<?xml-stylesheet type="text/xsl" href="https://dochub.sk.ru/utility/feedstylesheets/rss.xsl" media="screen"?><rss version="2.0" xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/" xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"><channel><title>Фьюжн Фарма получила разрешение на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114</title><link>/foundation/biomed/b/weblog3/archive/2016/04/28/fyuzhn-farma-poluchila-razreshenie-na-provedenie-1y-fazy-klinicheskogo-issledovaniya-preparata-pf114.aspx</link><description>20 апреля 2016 г. компания Фьюжн Фарма получила разрешение на проведение 1-й фазы клинического исследования препарата PF-114 для терапии резистентных форм хронического миелолейкоза (ХМЛ), включая заболевание с мутацией T315I, при которой наблюдается отсутствие</description><dc:language /><generator>7.x Production</generator></channel></rss>