources and provides direction. May also have budget responsibility;
• Serves as a positive role model to others by demonstrating flexibility and resilience in the face of constraints, frustrations and adversity;
• Typically serves as a project or team leader for a complex business concept or application;
• May provide informal or formal feedback to individuals on team;
• Establishes development and motivation plans for the unit.

Requirements:

• Higher technical education;
• Previous relevant experience;
• ·      Good knowledge of English;

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Support to sales-team with technical clarification, product positioning and sales strategy;
• Prepare all requirement documents for government tenders and their monitoring;
• Promote different solutions of the Company to the medical market;
• Introduce good relationships with KOL and references centers;
• Expand of partnership with key market players in surgery, interventional radiology and cardiology;
• Calculate the pricing of the solutions in different clinical fields and discuss with management and sales;
• Perform product-trainings for sales-managers and business-partners;
• Develop and implement growth programs/ special offers;
• Support to Quality team with registration process;
• Internal and external communication with colleagues from headquarter, local departments and business-partners;
• Direct report to management about current situation on the market, actual pricing and any opportunity to grow.

Requirements:

• Experience in working in multinational companies;
• Fluent English;
• Very strong knowledge of Excel and PowerPoint;
• Professional knowledge of Russian HealthCare plus work experience 5+ in the position;
• Strong knowledge of sales process in Russia;
• Good communication and presentation skills.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Assess potential investigators and decide on the suitability of the site;
• Develop/ adapt recruitment and retention strategy for the site;
• Efficient and accurate site feasibility visits including analysis of site logistics, site personnel performance/ quality indicators and accountability for patient recruitment strategies;
• Plan and conduct investigator and site-staff training;
• Conduct site initiation, monitoring and closure visits;
• Create site specific and monitoring tools;
• Guide site staff in preventing protocol deviations (PDs);
• Collection and management of essential documents;
• Meet all local and company requirement with respect to safety reporting.

Requirements:

• University degree in medicine, pharmacy, nursing or biological science;
• Previous on-site monitoring experience (from 1 year);
• English-intermediate (oral and written);
• Strong organizational, communication and teamwork skills, time management, customer service and interpersonal skills;
• Computer literacy (good knowledge of Word, Excel and Power Point);
• Flexibility towards work assignment and new learning;
• Ability to travel (up to 70%).

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

 

 

Main responsibilities:

• KOL Management & Medical Support;
• Develop professional relationships, build advocacy and gain contributions of KOL/ decision makers;
• Provide and discuss scientific information and data to healthcare professionals to ensure quality and accuracy of medical and scientific information on new treatment options including company products and selected areas of therapeutic interest;
• Liaise and provide up-to-date medical support to relevant external groups to facilitate listing of products in medical guidelines, formularies to impact pricing and health-economic discussions;
• Provide speaker training to health care professionals to support the best use of new therapies developed and commercialized by the company;
• Provide medical support and training (i.e. disease state and product) to company colleagues (e.g. sales reps, CRAs, etc.);
• Collaborate with Medical Advisors and other cross-functional groups (Sales, Market Access, etc.).

Requirements:

• Education: MD, PhD will be an advantage, but not necessarily;
• Intermediate/ Upper-intermediate in English;
• Good clinical thinking;
• Excellent interpersonal communication, negotiation and advanced presentation skills;
• Must be able to adapt, organize, prioritize and work effectively in a constantly changing field-based environment;
• Ability to travel (up to 50%).

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Establishment and development of relationships with leading specialists, key opinion leaders for obtaining support in achieving the company’s educational goals;
• Elaborate the content, design and conduct of all Company innovative Education programs. Lead management of internal and external educational events addressing specific needs of Company stakeholders including physicians, patients, policy makers, regulators and authorities;
• Monitor the market scientific news, publications, guidelines and regulatory documents, new therapy trends, critically assess new opportunities which can influence the company competitive position;
• Lead internal medical trainings and develop continuous medical education for the company employees, sales representative;
• To be responsible for budget planning and execution in granting of manuscripts, medical education, advisory boards and other consultative meetings or activities;
• Validate data and information in promotional materials created by marketing department being responsible for compliant information and communication; support marketing department with missing information.

Requirements:

• Medical adviser or Regional Medical Adviser (MSL) experience;
• Education: MD, PhD will be an advantage, but not necessarily;
• Upper-intermediate in English;
• Good clinical thinking;
• Business planning, leadership skills, negotiation and communication skills, presentation skills;
• Result-oriented, flexibility, problem-solving, ability to work efficiently under pressure of time and circumstances;
• Ability to travel (up to 20%).

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Conduct market research, develop and implement marketing strategies and plans;
• Ensure adherence to marketing budgets;
• Achieve sales targets (product sales plan, market share growth);
• Establish and maintain relationships with KOLs;
• Plan, organize and conduct scientific and marketing events;
• Prepare marketing materials for product promotion;
• Conduct product trainings (for staff/ clients);
• Provide product information for tender specifications;
• Review and adapt product documentation for registration purposes;
• Provide planning and reporting in accordance with company standards;
• Participate in special projects.

Requirements:

• Higher degree (preferably in Medicine/ Pharmacy);
• 2+ years of experience as Product Manager in retail/ hospital segment;  
• Strong knowledge of retail/ hospital market, successful track record of product management & brand development;  
• Good knowledge of English; 
• Advanced PC User: Word, PowerPoint, Excel; 
• Contacts with KOLs in the above mentioned fields would be a plus; 
• Readiness to travel extensively.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Leads development of brand strategy and marketing plans;
• Develop documents, tools and promotional materials and relating to the products in compliance with regulatory and legal constraints;
• Develop proposals for product development;
• Establish and maintain relationships with KOLs;
• Active usage of digital channel;
• Works closely with sales and goes into the field to strengthen their understandings of strategy;
• Works closely with Supply Chain to ensure good forecasts.

Requirements:

• Higher education (Preferably pharmaceutical/ medical);
• At least 2 years of Product/ Brand marketing experience (Pharmacy/ FMCG segments);
• Good knowledge of English;
• To be active and ambitious.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• Operational marketing including ATL&BTL activities;
• Provide an OTC marketing strategy; 
• Using 360 marketing promotion;
• Participates in and evaluates market research and analyzes;
• Reviews marketing programs and implements program changes;
• Plan, organize and conduct scientific and marketing events;
• Prepare marketing materials for product promotion.

Requirements:

• University degree;
• 2 years of marketing experience (Coordinator or Junior Product manager role);
• Perfect analytical skills, strong experience of working in Excel;
• Good knowledge of English;
• Strong user of Microsoft office;
• Strong leadership and communication skills;
• Effective multitasker;
• Result/ achievement oriented.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

Main responsibilities:

• The promotion of drugs and medical devices;
• Work with doctors and/ or pharmacies;
• Independent planning of the work within the existing plan of visits;
• Organization and conducting of the farm circles, presentations;
• Reporting.

Requirements:

• Higher medical/ pharmaceutical/ chemical/ veterinary education or higher medical/ pharmaceutical and non-core higher;
• Experience of medical representative from 1 year is desirable;
• Result orientation, interpersonal skills, interpersonal communication;
• Energy, drive, willingness to work in a highly competitive environment.

We offer:

• Total compliance with all legal requirements;
• Competitive, official salary;
• Wide benefits package.

 

 

Химик контрольно-аналитической лаборатории

Обязанности:  

• Своевременное и четкое проведение  физико-химических анализов по нормативной документации,
• Проведение анализа образцов на испытание стабильности лекарственных средств,
• Участие в валидации аналитических методик,
• Проведение процедур калибровки лабораторных приборов,
• Ведение лабораторной  документации, обработка  методик анализов,

 

 

Мастер производственного участка

Обязанности:

• Контроль соблюдения технологических процессов производства
• Управление производственным персоналом 
• Контроль за соблюдением трудовой дисциплины
• Обеспечение выпуска по количеству и качеству твердых и капсульных лекарственных средств в установленные сроки
• Контроль за соблюдением правил охраны труда и пожарной безопасности

 

 

Технолог 

Обязанности: 

• обеспечение ведения процессов производства в соответствии с  правилами  EU-GMP, регулярное отслеживание трендов и  внедрение  соответствующих изменений в работу;
• участие в решении текущих технологических задач  в производстве, в освоении новых производств, контроль выполнения технологической дисциплины;
• трансфер технологий при освоении новых технологических процессов и продуктов;
• аудит и разработка технологической документации;
• внесение предложений по оптимизации  технологических процессов и  ресурсов.

 

 

Специалист по регистрации

Обязанности:

•    подготовка регистрационного досье
•    работа с регуляторными органами
•    координация работ по внедрению препаратов
•    разработка ФСП, НД, инструкций
•    контроль подготовки первичного пакета документов для передачи в ОРЛС
•    контроль всех этапов регистрации, взаимодействие с ОРЛС

Требования:

•    высшее медицинское, химическое или фармацевтическое образование
•    опыт работы на аналогичной должности
•    опыт по разработке НТД (ФСП)
•    знание требований еСТД
•    английский язык – разговорный

 

  

Специалист по клиническим исследованиям

Обязанности:

• создании комплекта документов для получения разрешения регуляторных органов (протокол, брошюра, информационный листок и пр.)
• выборе клинических центров, аналитических лабораторий
• подготовке договоров на проведение исследований
• получении разрешений регуляторных органов, этических комитетов
• подготовке документов для ввоза препаратов для проведения исследований
• обеспечении клинических центров необходимыми материалами для проведения исследования
• проведении инициирующих визитов, презентаций и тренингов для исследовательской команды
• проведении мониторинговых визитов
• проведении визитов закрытия центра
• контролирование выплат по договорам
• подготовке финальных отчетов для регуляторных органов на основании отчетов из клинических центров и аналитических лабораторий
• проверке наполненности файла исследования полным комплектом обновленных документов на каждом периоде исследования
• подготовке документации по исследованию к архивированию
• подготовке ответов на замечания регуляторных органов по представленным отчетам

Требования:

• начинающий специалист с высшим медицинским, фармацевтическим, биологическим образованием или последний курс института (этап диплома), с возможностью работать полный рабочий день
• уровень знания английского языка не ниже Intermediate (включая чтение, письмо, разговор)
• опыт написания научных статей, выступления на конференциях, симпозиумах приветствуется
• умение координировать процессы и работать с большим количеством документации
• желание развиваться в клинических исследованиях
• готовность к командировкам

 

 

Медицинский представитель

Обязанности:

• Информационная поддержка врачей
• Взаимодействие с опинион-лидерами и ведущими специалистами
• Проведение семинаров, круглых столов среди врачей
• Участие в научных семинарах, конференциях и отраслевых выставках
• Подготовка отчетов о проделанной работе

Требования:

• Высшее образование, желательно медицинское/фармацевтическое
• Опыт работы на аналогичной должности будет преимуществом
• Уверенный пользователь MS Office
• Активная жизненная позиция, желание работать медицинским представителем

 

  

SAS-programmer

We are looking for SAS-Programmer to provide strong technical programming support to clinical projects across multiple therapeutic areas.

Responsibilities:

• Responsible for processing of clinical data required for analysis of clinical trials for Phase 1-4;
• Develop SAS coding and table templates for preparing, processing and analyzing clinical data;
• Generate and QC summary tables, data listings and graphs for in-house analyses of study data or publications using SAS standard coding practices;
• Validate the programmed analysis datasets, tables, listing and figures;
• Prepare clinical and statistical summary reports;
• Create/review programming plan, specifications for datasets and TLFs;
• Establish monitoring of data transfers for ongoing trials to identify study conduct or data quality issues

Requirements:

• A minimum of a Bachelor's degree in Computer Science, Mathematics, Statistics, Pharmaceuticals Sciences, Life Sciences and related areas is required. A Masters or PhD is preferred;
• Familiar with CDISC standards, ICH/GCP, 21 CFR Part 11, ICHE9, ICHE6, ICHE3 guidelines;
• Excellent knowledge of SAS programming and associated features and their applications in pharmaceuticals industry environment in particular clinical trial data setting;
• Strong understanding of clinical trial data and extremely hands on in data manipulations, analysis and reporting of analysis results;
• Thorough understanding of relational database components and theory;
• Excellent oral and written communication skills

 

 
Data Management Assistant

Обязанности:

• Создание регистрационных карт участников исследования
• Участие в создании и развертывании баз данных и приложений для проведения клинических исследований
• Координация работы вводчиков данных
• Контроль работы удаленных пользователей
• Верификация и кодирование данных
• Участие в документообороте отдела
• Техническая поддержка пользователей приложения

Требования:

• Высшее медицинское/фармацевтическое/биологическое образование
• Навык работы с медицинской документацией
• Опытный пользователь ПК
• Английский язык – Upper Intermediate

 

 

 

Стажер в отдел pharma

Antal Russia - одна из ведущих рекрутинговых компаний в России, специализирующаяся на подборе персонала среднего и высшего управленческих звеньев в различных профессиональных областях и отраслях экономики. Мы сочетаем большой опыт работы на местном рынке и международный подход к ведению бизнеса.

Мы входим в состав крупной международной группы компаний Antal International.

Мы приглашаем Вас на позицию Стажёра в нашу команду профессиональных консультантов.

Вы научитесь:

• Составлять резюме и сопроводительное письмо
• Находить самых лучших кандидатов
• Проводить телефонное и личное интервью
• Работать с базой данных
• Делать маркетинговый анализ рынка
• Проводить опросы и обрабатывать их результаты
• Мониторить профессиональные СМИ

Что мы предлагаем:

• Возможность начать свою карьеру в одном из ведущих рекрутинговых агентств России;
• Обучение топовым практикам рекрутинга от наших лучших консультантов;
• Уникальная возможность познакомиться с рынком занятости в России;
• Участие в процессе отбора;
• Работа над интересными проектами компании с первого дня;
• Программа развития, включающая тренинги по техникам продаж, подбора персонала, soft skills;
• Прекрасная корпоративная культура;
• Каждую пятницу - вкусные завтраки от Генерального Директора;
• Молодой и очень дружный коллектив.

Кто нам нужен:

• Студенты 4-5 курсов
• Английский язык не ниже intermediate
• Если Вы уверены в себе, энергичны, коммуникабельны – мы будем рады обсудить возможность работы в нашей компании.

 

 

 

Рекрутмент-консультант

Наш бизнес прост. Мы - международное executive агентство с 145 + офисами в более чем в 40 странах. Каждый день мы помогаем компаниям по всему миру найти редкие таланты, которые приводят бизнес к успеху. Одновременно с этим мы помогаем опытным и талантливым профессионалам сделать лучшие судьбоносные карьерные шаги. Умение в этом разбираться может быть невероятно плодотворным и высокооплачиваемым, но чтобы быть отличным консультантом, требуется много труда и широкий спектр навыков.

Antal International - глобальная компания по поиску и подбору персонала, органически выстроенная «с нуля». Мы хотим стать одной из наиболее быстро растущих рекрутинговых фирм в мире. Наша команда работает в самых бумящих дисциплинах и рынках. Присоединившись к нашей команде в качестве консультанта Вы получите не только значительный профессиональный рост, но и шанс быть частью успеха компании.

Что нужно, чтобы быть успешным консультантом в Antal?

• Способность работать в быстро изменяющейся и требующей постоянного движения среде.
• Отличные коммуникативные навыки.
• Уникальный менталитет предпринимателя.
• Желание видеть свой карьерный рост.
• Конкурентоспособное мышление.
• Способность работать как часть команды.
• Знание английского языка.

Что Вы получите как консультант в Antal:

• Конкурентоспособная зарплата и бонусы без верхних пределов дают Вам шанс заработать более 1,5 млн рублей в Ваш первый год.
• Медицинское страхование, уроки английского языка, еженедельные пятничные завтраки от Генерального директора, йога в офисе, хоккей на Патриках зимой и футбол летом, и т.д.
• Будущая возможность релокации в один из наших международных офисов для наиболее успешных.
• Непрерывный рост и обучение в течение Вашей карьеры – наша команда тренеров, менеджеров и наставников всегда рядом, чтобы помочь Вам раскрыть максимальный потенциал!
• Побуждающая и вдохновляющая рабочая атмосфера – нет двух похожих один на другой дней с постоянным волнением и ростом в Antal!
• Ежегодная поездка на глобальную конференцию Antal по результатам успехов за год – оплачивается компанией!
• В Antal нет предела успеху.